OPAXOL 300 MGI/ML IA/IV/İNTRATEKAL ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTİ

OPAXOL, renksiz cam flakonda 100 m L’lik veya 50 m L’lik ambalajlar şeklinde kullanıma sunulmuştur. Bu ürün, ioheksol adı verilen bir etkin maddeyi içerir ve sadece tanı amaçlı kullanım içindir. Sadece, bir hastalığın teşhisini koymak için kullanılır, tedaviye yönelik kullanımı yoktur. OPAXOL bir “kontrast madde”dir.

OPAXOL daima bu konuda özel eğitim almış kalifiye bir sağlık personeli tarafından size uygulanacaktır. • OPAXOL daima bir hastanede veya klinikte uygulanacaktır. • Güvenli bir şekilde kullanılması için bilmeniz gereken her türlü bilgi size verilecektir.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer gebeyseniz veya gebe olabileceğinizi düşünüyorsanız mutlaka doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz ancak ilacı kullanmaktan sağlayacağınız yararın siz ve bebeğiniz için doğabilecek

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

uygulayacaktır.

sizin için en uygun dozu belirleyecek ve uygulayacaktır. • Özel kullanım durumları : Böbrek yetmezliği/ Karaciğer yetmezliği : Bu hastalarda doz çalışmaları yapılmamıştır. Doktorunuz sizin için en uygun dozu belirleyecek ve uygulayacaktır. Eğer OPAXOL’ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. 6 Kullanmanız gerekenden daha fazla OPAXOL kullandıysanız: OPAXOL size bir sağlık tesisinde ve bir sağlık personeli tarafından uygulanacaktır. Doktorunuz doz aşımı görüldüğü hallerde su veya elektrolit dengesizliklerini düzeltme yi ve diğer tedavileri uygulama yoluna gidebilir. Bu ilacın özel bir antidotu yoktur. OPAXOL’ü kullanmayı unutursanız: OPAXOL doktor kontrolü altında uygulanır. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. OPAXOL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler: Size OPAXOL uygulandıktan sonra herhangi bir sorun ortaya çıkarsa doktorunuzla konuşunuz.