CO-ANTROVEL 300 MG/12,5 MG FİLM TABLET

 CO-ANTROVEL irbesartan ve hidroklorotiyazid ad ı verilen iki etkin maddenin kombinasyonudur.  CO-ANTROVEL 300 mg irbesartan ve 12,5 mg hidroklorotiyazid içerir.  İrbesartan anjiyotensin II reseptör antagoni stleri olarak bilinen bir tansiyon dü şürücü (antihipertansif) ilaç grubuna dahildir. Anji yotensin II vücutta üretilen bir maddedir ve kan damarlar ında bulunan reseptörlerine ba ğlanarak kan damarlar ını büzer.

 Tek başına hidroklorotiyazid veya 300 mg irbesartan kullan ılmasına rağmen kan bas ıncı kontrol alt ına al ınmadığında, doktorunuz di ğer dozaj formu olan CO-ANTROVEL 300/12,5 mg film kapl ı tablet ile tedaviye başlayabilir.  Doktorunuz, ilacınızı nasıl ve hangi dozda kullanmanız gerektiğini size söyleyecektir.  Bir günde 300 mg irbesartan/25 mg hidr oklorotiyazid’den daha yüksek dozda al ınması tavsiye edilememektedir.  Kan basıncınızın tedaviye verdi ği cevaba göre; doktor unuz tedavinize ba şka bir ilaç ilave edebilir.  Tedaviye başlandıktan 6-8 hafta sonra, ilac ın kan basıncını düşürücü etkisi en üst seviyeye ulaşır. CO-ANTROVEL tedavisi uzun süreli bir te davidir. Doktorunuz CO-ANTROVEL ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü hastalığınızın seyri olumsuz yönde etkilenebilir.

Eğer a şağıda verilen bir ilac ı şu anda al ı yor veya son zamanlarda ald ıysanız lütfen 5/10 doktorunuza veya eczac ınıza bunlar hakk ında bilgi veriniz: CO-ANTROVEL’in içerdi ği hidroklorotiyazid gibi diüretik ajanlar ın di ğer ilaçlar üzerinde etkisi olabilir. Lityum içeren müstahzarlar, doktorunuzun yak ın gözetimi olmaks ızın CO-ANTROVEL ile birlikte alınmamalıdır.  Yüksek tansiyon için al ınan di ğer ilaçlar ve idrar söktürüc üler (özellikle furosemid ve böbrekte Henle k ıvrımı denilen belli bir bölgeyi etkileye n idrar söktürücüler): Tansiyon düşürücü etki artabilir.  Yüksek tansiyon için al ınan ADE-inhibitörleri olarak adland ırılan ilaçlar veya aliskiren: Doktorunuz kullandığınız dozu değiştirebilir veya başka önlemler almak isteyebilir.  Vücut potasyum düzeyini etkileyen ilaçlar, potasyum içeren yapay tuz preparatlar ı, serumda potasyum seviyesini artt ıran ilaçlar (örne ğin; heparin): Serumdaki potasyum düzeyi artabilir.  Bazı müshiller veya D vitamini takviyeleri  Kandaki potasyum seviyesinin bozulmas ından etkilenen ilaçlar (örne ğin, dijital glikozidleri denen kalp ilaçlar ı ve kalpte ritim bozuklu ğu tedavisi için kullan ılan ilaçlar): Serumdaki potasyum seviyesinin düzenli biçimde izlenmesi gerekir.  Lityum içeren ilaçlar: Serumda lityum düzeyi yükselebilir, lityuma ba ğlı zehirlenme görülebilir.  Steroid yap ılı olmayan antiinfl amatuar ilaçlar (örn. selektif COX-2 inhibitörleri, aspirin): CO-ANTROVEL’in kan bas ıncını dü şürücü etkisi azalabilir; kanda potasyum düzeyi yükselebilir, böbrek fonksiyonlarının bozulması riski artar. CO-ANTROVEL’in içinde hidroklorotiyazid bulunmas ı nedeniyle muhtemel bir ilaç

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. CO-ANTROVEL ile tedavi sırasında uygun doğum kontrol yöntemi kullanılmalıdır. Hamileyseniz, hamile oldu ğunuzdan şüpheleniyorsanız veya hamile kalmay ı planl ıyorsanız; CO-ANTROVEL kullanmaya ba şlamadan önce durumunuzu doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz, hamile olmadan önce veya hamile olduğunuzu öğrenir öğrenmez, ilacı bırakmanızı ve CO-ANTROVEL d ışında ba şka bir ilac ı alman ız ı tavsiye edecektir. CO-ANTROVEL

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Yaşlılarda doz ayarlaması gerekmez. Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Hidroklorotiyazid içerdi ğinden, CO-ANTROVEL’in ciddi böbrek i şlev bozuklu ğu olan hastalarda (böbrek testlerinde kreatinin adlı maddenin at ılım h ızının 30 ml/dak.'dan az olmas ı durumu) kullan ılması önerilmemektedir. Kreatinin böbreklerden at ılımının 30 ml/dak.'dan fazla veya eşit olan böbrek hastalarında ise doz ayarlamasına gerek yoktur. Karaciğer yetmezliği: Hafif ya da orta derecede karaci ğer bozuklu ğu olan hastalarda doz ayarlanmas ı gerekmemektedir. CO-ANTROVEL ciddi karaciğer bozukluğu olan hastalarda kullanılmaz. 7/10 Damar içi (intravasküler) volüm eksikliği: CO-ANTROVEL tedavisine ba şlamadan önce s ıvı ve/veya sodyum kayb ı düzeltilmelidir. Eğer CO-ANTROVEL’in etkisinin çok güçlü veya zay ıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla CO-ANTROVEL kullandıysanız: CO-ANTROVEL'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. CO-ANTROVEL’i kullanmayı unutursanız: Bir dozu atlarsanız, sonraki dozu normalde olacağı gibi alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. CO-ANTROVEL ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler: CO-ANTROVEL tedavisi ni doktorunuzun onay ı olmadan b ırakı rsanız, a şağıdaki durumlar ortaya çıkabilir:  Kan basıncınız (tansiyonunuz) yeniden yükselebilir.  Yüksek kan bas ıncına ba ğlı kalp, böbrekler, beyin ve gözlerinizdeki kan damarlar ı zarar görebilir.  Kalp krizi, böbrek yetmezli ği, kalp yetmezli ği, felç veya körlük gibi durumlarla ilgili taşıdığınız risk artabilir.