TOLECTIN 200 MG 30 KOMPRIME TABLET

• TOLECTİN^®, yangı önleyici, ağrı kesici ve ateş düşürücü özelliklere sahip bir ajandır.
• TOLECTİN^®, 30 ve 60 tabletlik Al/PVC blister ambalajlarda sunulur. Tabletler, bir yüzünde “C” amblemi, diğer yüzünde kırma çizgisi olan, kenarları kıvrık, yuvarlak, muntazam tabletler şeklindedir.
• TOLECTİN^®, aşağıda belirtilen ağrı, şişlik, kızarıklık, gerginlik ve hareket kısıtlılığı gibi şikayetlerle seyreden durumların tedavisinde kullanılmaktadır:
  • Romatoid artrit (esas olarak eklemlerde ağrı, şişlik, tutukluk ve fonksiyon kaybına yol açan, ancak vücuttaki diğer organları da etkileyebilen, yangılı, kronik bir bağışıklık sistemi rahatsızlığı),
  • Juvenil (çocuklarda görülen) romatoid artrit,
  • Osteoartrit (kireçlenme; eklemlerde kıkırdak dokunun yapısında bozulma, kıkırdakta incelme, aşınma ve tahribatın ortaya çıktığı bir eklem hastalığı),
  • Ankilozan spondilit (özellikle omurgadaki eklemleri ve sakroiliak [kalça ile kuyruk sokumu kemiği arasında kalan] eklemi etkileyen, yangılı, kronik ve ilerleyici bir bağışıklık sistemi rahatsızlığı).

Tabletler bir miktar sıvı ile birlikte ağızdan alınır. Mide- barsak sisteminde meydana gelebilecek istenmeyen etkiler, TOLECTİN^®'in yemek, süt veya antasit ile birlikte verilmesiyle en aza indirilebilir.

Dozaj, ihtiyacınıza göre muhtemel en az etkili doz kullanılarak doktorunuz tarafından ayarlanır. Romatoid artrit, osteoartrit ve ankilozan spondilitte TOLECTİN^®'in mutat başlangıç dozu, günde 3 defa 2 tablettir.

Juvenil romatoid artritli çocuklarda (2 yaş ve daha büyüklerde) tavsiye edilen başlangıç dozu bölünmüş dozlar halinde günde 20 mg/kg'dır. Kontrol sağlandıktan sonra mutat doz, günde 15-30 mg/kg arasındadır.

Doktorunuz TOLECTİN^® ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir.

Tüm ilaçlar gibi, TOLECTİN^®’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, TOLECTİN^®’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

• ağız, yüz ve/veya boğazda şişme,
• nefes alma güçlükleri (göğüste sıkışıklık veya hırıltı),
• ölümcül olabilen veya şoka sebebiyet veren kan basıncında ani düşme.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin TOLECTİN^®’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

Yaygın olmayan yan etkiler

• Hemolitik anemi (kırmızı kan hücrelerinin yıkımlarının artması sonucu meydana gelen kansızlık),
• Trombositopeni (kanın pıhtılaşmasında görev alan trombositlerin sayısında azalma),
• Granülositopeni (kandaki granülosit sayısında azalma),
• Agranülositoz (kandaki granülositlerin sayısında ciddi azalma veya tamamen noksan olması),
• Konjestif kalp yetmezliği,
• Mide-barsak kanaması, delinme,
• Ağız içi ve dil iltihabı,
• Hepatit (karaciğer iltihabı),
• Karaciğer fonksiyon bozuklukları,
• Ürtiker,
• Purpura (deri altı kanamaya bağlı deri ve mukozada morarma),
• Eritema multiforme (ağızda ve vücudun diğer alanlarında su toplaması şeklinde döküntülerle seyreden bir çeşit cilt hastalığı),
• Toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık),
• Hematüri (idrarda kan varlığı),
• Proteinüri (idrarda normal sınırların üzerinde protein varlığı),
• Dizüri (idrar yaparken yanma hissedilmesi),
• Böbrek yetmezliği,
• Ateş,
• Lenfadenopati (lenf bezlerinin şişmesi),
• Serum hastalığı.

Bunları hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:

Yaygın olarak görülen yan etkiler

• Kilo alımı,
• Kilo kaybı,
• Baş dönmesi,
• Uyuşukluk,
• Depresyon,
• Görme bozukluğu,
• Kulak çınlaması,
• Hipertansiyon,
• Ödem,
• Bulantı,
• Hazımsızlık,
• Karın ağrısı,
• İshal,
• Flatulans (gaza bağlı mide-barsak şişkinliği),
• Kusma,
• Kabızlık,
• Gastrit (mide mukozası iltihabı),
• Peptik ülser,
• Deri tahrişi,
• BUN (kan üre azotu) artışı,
• Hemoglobin ve hematokrit seviyelerinde küçük ve geçici düşüşler,
• İdrar yolu enfeksiyonu,
• Baş ağrısı,
• Asteni (kuvvetsizlik, güçten düşme),
• Göğüs ağrısı.

Bunlar TOLECTİN^®’in hafif yan etkileridir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

TOLECTİN^® almadan önce aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız doktorunuzu bilgilendirin:

• Lityum
• Furosemid ve tiazid gibi diüretikler (idrar söktürücü ilaçlar)
• Metotreksat
• Steroidler
• Varfarin gibi kanı sulandırıcı ilaçlar
• ADE-inhibitörleri (kan basıncını düşüren ilaçlar)
• Aspirin

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

TOLECTİN^® hamilelik esnasında, ilk altı aylık dönemde, ancak doktorunuz muhtemel yararlanma beklentisinin muhtemel risklerin üzerinde olduğunu düşünüyorsa kullanılabilir. Doğum hasarına yol açma riski nedeniyle hamileliğin son üç aylık döneminde TOLECTİN kullanılmamalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Tolmetin, anne sütüne geçer. Süt emen bebeklerde ilacın veya emzirmenin kesilmesi ile ilgili karar doktorunuz tarafından verilmelidir.

2 yaşın altındaki çocuklarda etkinliği ve güvenliliği ispatlanmamıştır.

Diğer NSAİİ’lerle de olduğu gibi yaşlılarda (65 yaş ve üzeri) kullanımında dikkatli davranılmalıdır.