ZELOXİM FORT 15 MG TABLET

ZELOXİM, her bir tablette etkin madde ol arak 15 mg meloksikam içeren aç ık sar ı renkli yuvarlak, bir yüzü çentikli, çenti ğin iki taraf ında “1N” yaz ılı tabletlerdir. Çenti ğin amacı tableti eşit dozlara bölebilmektir. Böylece tablet 7.5 mg’l ık eşit yarımlara bölünebilir. 10 ve 30 tablet içeren Al/PVC/LDPE/PVDC blisterlerde, kullanma talimatı ile birlikte karton kutuda sunulur.

Hastalığınıza bağlı olarak alacağınız doz miktarını ve tedavi süresini doktorunuz belirleyecektir. Önerilen genel dozlar aşağıda verilmiştir.  Osteoartrit alevlenmelerinde; Günlük doz günde 1 kez 7.5 mg’d ı r (1 adet 15 mg tabletin yar ısı veya piyasadaki di ğer formu olan bir adet 7.5 mg tablet). Doktorunuz gerekli gördü ğünde bu dozu günde 1 kez 15 mg’a (bir adet 15 mg tablet veya piyasadaki diğer formu olan iki adet 7.5 mg tablet) yükseltebilir.

Tüm ilaçlar gibi, ZELOX İM FORT’un içeri ğinde bulunan maddelere duyarl ı olan ki şilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, ZELOX İM FORT’u kullanmay ı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:  Ani a şırı duyarl ılık tepkileri (yüzde ödem, dilde şişme, g ırtlakta şişme ile birlikte soluk yolunun t ıkanması, kalp at ışında h ızlanma, soluk alma güçlü ğü, kan bas ıncında dü şme gibi belirtilerle kendini gösteren akut tepkiler)  Ani aşırı duyarlılık tepkileri haricindeki alerjik tepkiler  Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme  Kurdeşen  Aspirin ve diğer NSAİ ilaçlara alerjikseniz gelişebilecek olan astım Bunlar ın hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ZELOXİM FORT’u karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Aşağıdaki yan etkiler ZELOX İM FORT kullan ıyorsanız görülebilir ve bu nedenle belirli önlemlere ve tedavilere ihtiyaç duyabilirsiniz. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın : 10 hastan ın en az birinde görülebilir. Yaygın : 10 hastan ın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan : 100 hastan ın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek : 1000 hastan ın birinden az görülebilir. Çok seyrek : 10000 hastan ın birinden az görülebilir. Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Çok yaygın: Hazımsızlık, bulantı, kusma, karın ağrısı, kabızl ık, gaza bağlı mide-bağırsakta şişkinlik, ishal Yaygın: Baş ağrısı, ödem Yaygın olmayan: Kansızlık, sersemlik, uykululuk hali, denge bozuklu ğundan kaynaklanan ba ş dönmesi, çarp ıntı, kan bas ıncının yükselmesi, al basmas ı, gizli ya da gözle görülebilen mide-ba ğırsak kanal ında 8/9 kanama, ağız içinde iltihap, mide mukozas ı iltihabı (gastrit), ge ğirme, kaşıntı, döküntü, sodyum ve su tutulmas ı, kan potasyum düzeyinin normalin üs tüne yükselmesi, serum üre ve/veya kreatinin seviyelerinde artış şeklinde böbrek işlev testi parametrelerinde anormallikler Seyrek: Kan say ımı anomalileri, akyuvar say ısında azalma, trombosit (kan pulcu ğu) say ısında azalma, duygu durum dalgalanmaları, kabuslar, bulanık görme gibi görme bozuklukları, konjunktivit (bir çeşit göz iltihab ı), kulak ç ınlaması, kalın bağırsak iltihabı, gastroduodenal ülser, yemek borusu iltihabı, Stevens-Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturmas ı, şişlik, k ızarıklık ve döküntüyle seyreden bir tür alerjik tepki), to ksik epidermal nekroliz (deride içi s ıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık) Çok seyrek: Mide-bağırsak kanal ında delinme, karaci ğer iltihab ı (hepatit), büllöz dermatitler (bir tür deri hastalığı), eritema multiforme (genelde kendili ğinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık olu şturan a şırı duyarl ılık durumu), özellikle risk faktörleri ta şıyan hastalarda akut böbrek yetmezliği Bilinmiyor: Zihin karışıklığı durumu, yönelim bozukluğu, ışığa aşırı duyarlılık tepkileri Ürünle ilişkili olarak gözlenmemi ş, ancak ayn ı sınıftaki diğer bileşiklere genel olarak atfedilen

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

İ lacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

ZELOXİM FORT 16 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır. Yaşlılarda kullanı mı: Yaşlı hatalarda ankilozan spondilitin ve romatiod artritin uzun-dönem tedavisi için tavsiye edilen doz 7.5 mg/gündür. Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Ciddi böbrek yetmezliği olan ve diyaliz tedavisi uygulanan hastalarda tavsiye edilen günlük doz maksimum 7.5 mg’dır. ZELOXİM FORT diyaliz tedavisi görme yen ve ciddi böbrek yetmezli ği bulunan hastalarda kullanılmamalıdır. Karaciğer yetmezliği: Hafif-orta şiddette karaciğer yetmezliği olan hastalarda dozun azaltılmasına gerek yoktur. ZELOXİM FORT ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Diğer İstenmeyen etki riski yüksek olan hastalarda tedaviye günlük 7.5 mg doz ile başlanmalıdır. Eğer ZELOX İM FORT’un etkisinin çok güçlü veya zay ıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuş unuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla ZELOXİM FORT kullandıysanız Aşırı doz ve kazayla ilaç alma durumlar ında derhal doktorunuza veya bir hastaneye ba şvurunuz. Kalan tabletleri ve bu kullanma talimat ını yanında götürmeniz, sağlık personelinin tam olarak ne kullandığınızı anlamasını sağlayacağı için önemlidir. ZELOXİM FORT’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. 7/9 ZELOXİM FORT’u kullanmayı unutursanız ZELOXİM FORT’u normal zaman ında almayı unutursanız, bir sonraki dozun al ınma zamanına çok yakın olmadığı sürece unutulan dozu hat ırlat hatırlamaz alınız. Unuttuğunuz dozu mümkün olduğu kadar çabuk almaya çal ışınız ve daha sonra doktorunuzun tavsiye etti ği aral ıklar ile ilacınızı almaya devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. ZELOXİM FORT ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Doktorunuza danışmadan tedavinize son vermeyiniz. Hastalık belirtileri yeniden ortaya çıkar.