
CEMPES 125 MG/5ML 100 ML ORAL SUSPANSIYON ICIN TOZ
Sefdinir
Firma
Sanovel İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
ATC Kodu
J01DD15
Barkod
8699536280110
Reçete Türü
Belirtilmemiş
Etkin Madde
Sefdinir
Etkin Madde Miktarı
125+5 MG
Ambalaj
100
En Düşük Fiyat
545,27 TL
Ne için kullanılır
CEMPES ağız yolu ile kullanılan ve sefalosporin olarak bilinen antibiyotik ilaç grubuna dahil olan sefdinir etkin maddesini içermektedir.
CEMPES, sulandırıldıktan sonra 100 ml oral süspansiyon veren toz içeren, kilitli kapak sistemine sahip, 200 ml’lik amber renkli cam şişe, sulandırma için 2 adet 30 ml saf su içeren plastik ampul ve ölçek olarak kaşık ile birlikte karton kutu ambalajlarda takdim edilir.
CEMPES bakterilerin (mikropların) neden olduğu aşağıdaki enfeksiyonların (iltihap oluşturan mikrobik hastalık) tedavisinde kullanılır.
Kullanım
CEMPES sadece ağızdan kullanım içindir.
Süspansiyonun hazırlanması:
İçerisinde oral süspansiyon için toz bulunan şişeye, plastik ampullerden birisinin içindeki saf suyun tamamını boşaltarak iyice çalkalayınız. Daha sonra diğer ampul içindeki saf suyun tamamını boşaltarak iyice çalkalayınız ve kullanıma hazır hale getiriniz. Sulandırılmış süspansiyon kontrollü oda ısısında 10 gün saklanabilir. Her kullanımdan önce şişe iyice çalkalanmalıdır.
CEMPES’i her zaman doktorunuzun talimatları doğrultusunda kullanınız.
6 ay-12 yaş arası çocuklarda toplam günlük doz 14 miligram/kg’dır. Bir günde önerilen en yüksek doz 600 miligramdır.
- Akut bakteriyel otitis media, farenjit ve tonsillit tedavisi için günde 2 kere 7 mg/kg (12 saat ara ile) 5-10 gün boyunca veya günde tek doz 14 mg/kg 10 gün boyunca kullanılması önerilir.
- Akut sinüzit tedavisinde günde 2 kere 7 mg/kg (12 saat ara ile) 10 gün boyunca veya günde tek doz 14 mg/kg 10 gün boyunca kullanılması önerilir.
- Basit deri enfeksiyonlarının tedavisi için günde 2 kere 7 mg/kg (12 saat ara ile) 10 gün boyunca kullanılması önerilir.
Yan etkiler
Tüm ilaçlar gibi, CEMPES’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, CEMPES’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Ellerin, ayakların, bileklerin, yüzün, dudakların şişmesi ya da ağzın veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi (bu durumlar ilaca karşı ciddi alerjiniz olduğunu gösterebilir)
- Karın ağrısı ve ateşle beraber, ciddi, inatçı, kanlı da olabilen ishal (bu durum, uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı, nadiren meydana gelen ciddi bir barsak iltihaplanması olan psödomembranöz koliti işaret edebilir.)
