SEDERGINE VIT-C UPSA 20 efervesan tablet
|
|
Barkodu: | |
Etken Maddesi: | Asetilsalisilik Asit + Vitamin C |
Reçete Türü: | Normal Reçeteli Satılır. |
E-Reçete: | SGK Aktif/Pasif ürün listesinde bulunmamaktadır. |
SGK: | SGK bu ilacı karşılamaktadır. |
Piyasa Durumu: | Piyasada Bulunmaktadır |
Kullanma Talimatı
|
SEDERGINE VIT - C EFERVESAN TABLET
Formülü: Bir Efervesan Tablet, Asetilsalisilik asit 0.330 g, Askorbik asit (Vitamin C) 0.200 g içerir.
ATC | Kamu No | Eşdeğer Kodu | Türü | Birim Miktar | Ambalaj | Üretim Yeri | Ruhsat Tar. | Ruhsat No |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
N02BA51 | A07024 | E084G | Yirmi Yıllık | 330+200 MG | 20 | ithal | 1997-01-07 | 100/97 |
Dünya Sağlık Örgütü(DSÖ) | ||
---|---|---|
Temel İlaç | Çocuk Temel İlaç | Yenidoğan Temel İlaç |
Listede Değil | Listede Değil | Listede Değil |
SEDERGINE VIT-C Tablet Nedir ve Ne için kullanılır?
Ticari Takdim Şekli ve Ambalaj Muhtevası: 10 efervesan tabletlik iki plastik tüp içeren kutularda.
Farmakolojik Özellikleri:
Farmakodinamik özellikler:
Yapılan farmakolojik çalışmalarda, asetilsalisilik asitin antienflamatuar-analjezik-antipiretik etkilerinin olduğu gösterilmiştir.
Asetilsalisilik asitin özellikle prostaglandin sentezini inhibe etmesinin, antienflamatuar- analjezik-antipiretik etkilerinden sorumlu olduğu düşünülmektedir.
C vitamini (askorbik asit), suda eriyen bir vitamindir.
Yapılan farmakolojik çalışmalarda, C vitamininin, antiastenik [yorgunluk giderici]- tonik [ güçlendirici ] - antioksidan [ serbest radikalleri nötralize edici ] etkilere sahip olduğu bildirilmiştir.
Farmakokinetik özellikler:
Asetilsalisilik asit, oral yoldan alımı takiben plazmada, aktif metaboliti olan salisilik aside hidrolize olur. Salisilik asit plazma proteinlerine yüksek oranda bağlanır. Maksimum plazma konsantrasyonuna 2-4 saat içinde ulaşır. Atılımı esnasında, idrar pH’sını artırır. Salisilik asitin plazma eliminasyon yarı ömrü 3-9 saat olup, doza bağımlıdır.
C vitamini oral yoldan alımı takiben iyi absorbe olur. Yüksek doz alımlarda, C vitamininin fazlası idrar ile atılır.
Endikasyonları:
Soğuk algınlığına bağlı ağrı ve ateşin semptomatik tedavisinde, ayrıca hafif veya orta derecede ağrılı durumların (nevralji, diş ağrısı, migren, başağrısı gibi.) tedavisinde endikedir.
Reçete ile satılır.
SEDERGINE VIT-C Tablet Kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
Kullanılmaması gereken durumlar
Kontrendikasyonları:
Hamileliğin son döneminde ve emzirmede, salisilatlara veya benzeri nonsteroid antienflamatuar ilaçlara karşı alerjisi olanlarda, aktif peptik ülser varlığında, hemorajik hastalıklarda ve kanama riski varlığında kontrendikedir.
Böbrek taşı varlığında, 1 gram ve üzerinde C vitamini dozu kontrendikedir.
Dikkatli kullanılması gereken durumlar
Gut hastalarında kullanımı önerilmez.
Gastrik veya duodenal ülser öyküsü olanlarda, gastrointestinal hemoraji, böbrek yetmezliği, astım, metroraji, menoraji durumlarında dikkatle kullanılmalıdır.
Küçük de olsa cerrahi girişimler sırasında kanama artışı olabileceğinden hastalar önceden uyarılmalıdır.
Viral enfeksiyonu olan küçük çocuklarda Reye Sendromu riski açısından dikkatli olunmalı ve hekime danışılmalıdır. 30 kg’ın altındaki çocuklarda doktor kontrolünde kullanılmalıdır.
Tuz diyeti yapanlar her bir efervesan tabletin 485 mg sodyum içerdiğini akılda bulundurmalıdır.
