LUMIGAN 0.3 mg 3 ml göz damlası

LUMIGAN 0.3 mg 3 ml göz damlası kutusunun resmi
Barkodu: LUMIGAN 0.3 mg 3 ml göz damlası barkodu:8699490561140
Etken Maddesi: Bimatoprost
Satış Fiyatı: 23.60 TL
Reçete Türü: Normal Reçeteli Satılır.
E-Reçete: SGK Pasif ürünler listesinde bulunmaktadır.
SGK: SGK bu ilacı karşılamaktadır.
Piyasa Durumu: Piyasada Bulunmaktadır
Kullanma Talimatı
Kısa Ürün Bilgisi

LUMİGAN® 0.3 mg/ml göz damlası

Steril

Göze damlatılır.

  • Etkin madde: 1 ml çözelti, etkin madde olarak 0.3 mg bimatoprost içerir.
  • Yardımcı maddeler: Koruyucu olarak benzalkonyum klorür ve yardımcı madde olarak sodyum fosfat dibazik heptahidrat, sitrik asit monohidrat, sodyum klorür, yeterli miktarda hidroklorik asit ve sodyum hidroksit (pH ayarı için) ve saf su içerir.
ATC Kamu No Eşdeğer Kodu Türü Birim Miktar Ambalaj Üretim Yeri Ruhsat Tar. Ruhsat No
S01EE03 A04781 E742A Yirmi Yıllık 0.0003 MG 3 ithal 2010-12-20 130/41
Dünya Sağlık Örgütü(DSÖ)
Temel İlaç Çocuk Temel İlaç Yenidoğan Temel İlaç
Listede Değil Listede Değil Listede Değil

LUMIGAN % 0,03 3 ml Göz Damlası Nedir ve Ne için kullanılır?

LUMİGAN®, 3 ml’lik plastik şişede kullanıma sunulan bir göz damlasıdır.

LUMİGAN® etkin madde olarak bimatoprost içerir, bimatoprost prostamidler adı verilen ilaç grubunun bir üyesidir.

LUMİGAN®, gözdeki yüksek basıncı düşürmek için kullanılır. Tek başına ya da beta blokörler adı verilen ve gözdeki yüksek basıncı düşürmek için kullanılan başka ilaçlar ile birlikte kullanılabilir.

Gözünüz, gözün iç tarafını besleyen berrak, su gibi bir sıvı içermektedir. Bu sıvı sürekli olarak gözün dışına boşaltılmakta ve bunun yerini yeni yapılan sıvı almaktadır. Sıvı dışarıya yeterince hızlı olarak boşaltılmaz ise, gözün iç tarafındaki basınç artar. LUMİGAN®, boşaltılan sıvı miktarını artırarak etki gösterir. Bu durum göz içindeki basıncı azaltır. Eğer yüksek basınç azaltılamazsa, glokom adı verilen bir hastalığa yol açabilir ve bu durum görmenizi bozabilir.

LUMIGAN % 0,03 3 ml Göz Damlası Kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

Kullanılmaması gereken durumlar

Eğer;

  • Bimatoprosta veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı hassas iseniz) varsa
  • Geçmişte damlanın içindeki koruyucu madde benzalkonyum klorürün yan etkisi nedeniyle göz damlası uygulamasını bıraktıysanız

Dikkatli kullanılması gereken durumlar

Eğer;

  • Solunum problemleriniz
  • Karaciğer veya böbrek problemleriniz var ise
  • Daha önceden katarakt ameliyatı geçirdiyseniz
  • Kontakt lens kullanıyorsanız (bkz. “LUMİGAN®’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler”)
  • Geçmişte tansiyonunuz veya kalp atışlarınız düşük idiyse ya da hala düşükse
  • Gözünüzde virüse bağlı bir enfeksiyon ya da iltihaplanma olduysa
  • Göz kuruluğunuz varsa
  • Korneanızda (gözün ön tarafında bulunan şeffaf yapı) sorunlar varsa veya geçmişte olduysa

LUMİGAN®, kirpiklerinizin uzamasına ve renginin koyulaşmasına sebep olabilir. Ayrıca göz kapağınızın etrafındaki derinin de koyulaşmasına sebep olabilir. Zamanla göz bebeğinizin etrafındaki renkli kısmın (iris) rengi de koyulaşabilir. Bu değişiklikler kalıcı olabilir. Değişiklik, sadece tek göze tedavi uygulanıyorsa daha dikkat çekici olabilir.

LUMİGAN®’ın içinde koruyucu madde olarak bulunan benzalkonyum klorür, gözde tahrişe ve kontakt lenslerin renginin bozulmasına yol açabilir. LUMİGAN® kullanılmadan önce kontakt lenslerin çıkartılması ve ilacın verilmesinden 15 dakika sonra tekrar takılması gerekir.

LUMİGAN®, 18 yaşın altındaki çocuklarda araştırılmadığından 18 yaşın altındaki hastalarda kullanılmaz.

