LARONIUM %0.5 infüzyon çözeltisi 100 ml (setli)

LARONIUM %0.5 infüzyon çözeltisi 100 ml (setli) kutusunun resmi
Barkodu: LARONIUM %0.5 infüzyon çözeltisi 100 ml (setli) barkodu:8680222691839
Etken Maddesi: Metronidazol
Reçete Türü: Normal Reçeteli Satılır.
E-Reçete: SGK Aktif/Pasif ürün listesinde bulunmamaktadır.
SGK: SGK bu ilacı Karşılamamaktadır.
Piyasa Durumu: Piyasada Bulunmaktadır
Kullanma Talimatı

LARONİUM % 0.5 İNFÜZYON ÇÖZELTİSİ

Enjeksiyon yoluyla toplar damar içine uygulanarak kullanılır.

Steril-apirojen

  • Etkin madde: Her l00 ml'lik PP (polipropilen) torba 500 mg metronidazol içerir.
  • Yardımcı maddeler: Disodyum Hidrojen Fosfat Anhidrat, Sodyum Klorür, Sitrik Asit Monohidrat, Enjeksiyonluk Su
ATC Kamu No Eşdeğer Kodu Türü Birim Miktar Ambalaj Üretim Yeri Ruhsat Tar. Ruhsat No
J01XD01 A16901 Yirmi Yıllık 0.5 % 100 imal 2017-09-07 2017/648
Dünya Sağlık Örgütü(DSÖ)
Temel İlaç Çocuk Temel İlaç Yenidoğan Temel İlaç
Listede Değil Listede Değil Listede Değil

LARONIUM Çözelti Nedir ve Ne için kullanılır?

LARONİUM enjeksiyonluk çözelti, barsak amebiyazisi (amiplerin neden olduğu bir çeşit enfeksiyon), karaciğer amibiyazisi, non-spesifik vajinit (vajina enfeksiyonu), anaerop enjeksiyonlar ve trikomonaslara bağlı genital enfeksiyonlarda kullanılır.

LARONİUM, 100 ml'lik PP (polipropilen) torbada bulunur. Setli ve setsiz iki formu bulunmaktadır.

LARONIUM Çözelti Kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

Kullanılmaması gereken durumlar

  • İmidazol türevlerine veya ilacın içindeki yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlı olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Dikkatli kullanılması gereken durumlar

  • Karaciğer ile ilgili sorununuz varsa veya olduysa.
  • Böbrek yetmezliği nedeniyle diyaliz alıyorsanız.
  • Sinir sisteminiz ile ilgili bir hastalığınız varsa.
  • Tedavi sırasında alkollü içkilerden kaçınmak gerekir ve tedaviniz bittikten sonra en az 48 saat alkol almamalısınız.
  • Tıbbi geçmişinizde kan ile ilgili genetik bir hastalığı olan vakalarda metronidazol dikkatli kullanılmalıdır.
  • LARONİUM 'un uzun süreli kullanımı gerektiği durumlarda uzun süreli kullanıma dikkatlice değerlendirilerek karar verilmelidir.

Araç ve makine kullanımı

LARONİUM tedavisi sırasında araç ve makine kullanımınızı etkileyebilecek yan etkiler görülebilir (ömeğin; zihin karışıklığı, baş dönmesi, halüsinasyonlar, görme bozuklukları v.b.) Eğer bu yan etkiler sizde de görülürse araç ve makine kullanmayın.

LARONİUM 'un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

  • İçeriğindeki sodyum nedeniyle düşük sodyum ve düşük tuz diyetinde olan hastalar dikkatli olmalıdırlar.
  • İçeriğindeki sodyum (her bir gramında 28 mEq sodyum) nedeniyle düşük sodyum ve düşük tuz diyetinde olan hastalar dikkatli olmalıdırlar. Kezatideme yatkrnhfr olanlarda da dikkatle uygulanmalıdır.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

  • Metronidazol, disülfiram tedavisiyle birlikte kullanıldığında zihin bulanıklığı ve benzeri psikolojik reaksiyonlara neden olabilir.
  • Varfarin tedavisi gören hastalar dikkatli olmalıdır.
  • Ayrıca aşağıdaki ilaçlarla tedavi görüyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz:
    • Lityum, veküronyum, fenobarbital veya fenitoin, 5-flurourasil, busulfan, siklosporin

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Yiyecek içecek etkileşimleri

(Aç/Tok/Alkol kullanım durumları)

LARONİUM damar içine uygulandığından aç ya da tok karnına alınabilir.

LARONIUM Çözelti Nasıl Kullanılır?

Doğru ilaç kullanımı nasıl olmalı?

Enjeksiyon yoluyla toplar damar içine uygulanır.

LARONİUM spesifik durumlarda kullanılan bir ilaçtır. Doktorunuz hastalığınıza ve hastalığınızın şiddetine göre sizin için uygun doz ve uygulama sıklığını belirleyecektir.


Çocuklar ve Bebeklerde Kullanımı

LARONİUM 8 haftalıktan itibaren çocuklarda kullanılır.


Yaşlılarda Kullanımı

LARONİUM yaşlılarda, özellikle yüksek dozlarda kullanılacaksa dikkatli olunmalıdır.


Özel Kullanım Durumları

Böbrek / karaciğer yetmezliği

İdrar yoluyla atıldığından diyalize giren böbrek yetmezliği hastalarında dikkat edilmelidir. Karaciğer yetmezliği olanlarda doktorunuz daha düşük doz veya daha kısa tedavi uygulayabilir.

Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

Eğer LARONİUM 'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.


Doz Aşımı ve Tedavisi

LARONİUM ’u kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.


Kullanmayı Unutursanız:

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Eğer bir LARONİUM dozunu unutursanız bir sonraki dozu normal olarak almalısınız.

Bu ürünün kullanımına ilişkin ilave sorularınız varsa doktorunuz ya da eczacınıza sorunuz.

LARONİUM ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

  • Metronidazolün geri çekilme şeklinde herhangi bir etki potansiyeli beklenmez.

Hamilelik döneminde kullanılır mı?

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

LARONİUM hamileliğin ilk 3 ayında kullanılmamalıdır. Hamileliğin ilk 3 ayından sonra ancak doktor tarafından kullanılması kesin gerekli görüldü ise kullanılmalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Gebelik döneminde ilaç kullanımı hakkında

Gebelik döneminde ilaç konusunda sıkça sorulan sorular


Emzirme döneminde kullanır mı?

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. LARONİUM anne sütüne geçtiğinden, emzirenlerde kullanılmamalıdır.

Yan Etkileri

Tüm ilaçlar için olduğu gibi, LARONİUM ’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan

kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, LARONİUM ’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Ellerinizde, ayaklarınızda, eklemlerinizde, yüzünüzde, dudaklarınızda ya da solunum zorluğu veya yutma güçlüğüne yol açabilecek şekilde boğazınızda şişme olursa. Aynı zamanda kaşıntılı bir döküntü de olduğunu fark edebilirsiniz. Bu durum, sizde LARONİUM 'a karşı alerjik bir reaksiyon geliştiğini gösterir.
  • Şiddetli ancak çok seyrek görülen bir etki de ensefalopati denilen bir çeşit beyin hastalığıdır. Belirtiler farklılık gösterir ama ateşiniz, ense sertliğiniz, baş ağrınız olabilir ya da var olmayan sesler duyabilirsiniz. Aynı zamanda elleriniz ve ayaklarınızı kullanmakta zorluk çekebilir, konuşmakta zorlanabilir ya da sersemlik hissedebilirsiniz.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmaya gerek olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Cilt ve gözlerde sarımsı görünüm. Bu durum, bir karaciğer hastalığına işaret edebilir (sarılık). Diğer antibiyotiklerle kombine olarak metronidazol ile tedavi edilen hastalarda karaciğer naklini gerektiren karaciğer yetmezliği olguları bildirilmiştir.
  • Beklenmedik enfeksiyonlar, ağızda yaralar, berelenmeler, dişetinde kanama, veya yorgunluk. Bu durum, bir kan sorunu nedeniyle ortaya çıkabilir.
  • Sırtınıza yansıyan şiddetli karın ağrısı (pankreatit)

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Bu ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:

Çok seyrek olarak (<1/10 000)

  • Nöbetler
  • Sersemlik hissi ve var olmayan şeyleri duyma ya da görme (halüsinasyonlar) gibi zihinsel sorunlar
  • Cilt döküntüsü ya da kızarması
  • Bulanık veya çift görme gibi göz problemleri
  • Görme keskinliğinde azalma
  • Renk görüntüsünde değişiklik
  • Baş ağrısı
  • İdrar renginde koyulaşma
  • Uykulu hal ya da baş dönmesi
  • Kas veya eklemlerde ağrı

Sıklığı bilinmiyor (eldeki verilerden sıklığı tahmin edilemiyor)

  • Kollar ve bacaklarda duyarsızlık, karıncalanma, ağrı veya yorgunluk
  • Ağızda hoş olmayan tat
  • Paslı dil, dilde renk değişikliği7tüylenme
  • Bulantı, kusma, mide rahatsızlığı veya ishal
  • İştah kaybı
  • Mide civarında ağrı
  • Geri dönüşümlü pankreas enflamasyonu
  • Ateş
  • Ruhsal çökkünlük hissi
  • Gözlerde ağrı (optik nörit)
  • Ateş, baş ağrısı, ense sertliği, ışığa karşı hassasiyet, bulantı, kusma gibi bir grup belirtinin birlikte olması. Bu durum beyin ve omuriliği saran zarın iltihabı sonucu ortaya çıkmış olabilir (menenjit).
  • Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap (Steven- Johnson sendromu./eritema multiforme)
  • Deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık (toksik epidermal nekroliz)

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Saklanması

LARONİUM ’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

Enjeksiyonluk çözelti oda sıcaklığında, 25°C altında ve doğrudan ışık görmeyecek biçimde saklanmalıdır.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra LARONİUM ’u kullanmayınız. Son kullanma tarihi o ayın son gününü gösterir.

İlaçlar atık su veya eve ait çöplerle birlikte atılmamalıdır. Gerekli olmayan ilaçların nasıl atılacağını eczacınıza sorunuz. Bu önlemler çevreyi korumaya katkıda bulunacaktır.

Ruhsat Sahibi

MS Pharma İlaç San. ve Tic. A.Ş.

Üretici

MS Pharma İlaç San. ve Tic. A.Ş.

Ulaş OSB Mah. D100 Cad. Ergene 2 OSB No:28/1 Ergene/Tekirdağ

Bu kullanma talimatı 07/09/2017 tarihinde onaylanmıştır.

LARONIUM İlaçları