bulunmaktadır fakat yapılan çalışmalarda 65 yaş ve üzerindeki hastalar ile genç hastalar
arasında etkililik ya da
güvenlilik yönünden farklar gözlenmemiştir.
Özel
kullanım durumları:
Karaciğer yetmezliği: Hafif ve orta derecede şiddetli karaciğer bozukluğu olan hastalarda
doz ayarlaması gerekli değildir. Şiddetli karaciğer bozukluğunun parikalsitol farmakokinetiği
üzerindeki etkisi incelenmemiştir.
Böbrek yetmezliği: Hemodiyaliz işleminin PARISITOL
atılım üzerinde temel bir etkisi
yoktur. Fakat sağlıklı bireylerle karşılaştırıldığında
kronik böbrek yetmezliği hastalarında
ilacın kandan temizlenmesi azalır ve vücutta kalış süresi artar.
Eğer PARISITOL’ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla PARISITOL kullandıysanız:
PARISITOL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir
doktor veya
eczacı ile
konuşunuz.
PARISITOL’ün doz aşımı hiperkalsemiye (yüksek
kalsiyum seviyesi) ,
hiperfosfatemi
(yüksek fosfat seviyesi) ve paratroid hormon seviyelerinin baskılanmasına yol açabilir ve
acil
müdahale gerektirir. PARISITOL
diyaliz ile vücuttan atılmaz. Böyle bir durum oluşursa
doktorunuzla temasa geçiniz.
PARISITOL enjeksiyonluk çözelti yardımcı madde olarak 623.400 mg propilen glikol içerir.
Yüksek doz propilen glikol uygulaması ile ilişkili toksik etkilerin izole vakalar ı
tanımlanmıştır. Bu ilacın alınması ile böyle bir durum beklenmese bile diyaliz prosedürü
sırasında propilen glikol vücuttan atılmaktadır.
PARISITOL kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
5/7
PARISITOL ile
tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek
yan etkiler
PARISITOL diyaliz sırasında doktor veya
hemşire tarafından uygulandığından, tedavinizin ne
zaman sonlandırılacağına doktorunuz karar verecektir.
