Klinefelter sendromu
KLİNEFELTER SENDROMU
Klinefelter sendromu, erkeklerde görülen genetik bir hastalıktır; hastalığa fazladan bir ya da daha çok X kromozomunun (kadınlık cinsiyeti) bulunması neden olur. Klinefelter sendromlu bir bebek, doğumda normal görünür; ancak ergenlik çağında memelerin büyümesine karşın testisler, anormal derecede küçük kalabilir. Hasta, yaşamı boyunca kısır olacaktır. Çeşitli derecelerde zihinsel gerilik de görülebilir. Hastalığın herhangi bir tedavisi yoktur.
Benzer tıbbi terimler
Tümünü görKrom
Vücutta çeşitli enzimlerin (kimyasal reaksiyonların hizını kontrol eden maddeler) etkinliğinde yaşamsal rol oynayan metal element.
Genetik hastalıklar
Kişinin DNA'sında bir ya da birden fazla hatanın yol açtığı kısmi ya da bütün bir hastalıktır.
Cinsiyet tayini
Biyolojik cinsiyeti belirleyen faktörler.
Diş kırılması
Sert bir yüzey üzerine düşme veya sert bir cisimle yüze gelen darbe nedeniyle dişte görülen kırılmadır.
Kromozomlar
Kromozom, bir hücrenin çekirdeği içindeki iplik benzeri yapıdır.
Yaws
Dünyanın yoksul alt tropikal ve tropikal bölgelerinde görülen bir infeksiyon hastaliği.
Benzer içerikler
Krom
Tıbbi terimVücutta çeşitli enzimlerin (kimyasal reaksiyonların hizını kontrol eden maddeler) etkinliğinde yaşamsal rol oynayan metal element.
Erkeklerde meme kanseri ne sıklıkla görülür? Tedavi Yöntemleri Nelerdir?
MakaleMakale
Genetik hastalıklar
Tıbbi terimKişinin DNA'sında bir ya da birden fazla hatanın yol açtığı kısmi ya da bütün bir hastalıktır.
Cinsiyet tayini
Tıbbi terimBiyolojik cinsiyeti belirleyen faktörler.
Diş kırılması
Tıbbi terimSert bir yüzey üzerine düşme veya sert bir cisimle yüze gelen darbe nedeniyle dişte görülen kırılmadır.
Kromozomlar
Tıbbi terimKromozom, bir hücrenin çekirdeği içindeki iplik benzeri yapıdır.
Yaws
Tıbbi terimDünyanın yoksul alt tropikal ve tropikal bölgelerinde görülen bir infeksiyon hastaliği.
Bel ağrısı
Tıbbi terimBakınız sırt ağrısı Lowe sendromu Gözleri, böbrekleri ve beyni etkileyen X kromozomu ile geçen ender bir genetik hastalık.