BARNİXX 600 MG EFERVESAN TABLET

BARNİXX® 10 (1x10), 20(2x10) ve 30(3 x10) efervesan tablet içeren silik ajel kapaklı polipropilen tüp ambalaj içerisi nde, karton kutuda kullanma tal imatı ile beraber kullanıma sunulmaktadır. Her bir efervesan tablet beyaz veya beyaza yakın yuvarlak düzdür. BARNİXX® suda tamamen eritildikten sonra içilerek kullanılan bir ilaçtır. BARNİXX ® sığır kaynaklı laktoz içermektedir.

Doktor tarafından başka şekilde önerilmediği durumlarda BARNİXX ® için öngörülen doz aşağıdaki şekildedir:

Bazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında BARNİXX ®’in ya da kullanılan diğer ilaçların etkisi değişebilir. Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız, BARNİXX ® kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışınız.  Öksürük kesici ilaçlar (BARNİXX ®’in bu ilaçlar ile birlikte kullanılması halinde, öksürük refleksinin azaltılmasına bağlı olarak solunum yollarındaki salgılamada belirgin artış olabilir.) Antibiyotikler (BARNİXX ® çeşitli antibiyotikler (tetrasiklinler, sefalosporinler, aminoglikozitler, penisilinler, makrolidler ve amfoterisin B) i le aynı zamanda kullanılmamalı, gerekli olduğu durumlarda kullanımları arasında en az 2 saat ara olmalıdır.)  Nitrogliserin (kalp hastalıklarının tedavisinde damar genişletici olarak kullanılır)  Karbamazepin (sara hastalığının tedavisinde kullanılır)  Aktif kömür (ilaç zehirlenmeleri nde veya aşırı doz ilaç alımlar ında kullanılır.) (bu ifade yer almıyor) Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilac ı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. BARNİXX®’in anneye veya bebeğe herhangi bir zararlı etkisinin olup olma dığı tam olarak bilinmemektedir. Gebeyseniz veya gebe kalmayı planlıyorsanız, B ARNİXX®’i kullanmadan önce doktorunuza başvurunuz. Tedaviniz s ırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. 3/6

Bu yaş grubuna özel bir kullanım yoktur, erişkinler için önerilen dozda kullanılmalıdır. Özel kullanım durumları: Parasetamol zehirlenmesinde yüksek dozlarda hekim kontrolünde kullanılabilir. Böbrek/Karaciğer yetmezliği BARNİXX ® daha fazla nitrojenli maddenin sağlanmasından kaçınmak amacıyl a karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalard a uygulanmamalıdır. (Bkz. BARNİ XX®’i aşağıdaki durumlarda kullanmayınız bölümü) Eğer böbrek veya karaciğer rahatsızlığınız varsa BARNİXX ®’i kullanmadan önce doktorunuza danışınız. İlacın etkili olduğundan emin olabilmek için düzenli doktor kon trollerinde, doktorun gelişimi takip etmesi önemlidir. Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz. Doktorunuz BARNİXX ® ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü BARNİXX ® tedavisini durdurmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir. Eğer BARN İXX®’in etkisinin çok güçlü veya çok zay ıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. 5/6 Kullanmanız gerekenden daha fazla BARNİXX® kullandıysanız BARNİXX®’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız endişelenmeyiniz, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. BARNİXX®’i kullanmayı unutursanız Endişelenmeyiniz. BARNİXX ®’i almayı unutursanız hatırladığınızda hemen alınız. Hatırladığınızda bir sonraki dozun alınma zamanı yakın ise bu d ozu atlayıp gelen dozu zamanında alınız ve normal kullanıma devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız. BARNİXX ® ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler BARNİXX® tedavisini kesmek hastalığınızın d a h a k ö t ü y e g i t m e s i n e n e d e n o labilir. Doktorunuza danışmadan ilacınızı kesmeyiniz.