- Barsak düğümlenmesi (ileus), üst sindirim kanalı (üst gastrointestinal sistem) kanaması,
- Kalp yetmezliği, kalp krizi (miyokart infarktüsü), göğüs ağrısı
- Astım alevlenmesi, solunum yetmezliği
- Bir çeşit akciğer iltihabı (idiopatik intersitisyel pnömoni)
- Karaciğer iltihabı (hepatit), karaciğer yetmezliği
- Derinin ciddi hastalıkları (toksik epidermal nekroz)
- Akut böbrek yetmezliği
- Ateş, deride iğne başı şeklinde kırmızılık ve morarmalar, bilinç bulanıklığı, baş ağrısı ve trombositlerin (kan pulcukları) sayısında azalma ile görülen hastalık (idiopatik trombositopenik purpura)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Derinin döküntü ve kaşıntılarla seyreden bazı hastalıkları (eksfolyatif dermatit, eritema multiform, eritema nodozum)
- Bilinç kaybı
- Tansiyon yüksekliği (hipertansiyon)
- Mide ve/veya oniki parmak barsağında yara (peptik ülser)
- Kan akyuvar sayılarında artma ya da azalma
- Kan eozinofil sayılarında artma (bir tür alerji hücresi)
- Kan trombosit (pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresi, kan pulcuğu) sayılarında artma ya da azalma (kendini alışılmadık kanama eğilimleri olarak gösterebilir)
- Bir tür kansızlık (hemolitik anemi)
- Eritrositlerin (kırmızı kan hücreleri) içindeki dokulara oksijen taşıyan renkli madde (hemoglobin) düşüklüğü
- Elektrolit (kalsiyum, fosfor, potasyum gibi) düzeylerinde değişiklikler
- Çizgili kas dokusu yıkımı (rabdomyoliz)
- Böbrek rahatsızlığı (nefropati)
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
- Vajina iltihabı (vajinit)
- Vajinada pamukçuk (vajinal moniliasis)
- Dışkılama değişiklikleri (ishal veya kabızlık gibi)
- Hazımsızlık (dispepsi)
- Gaz
- Bulantı
- Karın ağrısı
- Ağız kuruluğu
- Döküntü
- Kaşıntı
- Baş ağrısı
- Sersemlik hissi
- Kemik ve karaciğer fonksiyonlarını gösteren kan testlerinde geçici yükselmeler
- Böbrek fonksiyonlarını gösteren kan testlerinde değişiklikler
- Kan pıhtılaşma bozuklukları
- İstem dışı hareketler
- İdrarda akyuvar ve protein yükselmesi
- İdrar yoğunluğunun artması ya da azalması Bunlar CEMPES’in hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Etkileşimler
- CEMPES antiasitler (midenin aşırı asidini azaltan ilaçlar) ile birlikte alınırsa antiasitler sefdinirin emilimini azaltır. Eğer sefdinir tedavisi süresince antiasitler kullanılacak ise CEMPES antiasitlerin kullanılmasından en az 2 saat önce ya da sonra alınmalıdır.
- Gut hastalığı (damla hastalığı) tedavisinde de kullanılan probenesid, CEMPES’in böbreklerden atılma süresini uzatarak kandaki yoğunluğunun artışına neden olur. Bu ilacı kullanıyorsanız doktorunuza bildiriniz.
- Demir içeren ilaçlar ve yiyecekler CEMPES’in emilimini azaltır. CEMPES tedavisi sırasında demir içeren ilaçlar kullanılacak ise her iki uygulamanın arasında en az 2 saat olmalıdır. Özellikle demir içeren ilaç veya yiyeceklerle beraber kullanıldığında dışkı rengi kırmızı olabilmektedir (Bu renk değişikliği normal olarak değerlendirilmektedir).
- CEMPES kullanımı bazı laboratuvar testlerinin sonuçlarını etkileyebilir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Gebelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
CEMPES gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Başka ilaçlarda olduğu gibi, ilacın hamilelik sırasındaki kullanımı sadece beklenen yararın cenin üzerindeki riskten yüksek olduğu durumlarda ve doktor tavsiyesi ile kullanılmalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
Çocuk
6 ayın altındaki çocuklarda etkililiği ve güvenliliği kanıtlanmamıştır.
6 ay-12 yaş arasındaki çocuklarda “Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar” bölümünde belirtilenlere uygun olarak aşağıdaki doz şeması kullanılabilir.
| Vücut ağırlığı | Önerilen doz şeması (125 mg/5 ml için) |
| 9 kg | 2.5 ml 12 saat ara ile veya 5 ml günde tek doz |
| 18 kg | 5 ml 12 saat ara ile veya 10 ml günde tek doz |
| 27 kg | 7.5 ml 12 saat ara ile veya 15 ml günde tek doz |
| 36 kg | 10 ml 12 saat ara ile veya 20 ml günde tek doz |
| ≥ 43 kg | 12 ml 12 saat ara ile veya 24 ml günde tek doz |
43 kg ve üzerindeki çocuklar en yüksek günlük doz olan 600 mg’ı alabilirler.
Yaşlı
Bu yaş grubuna özel bir kullanım uyarısı yoktur.
Paket ve Satış Bilgileri
Piyasadaki kutu seçenekleri, barkod ve fiyat bilgileri masaüstü ve mobil için düzenli biçimde gösterilir.
