LEGALON FORT 60 kapsül

LEGALON FORT 60 kapsül kutusunun resmi
Barkodu: LEGALON FORT 60 kapsül barkodu:8698856150608
Etken Maddesi: Deve Dikeni (silybum Marianum L.) Meyve Ekstresi
Reçete Türü: Normal Reçeteli Satılır.
E-Reçete: SGK Aktif ürünler listesinde bulunmaktadır.
SGK: SGK bu ilacı Karşılamamaktadır.
Piyasa Durumu: Piyasada Bulunmaktadır
Kullanma Talimatı
Kısa Ürün Bilgisi

LEGALON 140 mg FORT KAPSÜL, 140 mg kapsül, 30, 60 ve 100 kapsül

  • Etkin madde: Her bir kapsül, etken madde olarak 140 mg silimarine eşdeğer 173.0 - 186.7 mg Silybum marianum (L.) Gaestner (deve dikeni) meyve ekstresi içerir.
  • Diğer bileşenler: Polisorbat 80, povidon, mannitol, sodyum nişasta glikolat, magnezyum stearat, demir oksit E172, titanyum dioksit El 71, jelatin, sodyum lauril sülfat
ATC Kamu No Eşdeğer Kodu Türü Birim Miktar Ambalaj Üretim Yeri Ruhsat Tar. Ruhsat No
- - Orjinal İlaç 140 MG 60 ithal
Dünya Sağlık Örgütü(DSÖ)
Temel İlaç Çocuk Temel İlaç Yenidoğan Temel İlaç
DSÖ listesinde bulunmayan ilaç DSÖ listesinde bulunmayan ilaç DSÖ listesinde bulunmayan ilaç

LEGALON Fort Kapsül Nedir ve Ne için kullanılır?

LEGALON, 30, 60, 100 kahverengi kapsül içeren karton kutu içinde satılan tıbbi üründür. LEGALON, etken madde olarak 140 mg silimarin’e eşdeğer 173.0-186.7 mg Silybum marianum (deve dikeni) meyve ekstresi içermektedir.

LEGALON, Kronik karaciğer hastalıklarının giderilmesine ve karaciğer fonksiyonlarının ileri derecede kaybının tedavisine yardımcı olarak kullanılır.

LEGALON Fort Kapsül Kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

LEGALON’un bebeklere, çocuklara veya yetişkinlere yönelik olduğuna dair bilgi

  • LEGALON yetişkin yaş grubuna yönelik olarak kullanılır. 18 yaşın altındaki çocuklarda ve ergenlerde kullanılmamalıdır.

Kullanılmaması gereken durumlar

  • Silybum marianum meyvelerine, diğer bileşenlere ya da yardımcı maddelerden herhangi birine alerjik kişilerde kullanılmamalıdır.

Dikkatli kullanılması gereken durumlar

Belirtilmedi.

Araç ve makine kullanımı

LEGALON’un araç ve makine kullanma yeteneğine üzerine etkisi bulunmamaktadır.

LEGALON’un bazı bileşenleri hakkında önemli bilgiler:

  • Bu tıbbi ürün mannitol içermektedir ve mannitol hafif derecede laksatif etkiye neden olabilir. Bu tıbbi ürün her dozda 10.6 mg sodyum nişasta glukolat ve 0,154 mg sodyum lauril sülfat içermektedir. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

  • Diazepam, Alprazolam, Ketakonazol, Lovastatin ve Vinblastin gibi ilaçların etkilerini arttırabilir.
  • Legalon tedavisi ile iyileşen karaciğer fonksiyonları, beraberinde uygulanan diğer tıbbi ürünlerin metabolizasyonunu değiştirebileceğinden, tıbbi ürünlerin doz ayarlaması gerekebilir. Legalon’un amiodaron ile beraber kullanımında, amiodaronun anti aritmik etkisinin artabileceği göz ardı edilmemelidir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Yiyecek içecek etkileşimleri

(Aç/Tok/Alkol kullanım durumları)

LEGALON’un etkisine tesir edebilecek besinlerle ve içeceklerle birlikte kullanılması

Besinlerle ve içeceklerle kullanımı ile ilgili herhangi bir bilgi bulunmamaktadır.

LEGALON Fort Kapsül Nasıl Kullanılır?

Doğru ilaç kullanımı nasıl olmalı?

Ağız yoluyla kullanılır.

LEGALON’u kullanırken her zaman doktorunuzun talimatlarına kesin olarak uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Olağan doz doktorunuz tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde yetişkinlerde günde üç kez birer kapsüldür.

LEGALON sabah, öğle ve akşam alınmalıdır.

LEGALON, yemeklerden önce alınmalıdır.

Eğer LEGALON’un etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğu izlenimine sahipseniz, doktorunuzla ya da eczacınıza bildiriniz.


Çocuklar ve Bebeklerde Kullanımı

18 yaşın altındaki ergen ve çocuklarda kullanılmamalıdır.


Yaşlılarda Kullanımı

Özel bir uygulama bildirilmemiştir,


Özel Kullanım Durumları

Böbrek Yetmezliği: Yeterli çalışma bulunmadığı için, böbrek yetmezliği olan kişilerde kullanılmamalıdır.


Doz Aşımı ve Tedavisi

Zehirlenme bulguları gözlemlenmemiştir.

Fazla doz alım durumunda belirtilen yan etkiler daha yoğun olarak görülebilir.

LEGALON’u kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.


Kullanmayı Unutursanız:

Unuttuğunuz dozu tamamlamak için çift doz almayınız.

Hamilelik döneminde kullanılır mı?

Yeterli çalışma mevcut olmadığından, LEGALON hamile kadınlarda kullanılmamalıdır.

Bu tıbbi ürünü almadan önce doktoronuza ya da eczacınıza danışınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Gebelik döneminde ilaç kullanımı hakkında

Gebelik döneminde ilaç konusunda sıkça sorulan sorular


Emzirme döneminde kullanır mı?

Yeterli çalışma mevcut olmadığından, LEGALON emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

Yan Etkileri

Tüm ilaçlar gibi, LEGALON’un da yan etkileri olabilir.

Nadiren mevcut kulak ve iç kulak rahatsızlıklarında ilerleme, bulantı, hazımsızlık, ishal, alerjik deri reaksiyonları (kaşıntı, kızarıklık) görülebilir.

Eğer bu kullanma talimatında değinilmeyen herhangi bir yan etki fark ederseniz, lütfen doktorunuza ya da eczacınıza bildiriniz.

Saklanması

LEGALON’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C,nin altında oda sıcaklığında ve ışık kaynağından uzakta, orijinal ambalajında saklanmalıdır.

LEGALON’da gözle görülebilir bir bozulma/değişiklik durumuna ilişkin uyarı

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LEGALON'u kullanmayınız.

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra LEGALON’u kullanmayınız.

Ruhsat Sahibi

Meda Pharma İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.

Maslak Mahallesi, Büyükdere Caddesi, No:237 İç Kapı No: 74-75-76-77-78 Sarıyer / İSTANBUL
 

Üretici

Madaus GmbH

Lutticher Str. 5, 53842 Troisdorf Cologne- ALMANYA

Bu Kullanma Talimatının Son Onay (Tarihi)

Bu kullanma talimatı 28/04/2017’de onaylanmıştır.

SADECE ECZANELERDE SATILIR.