BARNIXX PLUS C 600 MG/200 MG EFERVESAN TABLET

BARNİXX® PLUS C, beyaz veya beyaza yakın yuvarlak düz efervesan tablet. 30 efervesan tabletlik silikajel kapaklı polipropilen tüp ambalaj içerisinde, karton kutuda kullanma talimatı ile beraber kullanıma sunulmaktadır.  BARNİXX ® PLUS C suda tamamen eritildikten sonra içilerek kullanılan bir ilaçtır. BARNİXX ® PLUS C etkin madde olarak asetilsistein ve askorbik asit içerir.

Başka şekilde önerilmediği durumlarda BARNİXX® PLUS C için öngörülen doz 14 yaş üzeri yetişkinlerde günde 1 veya 2 defa 1 efervesan tablettir. BARNİXX ® PLUS C kullanırken her zam an doktorunuzun talimatlarına uyunuz. Emin olmadığınızda doktorunuza veya eczacınıza sorunuz. BARNİXX ® PLUS C doktor tarafından aksi önerilmedikçe 4-5 günden daha uzun süre kullanılmamalıdır. Tedaviye vereceğiniz cevaba göre, doktorunuz daha yüksek ya da daha düşük doz önerebilir. Önerilen dozu aşmayınız. Doktorunuzla konuşmadan dozu değiştirmeyin veya tedaviye son vermeyin. Antibiyotik tedavisi gören hastaların BARNİXX ® PLUS C’yi antibiyotiği aldıktan 2 saat önce veya sonra almaları gerekmektedir.

Tüm ilaçlar gibi BARNİXX ® PLUS C’ nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerd e yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, BARNİXX ® PLUS C'yi kullanmayı durdurunuz ve DERHALdoktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Alerjik reaksiyonlar (kaşıntı, kurdeşen, cilt kızarıklıkları, soluk alma güçlüğü, kalp atışında hızlanma ve kan basıncının düşmesi (Tansiyon düşmesi)). Şoka kadar gidebilen aşırı duyarlılık yanıtları (Anafila ktik reaksiyonlar-döküntü, kaşıntı, terleme, baş dönmesi, dil, dudak ve soluk borusunda ş işme, hava yolunun tıkanması, bulantı, kusma gibi be lirtiler görülebilir). Ayrıca, çok seyrek olarak aşırı duyarlılık reaksiyonları kapsamında BARNİXX ® PLUS C içeriğindeki asetilsistein kullanımına bağlı kanama oluşumu bildirilmiştir. 6/7 Nadiren de olsa yüksek dozlarda alındığında diürez (idrara sık çıkma), ishal ve diğer mide-bağırsak bozuklukları, Okzalat kristalleri (böbrek taşı varlığı), Glikoz 6 Fosfat Dehidrojenaz (G6PD) eksikliğinde (kan şekeri m etabolizmasında hayati önem taşıyan enzimin eksik olması ve yeterince aktif olmaması) Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BARNİXX ® PLUS C’ye karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. İstenmeyen olaylar aşağıda belir tilen sıklıklara göre sınıfland ırılmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor. Yaygın olmayan Bronşların daralması (Nefes darlığı, nefes almada güçlük yaşan abilir.) B a ş a ğ r ı s ı A t e ş Kaşıntı Kurdeşen (ürtiker) Döküntü Egzantem (enfeksiyon hastalıkla rında görülen deri üzerindeki k ızartı veya lekeler ve kabarıklıklar) Taşikardi (kalbin normalden hızlı çalışması) Ağız içinde iltihap Karın ağrısı Bulantı Kusma İ s h a l Tansiyon düşmesi Seyrek: Nefes darlığı (dispne) Bronkospazm (bronş düz kaslarının kasılması), zor soluk alıp v erme Çok seyrek: Mide krampı A t e ş Şoka kadar gidebilen anafilaktik reaksiyonlar Bilinmiyor: Al basması Ciltte kızarıklık İdrar yapmada güçlük 7/7 Eğer bu kullanma talimat ında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile kar şılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. A yrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan”İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0