Çok dozlu göz damlası kullanımıyla ilişkili olarak bakteriyel keratit bildirimleri bulunmaktadır. Bu ürünler, çoğunlukla aynı zamanda başka bir göz hastalığı olan hastalar tarafından kazara kontamine edilmiştir. Gözün epitel yüzeyinde bozulma olan hastalar bakteriyel keratit gelişimi açısından daha büyük risk altındadır.

LUMİGAN®’ın cilt yüzeyiyle tekrarlanan şekilde temas ettiği alanlarda tüylenme potansiyeli bulunmaktadır. Bu nedenle LUMİGAN®’ın tavsiye edildiği şekilde uygulanması ve yanak veya diğer cilt alanlarına akmasını önlemek önemlidir.

LUMİGAN® tedavisini takiben yaygın olmayan sıklıkta (≥1/1.000 ila ≤1/100) kistoid maküler ödem bildirilmiştir. Bu nedenle maküler ödem riski olduğu bilinen hastalarda (örn: afakik hastalar, yırtık posteriör lens kapsülü olan psödofakik hastalar) LUMİGAN® dikkatli kullanılmalıdır.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Araç ve makine kullanımı

LUMİGAN® kullandıktan kısa bir süre sonra geçici bir görme bulanıklığı söz konusu olabilir. Görüşünüz tekrar netleşene kadar araç veya makine kullanmamanız gerekir.

LUMİGAN®’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Koruyucu olarak benzalkonyum klorür içerdiğinden, gözde tahrişe neden olabilir. Gözlerinizde lens varken kullanmayınız. Uygulamadan önce kontakt lensi çıkartınız ve lensi takmak için en azından 15 dakika bekleyiniz. Yumuşak kontakt lenslerin renklerinin bozulmasına neden olduğu bilinmektedir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Birden fazla göz damlası kullanıyorsanız, önce LUMİGAN®’ı damlatınız ve diğer damlayı en az 5 dakika ara ile uygulayınız.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Yiyecek içecek etkileşimleri

(Aç/Tok/Alkol kullanım durumları)

LUMİGAN®’ın yiyecek ve içecekler ile etkileşmesi beklenmemektedir.

LUMIGAN % 0,03 3 ml Göz Damlası Nasıl Kullanılır?

Doğru ilaç kullanımı nasıl olmalı?

Şişenin kapağındaki kurcalamaya karşı güvenlik bandı bozulmuş ise ürünü kullanmayınız.

  1. Ellerinizi yıkayın. Başınızı arkaya doğru eğin ve tavana bakın.
  2. Alt göz kapağınızı cep oluşturana kadar yavaşça aşağı doğru çekin.
  3. Şişeyi ters çevirin ve tedavi gereken göze bir damla düşene kadar şişeyi sıkın.
  4. Alt göz kapağınızı bırakın ve gözünüzü 30 saniye boyunca kapayın.

Damlayı gözünüze isabet ettiremediyseniz tekrar deneyin. İlacın yanağınıza akan kısmını silin.

İltihaplanmaların önlenmesine yardımcı olmak için, şişenin ucunun gözünüze ya da herhangi bir başka yüzeye temas etmesine izin vermeyiniz. Şişeyi kullandıktan hemen sonra kapağını kapatınız.

Birden fazla göz damlası kullanıyorsanız önce LUMİGAN®’ı damlatınız ve diğer damlayı en az 5 dakika ara ile uygulayınız.

LUMİGAN®, yanlızca göze uygulanır. LUMİGAN®’ı her zaman doktorunuzun tavsiyesi doğrultusunda kullanınız. Emin olmadığınız durumlarda doktorunuza ya da eczacınıza danışınız. Normal doz, hasta göze akşamları günde bir kez tek damladır.

Günde bir kereden fazla kullanmayınız, tedavinin etkisi azalabilir.


Çocuklar ve Bebeklerde Kullanımı

18 yaşın altındakilerde LUMİGAN® kullanılmamalıdır.


Yaşlılarda Kullanımı

Yaşlı hastalarda herhangi bir doz ayarlamasına gerek yoktur.


Özel Kullanım Durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği:

Karaciğer ya da böbrek yetmezliği olanlarda incelenmemiştir. Bu rahatsızlıklar sizde var ise doktorunuza söyleyiniz ve LUMİGAN®’ı dikkatli kullanınız.

Eğer LUMİGAN®’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.


Doz Aşımı ve Tedavisi

LUMİGAN®’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla LUMİGAN® kullandıysanız, bu durumun size herhangi ciddi bir zarar vermesi olası değildir. Bir sonraki dozunuzu normal zamanında damlatınız.


Kullanmayı Unutursanız:

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

LUMİGAN® kullanmayı unutursanız, hatırladığınız an tek bir damla damlatınız ve daha sonra normal damlatma seyrinize dönünüz.

LUMİGAN®, tam etki göstermesi için her gün düzenli kullanılmalıdır. LUMİGAN®’ı bıraktığınız taktirde göz içi basıncınız artabilir, o nedenle LUMİGAN®’ı kesmeden önce doktorunuzla görüşünüz.

