LOREN 750 mg Tablet Kullanma Talimatı

(2.1) LOREN 750 mg Tablet'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

• Eğer LOREN’in etken maddesi olan levofloksasin ya da bileşimindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlılığınız var ise kullanmayınız, (yardımcı maddeler listesine bakınız)
• Sara (epilepsi) hastalığınız varsa kullanmayınız. Aksi takdirde kasılma (konvülziyon) riski artar.
• Daha önce, florokinolon sınıfı bir antibiyotik tedavisi ile bağlantılı tendon problemleri (örneğin: tendon iltihabı) ile karşılaştıysanız LOREN kullanmayınız. Çünkü, LOREN ile de, tendon yırtılması veya benzeri problemlerle karşılaşabilirsiniz.
• 18 yaşından küçüklerde kullanmayınız. Büyüyen kemiklerin kıkırdaklarına zarar verebilir;
• Hamile iseniz
• Emzirmekte iseniz
• Kalp atımlarınızda aksama varsa kullanmayınız.

(2.2) LOREN 750 mg Tablet'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

• LOREN’i kullandığınızda ışığa olan hassasiyetiniz artacaktır. Bu yüzden, tedavi süresince solaryuma girmeyiniz ve güneş altında durmamaya dikkat ediniz.
• Böbrek yetmezliğiniz varsa bunu doktorunuza bildiriniz. LOREN’in kullanımı ile ilgili doktorunuzun talimatlarına dikkat ediniz.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

(2.3) LOREN 750 mg Tablet'in yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması

LOREN’İ yemek sırasında veya yemek aralarında herhangi bir zamanda alabilirsiniz.

(2.4) Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamile iseniz LOREN kullanmayınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

(2.5) Emzirme

İlacı kullanmadan Önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emziriyorsanız LOREN kullanmayınız; bebeğiniz üzerinde olumsuz etkilere yol açabilir.

(2.6) Araç ve makine kullanımı

• Bu ilacın baş dönmesi, uyku hali, görüş bozuklukları gibi yan etkileri, konsantre olma ve reaksiyon gösterme yeteneğinizi zayıflatabilir.
• Konsantre olma ve reaksiyon gösterme yeteneğinizin zayıfladığım hissediyorsanız araç ve makine kullanmayınız, benzer faaliyetlerde bulunmayınız.

LOREN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

• LOREN 0,117 mg günbatımı sarısı içerir. Gün batımı sarısı alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.
• LOREN sodyum stearil fumarat içerir. Sodyum stearil fumarat alerjik reaksiyonlara yol açabilir.
• Ayrıca her bir- tablette 1.18 mg sodyum içerir. Bu nedenle sınırlı sodyum diyeti uygulayanlarda dikkatli kullanılmalıdır.

(2.7) Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

• Mide duvarını koruyan ilaçlar (magnezyum veya alüminyum  içeren antiasİt, sukralfat) veya demir içeren ilaçlar
• Astım tedavisinde kullanılan İlaçlar (teofilin)
• Nonsteroidal analjezik-ant i i nflamatuvar ilaçlar (eto fenam at)
• Siklosporin
• K vitamininin etkisini azaltan veya önleyen ilaçlar (varfarin) kullanıyorsanız ya da son zamanlarda kullandıysanız doktorunuza ve eczacınıza bilgi veriniz.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi hir ilacı. şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

(3.1) Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

• Doktorunuz tarafından önerildiği şekilde kullanınız. Önerilenden fazla miktarda ilaç kullanmayınız. Genel olarak kullanılan doz, günde bir tablettir.
• Tedavinin süresi, enfeksiyonunuzun türüne ve şiddetine bağlıdır.

(3.2) Uygulama yolu ve metodu

LOREN’i çiğnemeden bir bardak su ile yutunuz.

(3.3) Değişik yaş grupları

(3.4) Çocuklarda kullanım

Levofloksasin’in, çocuklarda ve 18 yaş altında (adolesanlarda) güvenilirliği ve etkinliği kanıtlanmamıştır. Bu nedenle 18 yaşından küçük olanlarda kullanmayınız.

(3.5) Yaşlılarda kullanımı

Yaşlı hastalarda böbrek fonksiyonları yeterli düzeyde ise doz ayarlanmasına gerek yoktur.

(3.6) Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği:

Hafif böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlanması gerekmez. Ağır ve orta şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda ve diyaliz hastalarında doz doktorun önereceği şekilde azaltılmalıdır.

Karaciğer yetmezliği:

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Kendinizi iyi hissetseniz bile ilacınızı doktorunuzun tavsiye ettiği süre boyunca almaya devam ediniz. Herhangi bir yan etkiden dolayı bırakmanız gerektiğini hissederseniz, bir sonraki dozu almadan önce doktora başvurunuz.

Eğer LOREN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise döktürünüz veya eczacınız ile konuşunuz.

(3.7) Kullanmanız gerekenden daha fazla LOREN 750 mg Tablet kullandıysanız

LOREN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Doktora ya da hastaneye giderken ilacınızı yanınızda götürünüz.

Aşırı doz kullanımı halinde, bilinç bulanıklığı, baş dönmesi, bilinç bozukluğu gibi merkezi sinir sistemi belirtileri ve anormal kalp ritmi gibi kalp rahatsızlıkları görülebilir.

(3.8) LOREN 750 mg Tablet Kullanmayı unutursanız

Tabletinizi zamanında almayı unutursanız hatırladığınız zaman alınız. Ancak bir sonraki tabletinizin saati gelmiş veya yaklaşmışsa ek doz almadan normal tedavinizi sürdürünüz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Bu durum, aşırı doz almanıza neden olabilir.

Birden fazla dozu almayı unuttuysanız doktorunuza bildiriniz.

LOREN ile tedavi sonlandırıldığmdaki oluşabilecek etkiler

• LOREN ile tedavi sonlandırıldığmda herhangi bir olumsuz etki beklenmez.

(5.1) Ruhsat sahibi

Atayurt İlaç Sanayi ve Sağlık Hizmetleri İç Dış Ticaret Limited Şirketi

Girne Mah. Atatürk Cad, No:31 Maltepe/İSTANBUL

(5.2) Üretici

Dinçsa İlaç San. Ve Tic. A.Ş.

Organize San. Böl. Avar Cad. No: 2 Sincan - ANKARA

Bu kullanma talimatı 16.12.2010 tarihinde onaylanmıştır.