SILVERDIN %1 40 gr krem

SILVERDIN %1 40 gr krem kutusunun resmi
Barkodu: SILVERDIN %1 40 gr krem barkodu:8699525351173
Etken Maddesi: Gumus Sulfadiazin
Reçete Türü: Normal Reçeteli Satılır.
E-Reçete: SGK Aktif ürünler listesinde bulunmaktadır.
SGK: SGK bu ilacı karşılamaktadır.
Piyasa Durumu: Piyasada Bulunmaktadır
Kullanma Talimatı
Kısa Ürün Bilgisi

SİLVERDİN % 1 krem

Haricen kullanılır.

  • Etkin madde: Her 1 gram krem, 10 mg gümüş sülfadiazin içerir.
  • Yardımcı maddeler: Polisorbat 80, polisorbat 60, gliserin monostereat, setil alkol, likit parafin, metil paraben, propilen glikol, deiyonize su.
ATC Kamu No Eşdeğer Kodu Türü Birim Miktar Ambalaj Üretim Yeri Ruhsat Tar. Ruhsat No
D06BA01 A07275 E205A Jenerik İlaç 1 % 40 imal 1977-06-30 126/19
Dünya Sağlık Örgütü(DSÖ)
Temel İlaç Çocuk Temel İlaç Yenidoğan Temel İlaç
Etken madde, doz ve formülasyon olarak DSÖ listesi ile birebir uyumlu ilaç Etken madde, doz ve formülasyon olarak DSÖ listesi ile birebir uyumlu ilaç DSÖ listesinde bulunmayan ilaç

SILVERDIN Krem Nedir ve Ne için kullanılır?

  • SİLVERDİN, etkin maddesi gümüş sülfadiazin olan kremdir. SİLVERDİN beyaz, kokusuz yumuşak kıvamlı ve homojen görünüşlü kremdir. Gümüş sülfadiazin, yara veya yanık bölgelerinde iltihaplanmalara (enfeksiyonlara) yol açan bakterileri öldürerek etki gösterir.
  • SİLVERDİN; 40 gr’lık tüplerde ve 400 g’lık kavanozlarda bulunur; SİLVERDİN’in 1 gramı 10 mg gümüş sülfadiazin içerir.
  • SİLVERDİN; yanık ve yaralarda ortaya çıkan iltihaplanmaların (enfeksiyonların) önlenmesinde ve tedavisinde,
  • Bacak ülserleri ve bası yaralarında (yatak yaralarında) ortaya çıkan iltihaplanmaların (enfeksiyonların) kısa süreli tedavisinde yardımcı olarak,
  • Deri nakli yapılan yerlerde ve geniş ölçülü yıpranmaların sonucu ortaya çıkan iltihaplanmaların (enfeksiyonların) önlenmesinde yardımcı olarak,
  • Parmağın etli kısmı, tırnak kaybı ve/veya parmak ucunun kısmi kaybının (distal falanksın parsiyel kaybının) olduğu parmak ucu yaralanmalarında koruyucu olarak kullanılır.

SILVERDIN Krem Kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

Kullanılmaması gereken durumlar

Eğer;

  • Gümüş sülfadiazin ya da SİLVERDİN’in bileşimindeki diğer maddelere karşı bilinen bir alerjiniz var ise,
  • Gebeliğinizin son döneminde iseniz,
  • Prematüre (erken doğum) veya iki aylıktan küçük bebeklerde
  • Metenamin (üriner kanal enfeksiyonlarının baskılanması için kullanılan bir ilaç) ve sülfonamidlerin beraber kullanımı kristal üre (asidik ürede çözünmeyen çökelti) oluşumu riskini arttırması sebebiyle birlikte kullanılmamalıdır.

Dikkatli kullanılması gereken durumlar

Eğer;

  • SİLVERDİN’i uzun süreli kullanmanız gerekiyor ise,
  • Solunum yetmezliği, şiddetli böbrek veya karaciğer yetmezliğiniz var ise,
  • Yanık tedavisinde kullanıldığında yanıklar vücudun geniş alanlarını kaplıyor ise,
  • Sizde ya da ailenizde glukoz-6-fosfat dehidrogenaz adlı bir enzim eksikliği var ise,
  • Yara kabuğunun ayrılmasında gecikme olur ise.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Araç ve makine kullanımı

Araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde bildirilen olumsuz bir etkisi yoktur.

