NOTUSS 7.5 mg/5 ml Şurup Kullanma Talimatı
İÇİNDEKİLER
İstediğiniz içeriğe hızlıca ulaşmak için listeden ulaşmak istediğiniz kısma tıklayınız.
- NOTUSS 7.5 mg/5 ml Şurup nedir ve ne için kullanılır?
- NOTUSS 7.5 mg/5 ml Şurup kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
- NOTUSS 7.5 mg/5 ml Şurup nasıl kullanılır?
- NOTUSS 7.5 mg/5 ml Şurup Olası yan etkileri nelerdir?
- Saklanması
- Ekstra
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için çok önemli bilgiler içermektedir.
- Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
- Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
- Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
- Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
NOTUSS 7.5 mg / 5 mL şurup
Ağız yoluyla alınır.
- Etkin madde: Her 5 ml şurupta 7,5 mg butamirat sitrat (1,5 mg/ml) içerir.
- Yardımcı maddeler: Sitrik asit monohidrat, sodyum sitrat dihidrat, sorbitol %70 non- kristalin, gliserin, propilen glikol, sodyum sakarin, sodyum siklamat, sodyum benzoat, çilek aroması, tutti frutti aroması, deiyonize su.
(1) NOTUSS 7.5 mg/5 ml Şurup nedir ve ne için kullanılır?
- NOTUSS etkin madde olarak butamirat sitrat içeren, şurup formunda bir ilaçtır.
- NOTUSS, “öksürük baskılayıcı ilaçlar” olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.
- NOTUSS, çocuk emniyetli HDPE kapaklı, amber renkli ölçü çizgili 100 ml’lik cam şişelerde 5 ml’lik dereceli ölçekle birlikte kullanıma sunulmaktadır.
- NOTUSS çeşitli nedenlerden kaynaklanan öksürüğün şikayetlere yönelik (semptomatik) tedavisinde kullanılır.
(2) NOTUSS 7.5 mg/5 ml Şurup kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
(2.1) NOTUSS 7.5 mg/5 ml Şurup'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
- Eğer sizin/çocuğunuzun butamirat veya NOTUSS’un bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz/alerjisi varsa,
- Eğer çocuğunuz 3 yaşın altında ise NOTUSS’u kullanmayınız.
(2.2) NOTUSS 7.5 mg/5 ml Şurup'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer siz/çocuğunuz aynı zamanda başka balgam söktürücü ilaçlar alıyorsanız, dikkatli olmalısınız. NOTUSS’un bu tür ilaçlarla aynı anda kullanılmaması önerilir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Öksürük 7 günden daha uzun süre devam ederse doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
(2.3) NOTUSS 7.5 mg/5 ml Şurup'in yiyecek ve içecek ile birlikte kullanılması
Belirtilmedi.
(2.4) Hamilelik
- İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
- Hamile iseniz, ilk üç ay NOTUSS kullanmamanız önerilmektedir. Daha sonraki dönemde, ancak doktorunuz kesin gereklilik olduğuna karar verirse NOTUSS kullanabilirsiniz.
- Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
(2.5) Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bebeğinizi emziriyorsanız, NOTUSS almadan önce doktorunuza danışınız.
(2.6) Araç ve makine kullanımı
NOTUSS uykulu hissetmenize neden olabilir. Bu nedenle araç ve makine kullanırken veya dikkat gerektiren diğer işleri yaparken dikkatli olunuz.
NOTUSS’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
NOTUSS sorbitol içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
NOTUSS, 5 ml’lik dozunda 10 g’dan daha az gliserin içerir. Gliserin’e karşı herhangi bir etki beklenmez.
Bu tıbbi ürün her 5 ml’sinde 5.00 mg sodyum sitrat dihidrat 1.00 mg sodyum sakarin, 1.50 mg sodyum siklamat ve 5.00 mg sodyum benzoat ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
İçeriğinde propilen glikol bulunmaktadır ancak dozu nedeniyle herhangi bir uyarı gerekmemektedir.
(2.7) Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer balgam söktürücü özelliği olan başka ilaçlar kullanıyorsanız doktorunuzu mutlaka bilgilendiriniz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
(3) NOTUSS 7.5 mg/5 ml Şurup nasıl kullanılır?
(3.1) Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde kendiniz/çocuğunuz için belirtilen dozlarda kullanınız:
6 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez.
- 6 – 12 yaşındaki çocuklarda : Günde 3 defa 2 kaşık (10 ml)
- 12 yaş üzeri ergenlerde (adolesanlarda) : Günde 3 defa 3 kaşık (15 ml)
- Yetişkinlerde : Günde 4 defa 3 kaşık (15 ml)
Doktorunuz farklı bir tavsiyede bulunmadıkça, NOTUSS’u 1 haftadan daha uzun süre kullanmayınız.
(3.2) Uygulama yolu ve metodu
NOTUSS ağız yoluyla kullanılır.
İlacınızın dozunu ayarlamak için ölçeği kullanınız. Ölçeği her kullanımda yıkayıp kurulayınız.
(3.3) Değişik yaş grupları
(3.4) Çocuklarda kullanım
NOTUSS’un 6 yaş altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez.
(3.5) Yaşlılarda kullanımı
Butamirat sitrat’ın yaşlılarda kullanımı araştırılmamıştır.
(3.6) Özel kullanım durumları
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Butamirat sitrat’ın böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda araştırılmamıştır.
Eğer NOTUSS’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
(3.7) Kullanmanız gerekenden daha fazla NOTUSS 7.5 mg/5 ml Şurup kullandıysanız
NOTUSS’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
(3.8) NOTUSS 7.5 mg/5 ml Şurup Kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Aşırı dozda NOTUSS alınması halinde şu belirtiler görülebilir: Uyku hali, bulantı, kusma, ishal, sersemlik ve tansiyon düşmesi. Bu etkiler doz azaltılınca veya tedavi kesilince ortadan kalkabilir. Eğer ilaç kesildiğinde bu etkiler devam ediyorsa doktorunuz veya eczacınıza danışınız.
NOTUSS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Bulunmamaktadır.
(4) NOTUSS 7.5 mg/5 ml Şurup Olası yan etkileri nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi NOTUSS’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, NOTUSS’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Ciltte döküntü
Bu çok ciddi bir yan etkidir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin NOTUSS’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etki oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:
- Uyku hali
- Bulantı
- İshal
Bunlar NOTUSS’un hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
(5) Saklanması
NOTUSS’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NOTUSS’u kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz NOTUSS’u kullanmayınız.
(5.1) Ruhsat sahibi
Tripharma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Reşitpaşa Mah. Eski Büyükdere Cad. No:4 34467 Maslak / Sarıyer/ İstanbul
Tel: 0212 366 84 00
Faks: 0212 276 20 20
(5.2) Üretici
Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Orhan Gazi Mahallesi, Tunç Cad. No: 3 Esenyurt / İstanbul
Tel: (0212) 622 66 00
Faks: (0212) 623 19 52
Bu kullanma talimatı........ tarihinde onaylanmıştır.
(6) Ekstra
