ARMANAKS 275 MG TABLET

 ARMANAKS, beyaz renkli düz tabletlerden oluşan 10 ve 20 tabletlik blister ambalajlarda sunulur.  ARMANAKS,ağrı ve iltihaba etkili (NSAİ) ilaçlar grubundan ağrı kesici etkilere sahip bir ilaçtır. ARMANAKS;  Travma ve diğer durumlara bağlı olarak ortaya çıkan eklem kıkırdağının harabiyeti, ağrı ve fonksiyon kaybıyla karakterize eklem iltihabı,  El ve ayak eklemlerinde gelişen ağrılı eklem iltihabı,  Özellikle omurgada gelişen romatoid artrit benzeri bir hastalık olan ankilozan spondilit, Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.  Bu kullanma talimatını saklayınız.

ARMANAKS’ın önerilen başlan gıç dozu iki tablettir (550mg) , daha sonr a 12 saatte iki tablet (550mg) veya 6-8 saatte bir 275mg ile devam edilir. Başlangıç günlük topl am dozu 1375mg’ı (5 tablet) ve daha sonra ise 4 tableti (1100mg’ı) aşmamalıdır.

ARMANAKS ile ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçların birlikte uygulanması önerilmemektedir. Mide asidi düzenleyen ilaçlar veya kolestiramin ile birlikte alırsanız ARMANAKS’ın etkisi gecikebilir. Naproksen sodyum, kanda, albumin olarak adlandırılan bir proteine bağlanır. Kumarin tipi kanda pıhtılaşmayı önleyen ilaçlar, sülfonilüreler, hidantoinler, diğer ağrı, ateş ve iltihaba etkili (NSAİ) ilaçlar ve asetilsalisilik asit gibi albumine bağlanan diğ er ilaçlarla etkileşebileceğinden doktorunuz ARMANAKS dozunu ayarlayacaktır. Naproksen sodyum, trombosit olarak adlandırılan ve bir araya gelerek kanın pıhtılaşmasında rol alan hücrelerin aktivitesini azaltarak pıhtılaşmayı geciktirebilir. Furosemid gibi idrar söktürücü ilaçlarla birlikte kullanıldığında, bu ilaçların etkisini azaltabilir. Lityum (ruhsal hastalıklar da kullanılır) ile birlikte kullanıldığında lityum kan seviyesinde yükselme ve buna bağlı yan etkiler görülebilir. Varfarin (pıhtılaşmayı geciktiren bir ilaç) ile birlikte kullanıldığında sindirim sisteminde kanama yapma üzerindeki etkileri artar. Bağışıklık sisteminin baskılayan bir ilaç olan Siklosporin ve Taklorimus ile birlikte kullanıldığında böbrek hasarı riski artabilir. Mide ve ince bağırsak ülseri tedavisinde kullanılan Mifepriston ile birlikte kullanıldığında, Mifepristonun etkisini azaltabilir. ARMANAKS’ın içinde bulunduğu ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar, kalbin kasılma gücünü arttıran glikozidlerle birlikte kullanıldıklarında, kalp yetmezliğini şiddetlendirebilir, böbrekten atılımlarını etkileyerek kan konsantrasyonlarını arttırabilir. ARMANAKS’ın içinde bulunduğu ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar, insan bağışıklık yetersizliği virüsün (HIV) de dahil oldu ğu retrovirüslere etkili Zidavidun ile birlikte kullanıldığında kan hastalıkları riskini arttırabilir.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hastaya sağlayacağı yararlar ve getireceği risklerin gayet iyi bir şeklide değerlendirilmesini

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Naproksen sodyum, anne sütüne geçeceğinden emziren annelere verilmemelidir.

ARMANAKS 16 yaşından küçük çocuklarda kullanılması tavsiye edilmez. Ancak sadece, eklem iltihabı olan 5 yaşından büyük çocuklarda 10 mg/kg/gün dozda 12 saat ara ile kullanılmalıdır.

Yaşlılarda ilacın vücuttan uzaklaştırılması azalabileceğinden dozda dikkatli olunmalı, etkili en düşük doz kullanılmalıdır.(65 yaş ve üzeri) Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Böbrek fonksiyon testlerin izde sonuçlarınız uygun değilse ARMANAKS kullanmayınız. Karaciğer fonksiyonlarınızda bozukluk varsa ARMANAKS kullanırken dikkatli olunuz. Eğer ARMANAKS’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla ARMANAKS kullandıysanız: Belirgin doz aşımı baş ağrısı, baş dönmesi, bulantı, mide yanması, hazımsızlık, bulantı kusma, mide barsak sisteminde kanama, bazen ishal, uyuşukluk, sersemlik, kulak çınlaması, baygınlık ile kendini gösterir. Fazla sayıda tabletin yanlışlıkla ya da kasıtlı olarak alınması durumunda mide boşaltılmalı ve bilinen destekleyici önlemler alınmalıdır. Kullanmanız gerekenden faz la ARMANAKS aldıktan 1 saat sonra aktif kömür uygulaması yapılmalı. Yetişkinlerde midenin yıkanması da düşünülebilir. Sıkça idrara çıkmanız önerilir. Doktorunuz böbrek ve karaciğer fonksiyonlarınızı kontrol altında tutacaktır. ARMANAKS’ı kullanmanız gereke nden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. ARMANAKS’ı kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız. ARMANAKS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Tedavi sonlandırıldığında herhangi bir sorun görülmesi beklenmez.