


DEMROSE 100 MG/5 ML IV ENJEKSIYON VE INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN 5 AMPUL
Ferik ( demir III ) Hidroksit Sükroz
Firma
Pharmada İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
ATC Kodu
B03AC
Barkod
8681697750137
Reçete Türü
Belirtilmemiş
Etkin Madde
Ferik ( demir III ) Hidroksit Sükroz
Etkin Madde Miktarı
100+5 MG/ML
Ambalaj
5
En Düşük Fiyat
1.160,70 TL
Ne için kullanılır
DEMROSE her 5 ml’lik ampulde 100 mg (20 mg/ml) elementer demire eşdeğer 2700 mg demir (III) hidroksit sükroz kompleksi içerir. DEMROSE, demir yetmezliğine bağlı kansızlık durumlarında damar içine uygulanmak üzere geliştirilmiş bir ilaçtır.
Her kutuda 5 ampul DEMROSE vardır.
DEMROSE kahverengi berrak olmayan çözelti içeren 5 ml’lik amber renkli Tip I otopul cam ampulde 5 adetlik ambalajlar halinde sunulmaktadır.
DEMROSE’un aktif maddesi olan demir, kanda oksijen taşınması için gerekli olan bir maddedir. Demir, kan hücreleri içinde hemoglobin adlı bir maddenin yapısında bulunur ve oksijen taşımakla görevlidir.
- DEMROSE, ağız yoluyla kullanılan demir tedavisinin yeterli olmadığı, etkisiz kaldığı, doğru kullanılmadığı, sindirim sisteminde demir emilimi mekanizmasının bozulduğu, sindirim sisteminde kanama görüldüğü, midenin bir kısmının veya tamamının alındığı, demir eksikliğine bağlı kansızlık ve diyaliz tedavisi gören böbrek hastalarında gelişen demir eksikliğine bağlı kansızlık durumlarında kullanılır.
Kullanım
DEMROSE, sadece damar içi yoldan uygulanması gereken bir ilaçtır.
Erişkinlerde, 1-2 ampul (100-200 mg demir) DEMROSE, haftada 1-3 kez şeklinde uygulanır.
Hemodiyaliz hastalarında toplam doz, 10 dozda uygulanacak şekilde 1000 mg'dır.
Gerektiğinde önerilen doz tekrarlanabilir. Doz uygulama sıklığı haftada 3 defadan fazla olmamalıdır.
Yan etkiler
Tüm ilaçlar gibi DEMROSE’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, DEMROSE’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.
- Eller, ayaklar, bilekler, yüz dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmelerinde.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DEMROSE’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.
- Derinizin herhangi bir yerinde veya dudaklarınızda şişme veya kızarıklık olması durumunda.
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
- Uygulama sırasında geçici tat bozuklukları (özellikle metalik tat),
- tansiyon düşüklüğü,
- çarpıntı, ateş ve titreme,
- enjeksiyon bölgesinde ağrı, kaşıntı ve şişme,
- baş ağrısı,
- sersemlik hissi,
- nefes almada zorluk,
- kas krampları,
- kas ağrısı,
- bulantı, ishal ve deri döküntüleridir.
Bunlar DEMROSE’un hafif yan etkileridir.
Bu yan etki doz azaltıldığında veya tedavi kesildiğinde kaybolur.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Etkileşimler
Ağız yolundan alınan demirin barsaklardan emilimini azaltabileceği için DEMROSE’u oral demir ilaçları ile birlikte kullanmayınız. Ağız yolundan alınan demir tedavisine son DEMROSE dozundan en az 5 gün sonra başlayınız.
Levotiroksin (tiroid bezinin hastalıklarında ve işlev bozukluklarının tedavisinde kullanılan sentetik bir tiroid hormonu) içeren ilaçların DEMROSE ile birlikte alındığında emilimi bozulduğundan, iki ilacın en az 2 saat ara verilerek alınması gerekmektedir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınızı bunlar hakkında bilgi veriniz.
Gebelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
DEMROSE’un gebe kadınlarda kullanımı ile ilgili yeterli ve iyi kontrol edilmiş çalışma bulunmamaktadır. Bu nedenle gebelik sırasında kullanılmadan önce, dikkatli bir yarar/risk değerlendirmesi yapılmalı ve açık bir biçimde gerekli değilse gebelik sırasında DEMROSE kullanılmamalıdır.
Hamileliğin ilk trimesterinde (3 aylık dönem) ortaya çıkan demir eksikliği anemisi, birçok vakada oral demir ile tedavi edilebilir.
Gebeliğinizin ilk 3 ayında DEMROSE kullanmayınız. Gebeliğin 4. ayından itibaren kullanılabilir. Hamileliğinin 4. ayından sonra kansızlık tespit edilen birçok gebede demir hidroksit sükroz kullanılmıştır ve ilacın gebelik üzerinde ya da fetüsün/yeni doğan çocuğun sağlığı üzerinde yan etkileri olduğu görülmemiştir. Bugüne kadar herhangi önemli bir yan etki bildirilmemiştir.
Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
DEMROSE’un içindeki demirin anne sütüne geçip geçmediği ve eğer geçiyorsa bu demirin bebekteki etkileri bilinmemektedir. Bu nedenle DEMROSE emzirme döneminde annenin sağlayacağı fayda ile bebeğe olabilecek etkiler değerlendirilerek kullanılmalıdır.
Çocuk
Çocuklarda kullanılmamaktadır.
Paket ve Satış Bilgileri
Piyasadaki kutu seçenekleri, barkod ve fiyat bilgileri masaüstü ve mobil için düzenli biçimde gösterilir.
DEMROSE 100 MG/5 ML IV ENJEKSIYON VE INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN 5 AMPUL
Piyasada
| Ürün adı | Kutu içeriği | Reçete | E-reçete | Barkod | Fiyat |
|---|---|---|---|---|---|
DEMROSE 100 MG/5 ML IV ENJEKSIYON VE INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN 5 AMPUL Piyasada | 5 | - | Evet | 8681697750137 | 1.160,70 TL |
İlaç Değişim Geçmişi
Resmî listelerde yayımlanan son değişiklikler zaman sırasıyla listelenir.
Bilgiler güncellendi
14 Tem 2026
AKTİF ÜRÜNLER LİSTESİ
Barkod: 8681697750137
Bilgiler güncellendi
7 Tem 2026
AKTİF ÜRÜNLER LİSTESİ
Barkod: 8681697750137
Bilgiler güncellendi
30 Haz 2026
AKTİF ÜRÜNLER LİSTESİ
Barkod: 8681697750137
Bilgiler güncellendi
23 Haz 2026
AKTİF ÜRÜNLER LİSTESİ
Barkod: 8681697750137
Bilgiler güncellendi
16 Haz 2026
AKTİF ÜRÜNLER LİSTESİ
Barkod: 8681697750137
Bilgiler güncellendi
9 Haz 2026
AKTİF ÜRÜNLER LİSTESİ
Barkod: 8681697750137
Eşdeğer İlaçlar
Aynı ATC kodu altında yer alan benzer ürünler bir arada listelenir.

