LEVOZER'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
LEVOZER dahil florokinolonlar, sakatlığa sebep olabilen ve potansiyel geri dönüşümsüz ciddi
advers reaksiyonlarla ilişkilendirilmiştir. Yaygın olarak görülen advers reaksiyonlar kasiskelet
ve periferal
sinir sistemi (
tendinit,
tendon rüptürü, tendonlarda şişme veya enflamasyon,
karıncalanma veya uyuşma, kol ve bacaklarda uyuşukluk, kas ağrısı, kas güçs üzlüğü,
eklem
ağrısı, eklemlerde şişme gibi) atralji,
miyalji, periferal
nöropati ve
merkezi sinir sistemi
etkileridir (
halüsinasyon,
anksiyete,
depresyon, intihar eğilimi, insomnia, şiddetli
baş ağrısı ve
konfüzyon)
Bu reaksiyonlar, LEVOZER başladıktan sonra saatler ya da haftalar içinde görülebilir. Her yaş
grubundan veya önceden mevcut
risk aktörleri olmayan hastalar, bu advers reaksiyonları
yaşamıştır.
Herhangi bir ciddi advers reaksiyonun ilk bulgularının veya septomlarının ortaya çıkması
durumunda LEVOZER derhal kesilmelidir. Ayrıca, florokinolonlarla bağlantılı olarak ciddi
advers reaksiyonlardan herhangi birini yaşayan hastalarda LEVOZER dahil florokinolonların
kullanımından kaçınılmalıdır.
Eğer,
• Geniş bir
kan damarının genişlemesi veya “şişmes i” (
aort anevrizması veya geniş damar
periferik anevrizması) teşhisi konulduysa,
• Daha önce aort diseksiyonu atağı geçirdiyseniz (aort duvarında yırtık),
• Aile öykünüzde aort anevrizması ya da aort diseksiyonu varsa veya diğer risk faktörleri ile
zemin hazırlayan durumlara sahipseniz (örn. Marfan sendormu veya vasküler Ehlers -Danlos
sendromu gibi
bağ dokusu hastalıkları veya Takayasu arteriti,
dev hücreli arterit, Behçet
hastalığı gibi vasküler hastalıklar,
yüksek tansiyon veya bilinen aterskleroz),
Karnınızda göğsünüzde veya sırtınızda ani ve şiddetli
ağrı hissederseniz derhal
acil servise
başvurunuz.
• 65 yaş ve daha büyük yaştaysanız,
4
• Çok ağır bir
akciğer enfeksiyonu veya ciddi bir hastane enfeksiyonu geçiriyorsanız, (başka bir
antibiyotik kullanılması daha uygun olabilir)
• Merkezi
sinir sisteminizi ilgilendiren bir rahatsızlığınız varsa ve buna bağlı istemsiz kasılma
nöbetleri yaşadıysanız,
• Uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı, sulu ishalle seyreden
barsak iltihabı olduğu
durumlarda: LEVOZER film kaplı
tablet tedavisi sırasında veya sonrasında şiddetli, inatçı
ve/veya kanlı
ishal görülürse LEVOZER tedavisi hemen sonlandırılmalı ve gecikmeden
uygun destekleyici ve/veya spesifik tedaviye başlanılmalıdır. Derhal doktorunuza haber
veriniz. Doktorunuzun sizin için uygun tedaviyi belirleyecektir.
• Kas kirişlerinde (tendon) bir iltihaplanmayı ya da yırtılmayı düşündürecek ağrı, kızarıklık,
hareket kısıtlılığı ortaya çıkarsa ve yaşlılarda ve kortikosteroid kullanan hastalarda tendon
yırtılma riski artar. Doktorunuz bu durumu yakından takip etmek isteyebilir.
• Böbrek yetmezliğiniz varsa: Doktorunuz size özel
doz ayarlaması yapacaktır.
• LEVOZER kullanan hastalarda nadiren de olsa ışığa karşı
duyarlılık geliştiği bildirilmiştir.
LEVOZER kullanımı sırasında ve
tedavi bittikten sonra 48 saat süreyle kuvvetli güneş ışığına
çıkmayınız veya
solaryum gibi yapay ultraviyole ışınlarına maruz kalmayınız.
•
Süperenfeksiyon (herhangi bir
enfeksiyon ile zayıf düşen bünyede ikinci bir enfeksiyonun
başlaması): Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi uzun süreli kullanım sonucu, dirençli olmayan
organizmaların aşırı çoğalmasına sebep olabilir. Doktorunuz bunu önlemek amacı ile sizi
yakından takip etmek isteyebilir. Eğer süperenfeksiyon oluşursa uygun tedavi yöntemlerini
uygulayacaktır.