LUMİGAN® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

LUMİGAN® sonlandırıldığında herhangi bir etki bulunmamaktadır.

Hamilelik döneminde kullanılır mı?

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

LUMİGAN®, doktorunuz tarafından önerilmediği sürece hamilelik esnasında kullanılmamalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Gebelik döneminde ilaç kullanımı hakkında

Gebelik döneminde ilaç konusunda sıkça sorulan sorular


Emzirme döneminde kullanır mı?

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

LUMİGAN® anne sütüne geçebilir, bu nedenle LUMİGAN® kullanırken emzirmemeniz gerekir.

Yan Etkileri

Tüm ilaçlarda olduğu gibi LUMİGAN®’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, LUMİGAN®’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmelerinde.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LUMİGAN®’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Diğer yan etkiler:

Yan etkilerin sıklık dereceleri aşağıdaki gibidir:

  • Çok yaygın: 10 hastada 1’den fazla kişiyi etkileyen
  • Yaygın: 100 hastada 1 ile 10 kişiyi etkileyen
  • Yaygın olmayan: 1,000 hastada 1 ile 10 kişiyi etkileyen
  • Seyrek: 10,000 hastada 1 ile 10 kişiyi etkileyen
  • Çok seyrek: 10,000 hastada 1’den az kişiyi etkileyen

Çok yaygın yan etkiler:

Gözdeki etkiler:

  • Kirpiklerde uzama (%45’e kadar)
  • Hafif kızarıklık (%44’e kadar)
  • Kaşıntı (%14’e kadar)

Yaygın yan etkiler:

Gözdeki etkiler:

  • Gözde alerjik reaksiyon
  • Göz yorgunluğu
  • Işığa karşı hassasiyet
  • Gözün çevresindeki derinin renginin koyulaşması
  • Kirpik renginin koyulaşması
  • Ağrı
  • Gözde yabancı cisim hissi
  • Gözlerde yapışkanlık
  • İris renginin koyulaşması
  • Net görmede zorluk
  • Tahriş
  • Yanma
  • Göz kapağında iltihap, kızarıklık ve kaşıntı
  • Göz yaşarması
  • Kuruluk
  • Görüşün kötüleşmesi
  • Görüşün bulanıklaşması
  • Göz yüzeyini kaplayan görmeye yardımcı tabakada şişkinlik
  • Göz yüzeyinde iltihaplı ya da iltihapsız küçük çatlaklar

Vücuttaki etkiler:

  • Baş ağrısı
  • Karaciğerinize ait kan testi sonuçlarında artış
  • Kan basıncında artış

Yaygın olmayan yan etkiler:

Gözdeki etkiler:

  • Kistoid makula ödemi (gözün içindeki retinanın görüşün kötüleşmesine neden olan şişmesi)
  • Göz içinde iltihap
  • Retinada kanama
  • Göz kapağının şişmesi
  • Göz kapağının seğirmesi
  • Göz kapağının küçülmesi, göz yüzeyinden uzaklaşması
  • Gözün çevresindeki deride kızarıklık

Vücuttaki etkiler:

  • Bulantı
  • Baş dönmesi
  • Güçsüzlük
  • Gözün etrafında kıllanma

Sıklığı bilinmeyen yan etkiler:

Gözdeki etkiler:

  • Göz küresinin göz boşluğunda daha derindeymiş gibi durması

Vücuttaki etkiler:

  • Astım
  • Astımın kötüleşmesi
  • Kronik obstruktif akciğer hastalığı (KOAH) isimli akciğer hastalığının kötüleşmesi
  • Nefes darlığı
  • Alerjik reaksiyon belirtileri (şişme, gözde kızarıklık ve ciltte isilik)

Fosfat içeren diğer göz damlaları ile görülen yan etkiler:

Bazı hastalarda çok seyrek olarak, tedavi sırasındaki kalsiyum birikmesi nedeniyle gözün ön kısmındaki şeffaf tabakada (kornea) bulanık alanlar gelişmiştir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Saklanması

LUMİGAN®’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25ºC’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

Şişeyi ilk açıldığından 4 hafta sonra, içinde birkaç damla kalmış olsa dahi atmalısınız. Bu iltihaplanmayı önleyecektir. Şişeyi açtığınız tarihi hatırlamanıza yardımcı olması için şişenin ilk açıldığı tarihi kutunun üzerindeki boş alana yazınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra LUMİGAN®’ı kullanmayınız.

Ruhsat Sahibi

Allergan İlaçları Ticaret A.Ş.

Bilim Sokak, No: 5 Sun Plaza, Kat: 21-22-23 Maslak, Sarıyer 34398 İstanbul

Tel 0212 365 50 00

Faks 0212 290 72 11

Üretici

Allergan Inc., ABD adına Allergan Sales LLC, Waco- Teksas ABD

Bu kullanma talimatı............... tarihinde onaylanmıştır.

LUMIGAN İlaçları