Bazı ilaçlar ile birlikte kullanıldığında BARNİXX ® PLUS C’nin ya da kullanılan diğer ilaçların etkisi değişebilir. BARNİXX® PLUS C’ye ek olarak herhangi bir ilaç almadan önce doktorunuza danışınız. BARNİXX ® PLUS C’nin antitussif (öksürüğü kesen) ilaçlarla bir ara da kullanımı uygun değildir. BARNİXX ® PLUS C’nin antibiyotik grubu il açlarla (örn., tetrasiklin, ami noglikozid, penisilin) beraber kullanılmam alıdır. İki ilacın birlikte kullanılmaları gerekiyorsa alınmaları arasında 2 saatlik bir süre olmalıdır. BARNİXX ® PLUS C’nin nitrogliserin (kalp hastalığında kullanılır) içeren ilaçlarla ve karbamazepin (epilepside kullanılır) birlikte kullanılmadan önce doktorunuza danışınız. Aktif kömür BARNİXX® PLUS C ile birlikte kullanılmamalıdır. BARNİXX ® PLUS C içeriğindeki askorbik asit kan ve idrar örneklerinde gl ukoz, kreatin ve ürik asitin biyokimyasal tayinlerine zarar verebilir. Diyabet (şeker hastalığı) hastalarında askorbik asit diyabetin kontrolünü etkileyebilir. Kan diyalizine (kanın temizlenmesi işlemi) giren hastalarda bi r tür organik asit olan oksalik asitin kan plazmasındaki düzeylerinde artmaya neden olabilir. 4/7 Ayrıca aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız lütfen doktorunuza söyleyiniz: Aspirin (ateş düşürücü, ağrı kesici ilaç) Barbitürat (sakinleştirici, uyku getirme ve anestezi amacıyla kullanılır) Varfarin, dikumarol (pıhtılaşmaya karşı kullanılır) Tetrasiklin (antibiyotik) Flufenazin gibi fenotiyazinler (psikolojik hastalıklarda kullanılır) Meksiletin (kalp ritim bozukluğunun tedavisinde kullanılır) Oral kontraseptifler (gebeliği önlemek için kullanılan doğum kontrol ilaçları) Kansızlık tedavisinde kullanılan demir içeren ilaçlar (Bu tür ilaçlar C vitamini demir emilimini arttırır.) Disülfiram (Alkol bağımlılığı tedavisinde kullanılır) Antikonvülsan ilaçlar (sara nöbetlerinin tedavisinde kullanılır) Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilac ı şu anda kullan ıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. BARNİXX® PLUS C’nin anneye veya bebeğe h erhangi bir zararlı etkisinin o lup olmadığı tam olarak bilinmemektedir. Gebeyse niz veya gebe kalmayı planlı yorsanız, BARNİXX ® PLUS C’yi kullanmadan önce doktorunuza danışınız. Doktorunuz hamilel ik sırasında BARNİXX ® PLUS C kullanmanın potansiyel yararının fetüs (doğmamış çocuk) üzerindeki potansiyel riskine üstün görürse kullanılır. Tedaviniz s ırasında hamile oldu ğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczac ınıza danışınız.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. BARNİXX® PLUS C’nin içeriğindeki asetilsisteinin anne sütüne geçip geçm ediği tam olarak

Özel bir kullanımı yoktur, erişkinler için önerilen dozlarda kullanılmalıdır. Özel kullanım durumları: Böbrek/Karaciğer yetmezliği: BARNİXX ® PLUS C daha fazla nitrojenli maddenin sağlanmasından kaçın mak amacıyla karaciğer ve böbrek yetmezliği olanlarda uygulanmamalıdır. (bkz. BARNİXX® PLUS C’yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ bölümü). 5/7 Eğer böbrek veya karaciğer rahatsızlığınız varsa BARNİXX ® PLUS C’yi kullanmadan önce doktorunuza danışınız. Diyabet hastası iseniz veya böbr ek taşı oluşturmaya eğilimli is eniz ilacı hekim kontrolünde kullanınız. İlacın etkili olduğundan emin olabilmek için düzenli doktor ko ntrollerinde, doktorun gelişimi takip etmesi önemlidir. Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları tak ip ediniz. Doktorunuz BARNİXX ® PLUS C ile tedavinizin n e kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü BARNİXX ® PLUS C tedavisini durdurmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir. Eğer BARN İXX® PLUS C’nin etkisinin çok güçlü veya zay ıf oldu ğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla BARNİXX® PLUS C kullandıysanız BARNİXX® PLUS C’’nin içeriğindeki asetilsisteinle ilişkili olarak; bulantı, kusma ve ishal gibi mide bağırsak sistemiyle ilgili rahatsızlıklar görülebilir. Çok yüksek dozlarda bile daha ağır yan etkiler ve zehirlenme belirtileri görülmemiştir. Emzirilen bebe klerde vücut salgılarının aşırı artması tehlikesi vardır. BARNİXX ® PLUS C’ nin içeriğindeki C vitamininin yüksek miktardaki dozla rı ishale ve idrara sık çıkmaya neden olabilir. İdrarınızın asidik olması bazı duru mlarda böbrek taşı oluşumuna neden olabilir. BARNİXX® PLUS C ‘den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. BARNİXX® PLUS C’yi kullanmayı unutursanız: Endişelenmeyiniz. BARNİXX® PLUS C’yi almayı unutursanız hatırladığınızda hemen alınız. Hatırladığınızda bir sonraki dozun alınma zamanı yakın is e bu dozu atlayıp gelen dozu zamanında alınız ve normal kullanıma devam ediniz. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. BARNİXX® PLUS C ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler BARNİXX® PLUS C tedavisini kesmek hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir. Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe ilacınızı kesmeyiniz.