DIAKSI 5 MG /2.5 ML REKTAL COZELTI

DİAKSİ, etkin madde olarak, diazepam içerir. Her bir rekt al tüp 2,5 m L berrak, renksiz veya açık sarı renkte viskoz sıvı içermektedir. Tüpler düşük yoğunluklu polietilenden yapılmıştır. Kutu içinde 5 rektal tüp bulunmaktadır.

DİAKSİ’yi her zaman doktorunuzun talimatları doğrultusund a kullanınız. Emin değil iseniz doktor veya eczacınıza danışabilirsiniz. Genellikle doz 0.25-0.5 mg/kg’dır (vücut ağırlığı). Bu 5 doz hastanın yaşı ve sağlık durumuna göre değişiklik gösterebilir.

DİAKSİ ile aşağıdaki ilaçlar etkileşebilir;  Antipsikotikler (akıl hastalığı ilaçları)  Anksiyolitikler (kaygı gidericiler)  Sedatif veya hipnotikler (örneğin uyku hapları)  Antidepresan (depresyon ilaçları)  Narkotik analjezikler (güçlü ağrı kesiciler)  Anestezikler  Antiepileptikler (sara tedavisi, örneğin fenitoin)  Yatıştırıcı antihistaminikler (uyku hali oluşturan, alerji için kullanılan ilaçlar)  İzoniazid (tüberküloz (TB) tedavisi için kullanılan bir ilaç )  Disulfiram (alkolizm tedavisinde)  Simetidin, omeprazol (mide yanması ve ülser ilaçları)  Oral kontraseptifler (doğum kontrol ilaçları)  Kas gevşeticiler  Rifampisin (bir antibiyotik)  Teofilin (astım hastalığı için)  Levodopa (Parkinson hastalığı için) Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. DİAKSİ’yi gebe iseniz veya gebe olduğunuzu düşünüyorsanız doktorunuz aksini söylemediği sürece kullanmamalısınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer bebek emziriyorsanız doktorunuz aksini söylemediği sürece DİAKSİ kullanmamalısınız. Araç ve makine kullanımı DİAKSİ’nin son dozundan 24 saat sonrasına kadar araç ve makine kullanmayın. 24 saat sonra hala uykulu veya konsantre olmakta güçlük çekiyorsanız, kaslarınızda zayıflık veya kısmi hafıza kaybı yaşıyorsanız araç ve makine kullanmamalı ve doktorunuzu bilgilendirmelisiniz. DİAKSİ’nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler DİAKSİ sodyum benzoat (E211), propilen glikol, benzil alkol ve % 96 etanol içerir Sodyum benzoat deriye, göze ve mukoz membranlara hafif derecede irritandır. 4 Propilen glikol deride iritasyona neden olabilir. Bu tıbbi üründe hacmin %9.72’si kadar etanol (alkol) vardır (örneğin, her dozda 1000 mg’a kadar, her dozda 20 mL biraya eşdeğer, her dozda 8 mL şaraba eşdeğer gibi). Alkol bağımlılığı olanlar iç in zararlı olabilir. Hamile veya emziren kadınlar, çocuklar ve karaciğer hastalığı ya da epilepsi gibi yüksek risk grubundaki hastalar için dikkate alınmalıdır. Benzil alkol prematüre bebekler ve yeni doğanlara uygulanmaması gerekir. Bebeklerde ve 3 yaşına kadar olan çocuklarda toksik reaksiyonlara ve alerjik reaksiyonlara neden olabilir.

Yaşlı ve işlev kaybı olan hastalarda doz azaltmak gerekli olabilir. Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Karaciğer veya böbrek işlevlerinde bozukluğu olan hastalarda da dozaj azaltmak gerekli olabilir. Eğer DİAKSİ’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla DİAKSİ kullandıysanız: Ciddi durumlarda düşük kan basıncı, solunum yavaşlaması, koordinasyon bozukluğu, refleks sorunları ve nadir durumlarda koma (bilinç kaybı) ve çok nadir durumlarda ise ölüm görülebilir. 7 DİAKSİ’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmı şsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. DİAKSİ’yi kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. DİAKSİ ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Yoksunluk fenomeni/geri gelme fenomeninin oluşma ri ski ilacın aniden kesilmesi ile artacağından ilacın dozu yavaş yavaş azaltılmalıdır. Yoksunluk belirtileri, baş ağrısı, kas ağrısı, aşırı kaygı hali, gerginlik, huzursuzluk, kafa karışıklığ ı ve sinirlilik halidir. Şiddetli durumlarda; gerçeklik kaybı, duyarsızlaşma, ses hassasiyeti, hissizlik ve karıncalanma, ışığa karşı hassasiyet, ses veya fiziksel temas hissi, hayal görme, sara nöbeti, ruh hali değişiklikleri, kaygı ve uyku bozuklukları ve sinirlilik halleri görülebilir.