EMFER 100MG/5ML ENJEKSİYON VE INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN AMPUL
Biem İlaç San. ve Tic. A.Ş.
FEBUSEN 100MG/ 2ML I.M. ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN AMPUL (5 AMPUL)
World Medicine İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.
FERAPPLIC 500 MG/10 ML ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI (1 FLAKON)
Sandoz İlaç San. ve Tic. A.Ş.
FERDEPO 500 MG/10 ML I.V. ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI
Saba İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Aynı Etken Maddeye Sahip İlaçlar
Etken madde eşleşmesine göre listelenen ilaçlar.
VENOFER IV 5 ML 5 AMPUL
Abdi İbrahim İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
FERROSEL 100 MG/5 ML IV INF. ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN AMPUL
Haver Farma İlaç A.Ş.
SUKROFER 100 MG/5 ML IV INF. KON. COZ. ICEREN 5 AMPUL
Koçak Farma İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.

EMFER 100MG/5ML ENJEKSİYON VE INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN AMPUL
Biem İlaç San. ve Tic. A.Ş.
İlgili Makaleler
İlaç adı veya etken maddeyle ilişkili sağlık içerikleri.
Benzer içerikler
Daha fazla araSUKROFER 100 MG/5 ML IV INF. KON. COZ. ICEREN 5 AMPUL
İlaçFerik ( demir III ) Hidroksit Sükroz
FERROSEL 100 MG/5 ML IV INF. ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN AMPUL
İlaçFerik ( demir III ) Hidroksit Sükroz
FERINT 100 MG/5 ML İV AMPUL (5 AMPUL)
İlaçFerik ( demir III ) Hidroksit Sükroz
SUCROXA 100 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI
İlaçDEMIR (III) HIDROKSIT SUKROZ KOMPLEKSI
FERICOSE 100 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN 5 AMPUL
İlaçDEMIR (III) HIDROKSIT SüKROZ KOMPLEKSI
KARFERON
İlaçFerik ( demir III ) Hidroksit Sükroz
FERNULA 100 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK KONSANTRE ÇöZELTI
İlaçFERRIK HIDROKSIT SüKROZ KOMPLEKSI
FERROSEL 100 MG/5 ML IV ENJEKSIYONLUK/İNFüZYONLUK ÇöZELTI HAZıRLAMAK İçIN KONSANTRE
İlaçDEMİR(III) SÜKROZ KOMPLEKSİ
Kullanıcı Yorumları
Yorum yapmak için giriş yapmanız gerekir. Yanıtlar tek seviye ile sınırlandırılmıştır.
Önemli Uyarı
Bu sayfadaki bilgiler bilgilendirme amaçlıdır. Tedaviye başlama, doz değiştirme veya ilacı bırakma kararı için doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.