SİLVERDİN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

  • SİLVERDİN’in içerisinde bulunan setil alkol, lokal deri reaksiyonlarına (kontak dermatit gibi) neden olabilir.
  • SİLVERDİN’in içerisinde bulunan metil paraben alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir.
  • SİLVERDİN’in içerisinde bulunan propilen glikol, deride tahrişe (irritasyona) neden olabilir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

  • SİLVERDİN, bölgesel (lokal) olarak uygulanan bazı ilaçların etkisini azaltabilir. Lokal olarak başka ilaçlar kullanıyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz.
  • SİLVERDİN, geniş alanlara uygulandığında, ağızdan alınan bazı ilaçların (kan şekerini düzenleyici ilaçlar ve epilepsi tedavisinde kullanılan fenitoin) etkisini değiştirebilir.
  • SİLVERDİN, metenamin (üriner kanal enfeksiyonlarının baskılanması için kullanılan bir ilaç) ve sülfonamidlerin beraber kullanımının kristal üre (asidik ürede çözünmeyen çökelti) oluşumu riskini arttırması sebebiyle birlikte kullanılmamalıdır.
  • SİLVERDİN, papainin enzimatik debridman (yaradaki bütün yabancı cisimlerin çıkarılması) etkisini yok edebilir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Yiyecek içecek etkileşimleri

(Aç/Tok/Alkol kullanım durumları)

SİLVERDİN’ in kullanım yöntemi açısından besinlerle birlikte ya da aç karnına alınmasında sakınca yoktur.

SILVERDIN Krem Nasıl Kullanılır?

Doğru ilaç kullanımı nasıl olmalı?

Haricen kullanılır. Göze veya göz çevresine uygulamayınız. Uygulamadan önce yaranın uygun şekilde temizlenmesi gerekir.

3-5 mm kalınlığında bir tabaka halinde ve tercihen steril eldiven veya spatül ile uygulanır. Gerekirse üzeri steril bir pansuman ile örtülür.

Yara ve yanık olan bölge uygun hijyenik kurallara göre temizlendikten sonra günde 3-5 mm kalınlığında en az bir kez uygulanır. Hareket nedeniyle kremin uzaklaştırıldığı durumlarda tekrar uygulama yapılabilir. Yaradan kaynaklanan akıntının (eksüdanın) fazla olduğu durumlarda daha sık uygulama gerekebilir.

El yanıklarında, SİLVERDİN yanık olan bölgeye uygulandıktan sonra tüm el şeffaf plastik bir torba veya eldiven içerisine konup bilek kısmından kapatılabilir.

Hasta el ve parmaklarını hareket ettirme konusunda teşvik edilmelidir. Torbada aşırı miktarda yaradan kaynaklanan akıntının (eksüda) toplandığında pansuman değiştirilmelidir.

Bacak ülserleri ve yatak yaralarında (bası yaralarında), ülser boşluğu en az 3-5 mm kalınlığında bir tabaka halinde SİLVERDİN ile doldurulmalıdır. SİLVERDİN’in normal deriyle uzun süreli teması deride yumuşamaya (maserasyona) neden olabileceğinden, ülser olmayan alanlara kremin bulaşmamasına dikkat etmek gerekmektedir.

Parmak ucu yaralanmalarında, yaranın kanaması durdurulduktan sonra 3-5 mm kalınlığında bir tabaka halinde SİLVERDİN uygulanmalıdır. Olağan pansuman kullanılabilir. Pansuman 2-3 günde bir değiştirilmelidir.


Çocuklar ve Bebeklerde Kullanımı

Erken doğmuş bebeklerde ve iki aylıktan küçük bebeklerde kullanılmamalıdır.


Yaşlılarda Kullanımı

Kullanılır.