CEMPES 125 MG/5ML 100 ML ORAL SUSPANSIYON ICIN TOZ
Piyasada
| Ürün adı | Kutu içeriği | Reçete | E-reçete | Barkod | Fiyat |
|---|---|---|---|---|---|
CEMPES 125 MG/5ML 100 ML ORAL SUSPANSIYON ICIN TOZ Piyasada | 100 | - | Evet | 8699536280110 | 545,27 TL |
İlaç Değişim Geçmişi
Resmî listelerde yayımlanan son değişiklikler zaman sırasıyla listelenir.
Bilgiler güncellendi
14 Tem 2026
AKTİF ÜRÜNLER LİSTESİ
Barkod: 8699536280110
Bilgiler güncellendi
7 Tem 2026
AKTİF ÜRÜNLER LİSTESİ
Barkod: 8699536280110
Bilgiler güncellendi
30 Haz 2026
AKTİF ÜRÜNLER LİSTESİ
Barkod: 8699536280110
Bilgiler güncellendi
23 Haz 2026
AKTİF ÜRÜNLER LİSTESİ
Barkod: 8699536280110
Bilgiler güncellendi
16 Haz 2026
AKTİF ÜRÜNLER LİSTESİ
Barkod: 8699536280110
Bilgiler güncellendi
9 Haz 2026
AKTİF ÜRÜNLER LİSTESİ
Barkod: 8699536280110
Eşdeğer İlaçlar
Aynı ATC kodu altında yer alan benzer ürünler bir arada listelenir.
CEFDIFIX 125 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN TOZ (100 ML)
Pharmactive İlaç Sanayi ve Tic. A.Ş.
CEFDIFIX 250 MG/5 ML ORAL SUSPANSYON HAZIRLAMAK ICIN TOZ (100 ML)
Pharmactive İlaç Sanayi ve Tic. A.Ş.
CEFDIFIX 600 MG 10 FILM KAPLI TABLET (10 FILM KAPLI TABLET)
Pharmactive İlaç Sanayi ve Tic. A.Ş.
CEFDIFIX 600 MG 14 FILM KAPLI TABLET (14 FILM KAPLI TABLET)
Pharmactive İlaç Sanayi ve Tic. A.Ş.
Aynı Etken Maddeye Sahip İlaçlar
Etken madde eşleşmesine göre listelenen ilaçlar.
TAMCEF 300 MG KAPSUL
Celtis İlaç San. Tic. Ltd. Şti.
KLASEF 125 MG/5 ML ORAL SÜSPANSİYON HAZIRLAMAK İÇİN KURU TOZ
İlaç kaydı
ENCEF 250MG/5ML ORAL SÜSPANSIYON HAZIRLAMAK İÇIN KURU TOZ
Roche Müstahzarları Sanayi A.Ş.
CEFDIFIX 125 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN TOZ (100 ML)
Pharmactive İlaç Sanayi ve Tic. A.Ş.
Benzer içerikler
Daha fazla araCEMPES 250 MG/5ML 100 ML ORAL SUSPANSIYON ICIN TOZ
İlaçSefdinir
CLASEM 250 MG/5ML 100 ML ORAL SUSPANSIYON ICIN TOZ
İlaçSefdinir
NUAX 125 mg/5 ml Süspansiyon
İlaçSefdinir
CEFTINEX 125 MG/5 ML 100 ML ORAL SUSPANSIYON
İlaçSefdinir
ENCEF 125 MG/5ML 100 ML ORAL SUSPANSIYON ICIN KURU TOZ
İlaçSefdinir
CEFTINEX 250 MG/5 ML 100 ML ORAL SUSPANSIYON ICIN KURU TOZ
İlaçSefdinir
NUAX 250 mg/5 ml Oral Süspansiyon
İlaçSefdinir
ENCEF 250 MG/5ML 100 ML ORAL SUSPANSIYON ICIN KURU TOZ
İlaçSefdinir
Kullanıcı Yorumları
Yorum yapmak için giriş yapmanız gerekir. Yanıtlar tek seviye ile sınırlandırılmıştır.
Önemli Uyarı
Bu sayfadaki bilgiler bilgilendirme amaçlıdır. Tedaviye başlama, doz değiştirme veya ilacı bırakma kararı için doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.