Araç ve makine kullanımı
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Hematolojik toksisiteyi artırdığından haftada 15 mg veya daha yüksek metotreksat dozlarında kullanılmamalıdır.
Oral antikoagülanlar ile birlikte, yüksek doz salisilatlar kullanılmamalıdır.
Diğer nonsteroidal antienflamatuar ilaçlarla, heparinle, tiklopidin ile ve ürikozürik ilaçlarla birlikte kullanımı önerilmemektedir.
Antidiyabetikler, glukokortikoidler, interferon, ACE inhibitörleri, diüretikler, pentoksifilin ve rahim içi araç ile birlikte kullanımı sırasında etkinlik kontrolü yapılmalıdır.
Asetilsalisilik asit, kortikosteroidler veya alkol ile beraber alındığında gastrointestinal kanama riskini artırabilir.
Yiyecek içecek etkileşimleri
(Aç/Tok/Alkol kullanım durumları)
SEDERGINE VIT-C Tablet Nasıl Kullanılır?
Doğru ilaç kullanımı nasıl olmalı?
Tabletler bir bardak su, meyva suyu veya süt içinde eritilerek, bekletilmeden içilir.
Erişkinler: Günde maksimum doz 3 g’dır. Günde 9 tableti geçmeksizin her 4 saatte 1 veya 2 tablet kullanılır.
Yaşlılar: Günlük maksimum doz 2 g’dır. Günde 6 tableti geçmeksizin her 4 saatte 1 veya 2 tablet kullanılır.
Çocuklar: Doz, kiloya göre düzenlenir (maksimum 50 mg / kg / gün). Günde 6 tableti geçmeksizin, 4 saatte 1 tablet kullanılır. 30 kilonun altındaki çocuk ve erişkinlerde doktora danışılmadan kullanılmamalıdır.
Çocuklar ve Bebeklerde Kullanımı
30 kilonun altındaki çocuk ve erişkinlerde doktora danışılmadan kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda Kullanımı
Günlük maksimum doz 2 g’dır. Günde 6 tableti geçmeksizin her 4 saatte 1 veya 2 tablet kullanılır.
Özel Kullanım Durumları
kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler bölümünü inceleyiniz.
Doz Aşımı ve Tedavisi
Doz Aşımı:
Orta derecede zehirlenme: Kulakta çınlama, işitme kaybı, baş ağrısı, vertigo, bulantı gibi zehirlenme bulguları, dozun azaltılması ile kendiliğinden iyileşir.
Ağır zehirlenme: Ateş, hiperventilasyon, ketozis, respiratuar alkaloz, metabolik asidoz, kollaps, solunum yetmezliği ve hipoglisemi ortaya çıkar.
Tedavide gastrik lavaj ile mide yıkanır, asit-baz dengesi izlenir, alkali diürez sağlanır, gerekirse hemodiyaliz ve peritoneal diyaliz uygulanır. Semptomatik olarak tedavi edilir.
Kullanmayı Unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Hamilelik döneminde kullanılır mı?
Gebelik kategorisi 1. ve 2. trimester’de C, 3. trimester’de D’dir. Hayvan çalışmalarında asetilsalisilik asitin teratojenik etkisi gözlendiğinden, hamileliğin 6. ayından başlayan dönemde kullanımı kontrendikedir.
Gebelik döneminde ilaç kullanımı hakkında
Gebelik döneminde ilaç konusunda sıkça sorulan sorular
Emzirme döneminde kullanır mı?
Asetilsalisilik asit anne sütüne geçtiğinden, emzirme döneminde kullanımı önerilmez.
Yan Etkileri
Aşağıdaki durumlarda ilacın kullanımına son vermek gerekir :
- Deri döküntüleri, ürtiker, anjiyoödem, anafilaksi ve astım atakları gibi allerjik reaksiyonlar.
- Hemoraji (ağızdan veya gaita ile kan gelmesi, gaitada siyah renk değişikliği). Yüksek dozlarda kanama olasılığı artabilir.
Kulakta çınlama, işitme azlığı, başağrısı gibi bulgular dozaşımı belirtisidir.
Kanama zamanının uzaması, lökopeni, trombositopeni, plazma demir yoğunluğunda düşme gibi bulgular görülebilir.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.
Saklanması
250C’nin altında, oda sıcaklığında ve kuru bir yerde saklayınız.
Ruhsat Sahibi
Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş. Maslak/ İSTANBUL+
Ruhsat Tarihi:
07.01.1997
Ruhsat No:
100/97
Üretici
Bristol-Myers Squibb S.A.R.L. - Fransa
Prospektüs Onay Tarihi : 18.02.2005