LUMINALETTEN 15 MG 30 TABLET

• LUMINALETTEN tablet şeklinde piyasaya sunulmuştur. Her tablet, etkin madde olarak 15 mg fenobarbital içerir.
• LUMINALETTEN’in etkin maddesi olan fenobarbital, barbitüratlar adı verilen ilaç grubuna aittir. Barbitüratlar, merkezi sinir sisteminin çalışmasını baskılayıcı ilaçlardır, nöbetleri önleyici ve sakinleştirici etkiye sahiptir.
• LUMINALETTEN, 30 tabletlik blister ambalajlarda bulunur tabletler yuvarlak ve beyaz renktedir.
• LUMINALETTEN, sara hastalığının tedavisi ve nöbetlerin önlenmesi ve tedavisinde kullanılır.

Tabletler yeterli miktarda ılık su ile yutulmalıdır.

LUMINALETTEN sürekli alınması gereken bir ilaçtır. Tedaviye son verildiğinde nöbet sıklığı artabilir. Tedavi ani olarak kesilmemelidir.

Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, yetişkinlerde günde 1-3 mg/kg kullanılmalıdır. Günlük toplam doz genellikle 12 saat arayla olacak şekilde 2 doz halinde alınmalıdır.

Tüm ilaçlar gibi, LUMINALETTEN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, LUMINALETTEN’i kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

• İntihar düşüncesi ve intihara eğilimli davranışlar,
• Konfüzyon (bilinç bulanıklığı, çocuklarda ve yaşlılarda zaman zaman),
• İlacın aniden kesilmesi ile geri çekilme bulguları (yoksunluk sendromu),
• İntolerans reaksiyonları (Vücudunuz ilaca tepki gösterdiğinde karşılaşabileceğiniz kaşıntı, öksürük, solunum zorluğu gibi durumlar),
• İlaca bağlı aşırı duyarlılık sendromu olarak da adlandırılan eozinofili (bir tür kan hücresi) ve sistemik bulgular (bütün vücudunuzdaki belirtiler (baş dönmesi, baş ağrısı, bulantı, kusma) ile birlikte ilaca bağlı döküntü veya fotosensitivite (ışığa hassasiyet) reaksiyonu, ciddi deri reaksiyonları (örn. Dudak, göz, ağız, burun ve cinsel bölgede oluşan şiddetli kabartılar ve kanamayla belirgin bir deri hastalığı olan Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz, derinin soyulup dökülmesine neden olan deri iltihabı (eksfoliyatif dermatit)),
• Kemik iliği bozukluklarıyla ilgili semptomlar; (vücutta döküntüler, kanama)
• Megaloblastik anemi (kan hücrelerinin normalden büyük olmasına bağlı kansızlık)(İstisna olarak ve uzun süreli uygulamayı takiben),
• Agranulositoz (beyaz hücre sayısının azalmasına bağlı enfeksiyonlara yatkınlık),
• Trombositopeni (pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresinde azalmaya bağlı kanama riski),
• Böbrek bozukluğuyla ilgili bulgular (idrar sıklığında ya da miktarında azalma, idrarda kan),
• Ateş,
• Karaciğer fonksiyon bozukluğu,

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Deri reaksiyonları oluşursa tedavi kesilmelidir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

•  
• Bradikardi (nabız sayısında düşme) gibi dolaşım bozuklukları,
• Şok olasılığıyla birlikte hipotansiyon (tansiyon düşüklüğü) gibi dolaşım bozuklukları,
• İltihap sonucu kan damarında şişkinlik, kızarıklık (tromboflebit), Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:

• Sinirlilik hali (çocuklarda ve yaşlılarda zaman zaman),
• Yorgunluk – çoğunlukla tedavinin başında görülür, tedavi süresinde ortadan kalkar,
• Baş dönmesi,
• Kusma,
• Baş ağrısı,
• Depresyon hali,
• Paradoksikal reaksiyon adı verilen ajitasyon, sinirlilik, saldırganlık, öfke reaksiyonu gibi belirtiler (İstisna olarak ve uzun süreli uygulamayı takiben) ,
• Erişkinlerde D vitamini eksikliğine bağlı olarak görülen bir kemik hastalığı olan osteomalasi,
• Çocuklarda D vitamini eksikliğinden kaynaklanan raşitizm,
• Özellikle menopoz sonrası dönemdeki kadınlarda ve yaşlı erkeklerde görülen bir kemik hastalığı olan osteoporoz.

Bunlar LUMINALETTEN’in hafif yan etkileridir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Bazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında LUMINALETTEN’in ya da kullanılan diğer ilacın etkisi değişebilir. Aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız lütfen doktorunuza söyleyiniz:

• Merkezi sinir sistemi üzerine etkili ilaçlar,
• Kan sulandırıcı ilaçlar (kumarin veya indandion türevleri),
• Kortizon türü ilaçlar,
• Mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan griseofulvin,
• Bir antibiyotik olan doksisiklin,
• Sara hastalığında kullanılan fenitoin, sodyum valproat, valproik asit,
• Depresyon tedavisinde kullanılan MAO inhibitörleri,
• Doğum kontrol hapları,
• Psikiyatrik hastalıklarda kullanılan karbamazepin,
• Böbrek üstü bezi hormonu olan kortikotropin,
• Romatizmal hastalıklar ve kanser tedavisinde kullanılan metotreksat,
• St. John’s wort (sarı kantaron) içeren doğal maddeler veya bitki ekstreleri.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

LUMINALETTEN, gerekli olmadıkça hamilelik döneminde kullanılmamalıdır.

Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlarda LUMINALETTEN kullanımı sırasında uygun bir doğum kontrol yöntemi uygulanmalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

LUMINALETTEN anne sütüne geçer. Emziren annelerde kullanılmamalıdır.

Çocuklar için günde iki doz halinde 1-6 mg/kg verilir.

Yaşlı hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.