Genetik bozukluklar

Nadir durumlarda, doğumda tiroid bezi TİROİD BEZİ SORUNLARI Tiroid bezi fonksiyonu hem hipofiz bezi hem de hipotalamus tarafindan kontrol edilmektedir.

Tip 2 diabetes mellitus tedavisinde diğer oral hipoglisemikler (metformin veya sulfonilüre) ile kombine olarak kullanılan oral hipoglisemik bir ilaç (bakınız hipoglisemikler, oral).

İyot yetersizliği, özellikle dünyanın en büyük dağ dizilerinin (Himalayalar ve And dağları gibi) eteklerinde yaşayan insanlar arasında oldukça yaygın olan guatrın bazı tiplerinin nedenidir.

Bir kişide belirli renkleri ayırt etme güçlüğüne neden olan bir grup renkli görme bozukluğu.

Hepatolentiküler yıpranma olarak da bilinen ve nadiren görülen Wilson hastalığı; karaciğer, beyin, gözler, böbrekler ve kemiklerde bakır birikmesine neden olan kalitsal bir hücreleri (orak hücreler) bozukluktur; hastalığa bakır bağlayıcı seruloplasmin proteinin dolaşımındaki bir eksiklik yol açar.

Çeşitli endokrin bezlerde tümör gelişiminin neden olduğu otozomal dominan nadir bir grup genetik bozukluğa verilen isim.

Nadir durumlarda, doğumda tiroid bezi TİROİD BEZİ SORUNLARI Tiroid bezi fonksiyonu hem hipofiz bezi hem de hipotalamus tarafindan kontrol edilmektedir.

Tip 2 diabetes mellitus tedavisinde diğer oral hipoglisemikler (metformin veya sulfonilüre) ile kombine olarak kullanılan oral hipoglisemik bir ilaç (bakınız hipoglisemikler, oral).

İyot yetersizliği, özellikle dünyanın en büyük dağ dizilerinin (Himalayalar ve And dağları gibi) eteklerinde yaşayan insanlar arasında oldukça yaygın olan guatrın bazı tiplerinin nedenidir.

Bir kişide belirli renkleri ayırt etme güçlüğüne neden olan bir grup renkli görme bozukluğu.

Hepatolentiküler yıpranma olarak da bilinen ve nadiren görülen Wilson hastalığı; karaciğer, beyin, gözler, böbrekler ve kemiklerde bakır birikmesine neden olan kalitsal bir hücreleri (orak hücreler) bozukluktur; hastalığa bakır bağlayıcı seruloplasmin proteinin dolaşımındaki bir eksiklik yol açar.

Çeşitli endokrin bezlerde tümör gelişiminin neden olduğu otozomal dominan nadir bir grup genetik bozukluğa verilen isim.

Kromozomlara bağlı bozukluklar, sperm üretimi ya da yumurtanın döllenmesi sırasında kromozomlarda mutasyon oluşması sonucu ortaya çıkar; bu bozukluklar, genetik olarak da iletilebilir.

Semendeki spermin sayısının geçici ya da kalıcı olarak az olması.