Heterozigot
Kişinin iki farklı alele (özel bir gen şekli için) sahip olması durumunu tanımlar. Homozigot bir karakteri kontrol eden iki alel gen birbirinin aynısı olması durumudur. (ayrıca kalıtım ve genetik bozukluğa bakınız) hiatus hernisi Midenin bir bölümünün göğüs kafesine doğru diaframın normalde yemek borusunun geçtiği hiatus adı verilen boşluğundan yukarı doğru çıkmasıdır.Neden bilinmez fakat obez kişilerde daha yaygın bulunmuştur. Bazı vakalarda doğumdan itibaren vardır. Pek çok kişide hiç bir semptom yok tur. Bununla birlikte bazı vakalarda yemek borusu ve mide arasındaki bağlanti yerinde yer alan osefegeal sfinkterin etkinliğini azaltabilir. Bu kastaki zaafiyet mide asidinin vemek borusuna kacmasıyla neden olduğundan asid reflüsü görülebilir.(bakınız ayrıca gastro özofageal reflü hastalığı) Bu problem osafagite (ösafagusun iltihabı) veya mide ekşimesi denilen göğüsün orta kısmında rahatsızlık ve ağrıya yol açar. Alginatlar, antiasit ilaçlar, H, resöptör antagonistleri veya proton pompası inhibitörleri asit reflüsünü veva midenin asiditesini azaltmasına yardım edebilirler.Ciddi vakalarda mideyi eski pozisyonuna döndürmek ve osefegeal sfinkteri germek için cerrahi girişim gerekebilir. Şimdilerde bu girişim minimal invaziv cerrahi tekniklerle yapılabilmektedir. Hib aşısı Haemofilus influenza tip B (Hib) bakterisine karsı immün sağlamak icin 2,3 ve 4.üncü aylarda rutin olarak uygulanan ve 12 aylıkkken booster dozu yapılan aşıdır. Ası bu kadar yaygın olmadan önce Hib enfeksiyonu bakteriel menenjit ve epiglotitin sık görülen bir etkeniydi.
Benzer tıbbi terimler
Tümünü görHomozigot
Belirli bir kalıtımsal özelliği control eden hücreleri aynı iki belirleyici alel (bir gen şekli) içeren kişilere denir.
Genetik hastalıklar
Kişinin DNA'sında bir ya da birden fazla hatanın yol açtığı kısmi ya da bütün bir hastalıktır.
Gen
DNA'nın belirli bir bölgesi, hücrelerin içinde fiziksel özellikleri, gelişimi ve bir kişinin işleyişini yöneten madde.
Vücut şekli
İnsanların vücut şekilleri üç gruba ayrılır: Yumuşak, köşeli hatlara sahip endomorfik vücut şekli, yağ depolama eğilimindedir; güçlü hatları olan, kaslı ve düzgün orantılara sahip mezomorfik vücut şekli ve zayıf, üçgen biçiminde, narin görünümlü ektomorfik vücut şekli.
Genetik prob
Belirli bir gen kusurunun kişinin DNA'sında bulunup bulunmadığını saptamak için laboratuar testlerinde kullanılan özel bir DNA fragmanı.
Kalitim
Kalıtım, biyolojik özelliklerin bir kuşaktan diğerine genetik aktarımıdır.
Benzer içerikler
Vücut şekli
Tıbbi terimİnsanların vücut şekilleri üç gruba ayrılır: Yumuşak, köşeli hatlara sahip endomorfik vücut şekli, yağ depolama eğilimindedir; güçlü hatları olan, kaslı ve düzgün orantılara sahip mezomorfik vücut şekli ve zayıf, üçgen biçiminde, narin görünümlü ektomorfik vücut şekli.
Homozigot
Tıbbi terimBelirli bir kalıtımsal özelliği control eden hücreleri aynı iki belirleyici alel (bir gen şekli) içeren kişilere denir.
Vücut imgesi
Tıbbi terimBir kişinin kendi vücudunun farklı kisımlarına ilişkin algısı vücut kütle indeksi (VKi) Bir kişinin kilosunun sağlıklı mı, düşük mü, yaksa fazla mı olduğunun bir göstergesi olarak kullanılan değer.
Genetik hastalıklar
Tıbbi terimKişinin DNA'sında bir ya da birden fazla hatanın yol açtığı kısmi ya da bütün bir hastalıktır.
Holistik tıp
Tıbbi terimKişinin sadece hastalığın özel semptomlarını iyileştirmekten çok bütünüyle tedavi eden bir tedavi şekli.
Genotip
Tıbbi terimKişinin dışarıdan gözlenen özellikleri dışında, kişinin ya da aralarında akrabalık bağı bulunan bir grubun bütün genetik yapısıdır (fenotip).
Kan grupları
Tıbbi terimKırmızı kan hücrelerinin (KKH'lerin) yüzeyindeki farklı antijenlere (belirteç proteinlere) ve kan plazmasındaki antikorlara göre kanı sınıflandırma sistemleri.
Beden kitle indeksi
Tıbbi terimBeden kitle indeksi (BKİ), kişinin normal beden ağırlığının boyuyla orantılı olup olmadığını belirleyen bir göstergedir.