Özel Kullanım Durumları

Karaciğer ve böbrek yetmezliği:

Şiddetli böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Geriyatrik popülasyon:

Bu popülasyona özel bir kullanım şekli yoktur.

Eğer SİLVERDİN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.


Doz Aşımı ve Tedavisi

SİLVERDİN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.


Kullanmayı Unutursanız:

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

SİLVERDİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

  • SİLVERDİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek herhangi bir etki beklenmemektedir.

Hamilelik döneminde kullanılır mı?

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamilelerde ancak çok gerekli olduğunda kullanılmalıdır. Gebeliğin son döneminde kullanılmamalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Gebelik döneminde ilaç kullanımı hakkında

Gebelik döneminde ilaç konusunda sıkça sorulan sorular


Emzirme döneminde kullanır mı?

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

SİLVERDİN süte geçebilir. Emzirme döneminde doktorunuza danışmadan SİLVERDİN kullanmayınız.

Yan Etkileri

Tüm ilaçlar gibi, SİLVERDİN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Eğer aşağıdakilerden biri olursa SİLVERDİN’i kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Aşırı duyarlılık reaksiyonları
  • Deri nekrozu (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden bir hastalık)
  • Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklık
  • Deride renk değişikliği
  • İştahsızlık, aşırı susama, kusma olması

Bunlar çok ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.

  • Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
  • Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat en az 100 hastanın birinde görülebilir.
  • Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat en az 1000 hastanın birinde görülebilir.
  • Seyrek : 1000 hastanın birinden az fakat en az 10.000 hastanın birinde görülebilir.
  • Çok Seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
  • Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

Yaygın:

  • Kaşıntı (prurit), egzama (deride kızarıklık ve kabarcık oluşması),
  • Uygulama bölgesinde döküntü.

Seyrek:

  • Aşırı duyarlılık reaksiyonları,
  • Yanma hissi,
  • Deride renk değişikliği,
  • Eritema multiforme (genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve ayakta oluşan kızarıklık)
  • Deri nekrozu (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden hastalık),
  • İştahsızlık, aşırı susama, kusma ile seyreden böbrek iltihabı.

Çok seyrek:

  • Böbrek yetmezliği,

Bilinmiyor:

  • Agranülositoz (beyaz kan hücreleri sayısında azalma),
  • Aplastik anemi (kan hücreleri sayısında ciddi azalma),
  • Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikliği anemisi,
  • Hemolitik anemi (bir tür kansızlık),
  • Gümüş zehirlenmesi (arjiroz),
  • Trombositopeni (trombosit-kan pulcuğu- sayısında azalma),
  • Lökopeni (akyuvar sayısında azalma) (simetidin ile beraber kullanımı lökopeni insidansıyla ilişkilendirilmiştir),
  • Su ve elektrolit dengesizliği,
  • Ateş nöbetleri,
  • Oral mukozada gümüş birikimi,
  • Psödomembranöz enterokolit (uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı, sulu ishalle seyreden barsak iltihabı),
  • Toksik megakolon (kalın bağırsağın büyümesi, genişlemesi),
  • Karaciğer hücre hasarı,
  • Karaciğer iltihabı,
  • Yaraların düzgün iyileşmemesi,
  • Deride renk koyulaşması ya da renksizleşmesi,
  • Deri üzerinde kızarıklıklar,
  • Mantar enfeksiyonu,
  • Stevens-Johnson sendromu (Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap),
  • Toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık),
  • İdrarda çözünmeyen çökelti oluşumu,
  • Nefrotoksisite (böbrekler üzerinde zararlı etki)

Saklanması

SİLVERDİN’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Işıktan koruyunuz.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra SİLVERDİN’i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz SİLVERDİN’i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Ruhsat Sahibi

DEVA HOLDİNG A.Ş.

Küçükçekmece/İSTANBUL Tel: 0 212 692 92 92

Fax: 0 212 697 00 24

E-mail: [email protected]

Üretici

Üretim Yeri:

Deva Holding A.Ş. Kapaklı/TEKİRDAĞ

Bu kullanma talimatı …/…/… …tarihinde onaylanmıştır.

SILVERDIN İlaçları