QT aralığında uzama sizde mevcutsa (kalpte ciddi aritmilere ve ani ölümlere yol açabilen bir
durum): Çok seyrek olarak levofloksasin dahil florokinolon verilen hastalarda QT aralığında
uzama bildirilmiştir. Aşağıdaki risk gruplarında dikkatli olunmalıdır:
− İleri yaştaysanız (65 yaş üstü) veya kadınsanız
− Düzeltilmemiş
elektrolit dengesizliği (örn. kandaki
potasyum ve
magnezyum düzeyinin
düşük
olması)
−
Konjenital QT sendromu (kalpte ciddi aritmilere ve ani ölümlere yol açabilen bir durum)
−
Kalp hastalığınız (kalp yetmezliği,
kalp krizi öyküsü, kalp atımının yavaşlaması)
− QT aralığını uzattığı bilinen ilaçların birlikte kullanılması (örn . Sınıf IA ve III ritim
düzenleyici
ilaçlar, bazı depresyon ilaçları, makrolid grubu
antibiyotikler)
• Sizde glikoz-6-fosfat dehidrogenaz adı verilen bir enzimin doğuştan eksikliği varsa,
5
•
Hipoglisemi (kan
şeker düzeyinde azalma): Sizde
şeker hastalığı (diyabet) mevcutsa ve bunun
için
insülin veya ağızdan alınan ilaçları kullanıyorsanız, kan şekeriniz düşebilir veya buna
bağlı
koma ortaya çıkabilir (doktorunuz sizden kan şekerinizi düzenli olarak kontrol etmenizi
isteyebilir.)
• Periferik nöropati (
sinirler de herhangi bir nedenle görülen bozukluklar -
duyu kaybı) sizde
mevcutsa
• Myasthenia Gravis’in (Bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı) şiddetlenmesi:
Florokinolonlar kas-sinir iletimini engelleyen bir aktiviteye sahiptirler ve myasthenia gravisli
hastalarda kas güçsüzlüğünü şiddetlendirebilirler. Florokinolon kullanan myasthenia gravisli
hastalarda,
solunum cihazı desteği gerektiren
solunum yetmezliği ve ölümü kapsayan
pazarlama sonrası ciddi
yan etkiler florokinolonla ilişkilendirilmiştir. Öyküsünde myasthenia
gravis bulunan hastalarda florokinolon kullanımından kaçınılmalıdır.
• Aşırı duyarlılık reaksiyonları: İlk dozu takiben nadiren öldürücü potansiyeli olan ciddi aşırı
duyarlılık reaksiyonları (
alerji sonucu
yüz ve boğazda şişme) görülebilir. Tedaviyi kesmeli ve
acil önlem alınması için doktorunuza başvurmalısınız.
• Deride içi su dolu kabarcıklarla seyreden ağır hastalıklar: LEVOZER, Stevens -Johnson
sendromu (ciltte ve
göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden
iltihap) ve
toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir
hastalık) gibi
ağır
deri reaksiyonlarına yol açabilir. Bu durumda tedaviye devam etmeden önce, hemen
doktorunuza başvurunuz.
• Çok nadir olarak tek bir levofloksasin dozunu takiben intihar düşüncelerine kapılma ve
tehlikeli davranışlar görülebilir. Bu durumda doktorunuz tedavinizi sonlandırabilir ve sizin
için uygun tedavi yöntemini belirler.
• Psikolojik rahatsızlığınız veya psikiyatrik hastalık öykünüz varsa LEVOZER’i dikkatli
kullanınız.
• Tedaviniz sırasında iştahsızlık,
sarılık, koyu renkte idrar,
kaşıntı veya ka rında hassasiyet
meydana gelirse derhal doktorunuza başvurunuz. Doktorunuz tedaviyi sonlandırabilir ve sizin
için uygun tedaviyi belirleyecektir. • Daha önce nöbet (havale) geçirdiyseniz
• Kortikosteroid içeren ilaçları kullanıyor iseniz
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
LEVOZER'in yiyecek ve içecek ile kullanılması
LEVOZER'in emilimi gıdalardan etkilenmez, doktorunuzun önerdiği miktarda tableti
yemeklerden önce veya sonra alabilirsiniz.
Eğer magnezyum veya alüminyum veya
demir veya
çinko içeren ilaçlar,
mide asidini nötralize
eden antasid adı verilen ilaçlar veya
mide ülseri ya da reflü hastalığı için
sukralfat kullanmanız
gerekiyorsa, bu ürünler LEVOZER’in emilimini etkiyebileceğinden, LEVOZER’i bu ilaçların
uygulamasından en az
iki saat önce veya sonra alınız.
6