Orak hücre hastalığı
Orak hücre hastalığı
Orak hücre hastalığı, alyuvarlardaki hemoglobinin fiziksel özelliklerinin değişmesine yol açan farklı bir protein globin geninin aktarımı sonucu gelişir. Dünya üzerindeki en yaygın görülen hemoglobin değişikliğidir. Gen, Afrika'nın ekvatoral bölgeleriyle Ortadoğu'da yaşayanlar ve Kuzey Amerika'daki Afrika kökenliler arasında yaygındır. Orak geninin, sıtmaya yol açan parazitlerin alyuvarlarda yol açtığı enfeksiyonlara karşı direnç geliştirerek doğal seçime uğradığı düşünülür. Bir orak geninin aktarımı taşıyıcılığa; iki orak geninin aktarımıysa hastalığın gelişimine neden olur.
Orak şekilli kırmızı kan hücresinin, oksijenin yetersiz olduğu durumlarda kümelenerek alyuvarların kıvrılmasına ya da orak şeklini almasına yol açar. Bu durum küçük kan damarlarının tıkanmasına, hastalığın belirgin özelliği olan ağrılı krizlere ve doku hasarına neden olur. Ağrı, şiddetlidir ve kemiklerin yanı sıra göğüsle karın bölgesini etkiler. Orak hücre hastalığı, el ve ayak parmaklarında ağrılı şişliklere yol açarak eklem iltihabına neden olabilir. Böbrekler, akciğerler ve beyin gibi diğer organlar da etkilenebilir.
Orak hücre hastalığında semptomların şiddeti, etkilenen kişiler arasında değişiklik gösterir; bu semptomlar, soğuktan kaçınarak ve enfeksiyonlar için erken tedavi görerek azaltılabilir. Düzenli kan nakilleri, gebelik sirasında komplikasyonları azaltabilir. Şiddetli durumlarda tedavi için kemik iliği nakli uygulanabilir.
Benzer tıbbi terimler
Tümünü görKirmizi kan hücreleri
Kırmızı kan hücreleri kanda en fazla bulunan hücrelerdir ve kemik iliği tarafından üretilirler; üretim hızları vücuttaki en yüksek orandır.
Orak hücre hastalığı
Bu kan hastalığında alyuvarlar, kıvrılır ya da orak şeklini alır; bu durum, küçük kan damarlarının tıkanmasına neden olur.
Gen
DNA'nın belirli bir bölgesi, hücrelerin içinde fiziksel özellikleri, gelişimi ve bir kişinin işleyişini yöneten madde.
Talasemi (akdeniz anemisi)
Oksijen taşıyan pigment hemoglobinin üretiminde hatayla seyreden, bir grup kalıtsal kan hastalığı.
Karişik kalitim
Bazı kalıtsal hastalıklar, birbiriyle yakından ilgili özellikleri paylaştıkları için tek bir başlık altında toplanırlar.
Mutasyonlar
Mutasyonlar, bir hücredeki DNA molekülünde bulunan bir ya da daha fazla nükleotidde değişiklik söz konusu olduğunda ortaya çıkar.
Benzer içerikler
Kirmizi kan hücreleri
Tıbbi terimKırmızı kan hücreleri kanda en fazla bulunan hücrelerdir ve kemik iliği tarafından üretilirler; üretim hızları vücuttaki en yüksek orandır.
Orak hücre hastalığı
Tıbbi terimBu kan hastalığında alyuvarlar, kıvrılır ya da orak şeklini alır; bu durum, küçük kan damarlarının tıkanmasına neden olur.
Gen
Tıbbi terimDNA'nın belirli bir bölgesi, hücrelerin içinde fiziksel özellikleri, gelişimi ve bir kişinin işleyişini yöneten madde.
Talasemi (akdeniz anemisi)
Tıbbi terimOksijen taşıyan pigment hemoglobinin üretiminde hatayla seyreden, bir grup kalıtsal kan hastalığı.
Karişik kalitim
Tıbbi terimBazı kalıtsal hastalıklar, birbiriyle yakından ilgili özellikleri paylaştıkları için tek bir başlık altında toplanırlar.
Mutasyonlar
Tıbbi terimMutasyonlar, bir hücredeki DNA molekülünde bulunan bir ya da daha fazla nükleotidde değişiklik söz konusu olduğunda ortaya çıkar.
Talasemi
Tıbbi terimCooley anemisi, Akdeniz anemisi ya da kalıtsal leptositoz olarak da bilinen talasemi adı verilen kan hastalığı, dokulara oksijen taşıyan protein olan, normal hemoglobinin eksikliğinden kaynaklanan, bir grup kalıtsal hastalık için kullanılan bir terimdir.
Kancali kurtlar
Tıbbi terimKancalı kurt (ancyclostoma duodenale), tropikal ve astropikal iklimlerde bulunan ve yetersiz sağlık önlemleri sonucu yayılan yaygın bir yuvarlak solucan parazitidir.