DOXITAX TEC 40 MG/2 ML IV INFUZYONLUK COZELTI (1 FLAKON)

• DOX İTAX TEC, dosetaksel etkin maddesini içerir. Dosetak sel, porsuka ğacının iğnemsi yapraklarından elde edilen bir maddedir. • DOX İTAX TEC, bir adet cam flakon içeren blister kartond a kullanıma sunulmu ştur. DOX İTAX TEC, açık sarı renkli berrak bir çözeltidir.

DOX İTAX TEC size uzman sa ğlık personeli tarafından uygulanacaktır.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı şınız. Hamileyseniz, doktorunuz tarafından belirtilmeyen durumlar dı şında size DOX İTAX TEC uygulanmaması gerekir. DOX İTAX TEC do ğmamı ş bebe ğe zarar verebilece ği için tedaviniz sırasında hamile

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danı şınız.

DOX İTAX TEC’in l8 ya ş altında kullanımı yoktur. Ya şlılarda kullanımı: DOX İTAX TEC’in ya şlılarda kullanımına ili şkin özel bir talimat bulunmamaktadır. Özel kullanım durumları: Karaci ğer yetmezli ği: Karaci ğer fonksiyon testlerinin sonuçlarına göre hekiminiz gerekli gördü ğünde doz ayarlaması yapabilir. E ğer DOX İTAX TEC’in etkisinin çok güçlü veya zayıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konu şunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla DOX İTAX TEC kullandıysanız: DOX İTAX TEC size hastanede ve uzman sa ğlık personeli tarafından uygulanaca ğından kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmanız ihtimali yoktur. DOX İTAX TEC’i kullanmayı unutursanız: DOX İTAX TEC size hastanede ve uzman sa ğlık personeli tarafindan uygulanaca ğından kullanmayı unutma ihtimaliniz yoktur. Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulatmayınız (almayınız). 7/11 DOX İTAX TEC ile tedavi sonlandırıldı ğında olu şabilecek etkiler: DOX İTAX TEC size hastanede ve uzman sa ğlık personeli tarafından uygulanaca ğından doktorunuzun denetimi dı şında tedaviyi sonlandırmanız mümkün de ğildir.