VIALEBEX 200 MG/ML 100 ML IV INFüZYONLUK ÇöZELTI

• VIALEBEX, 100 mililitrelik cam flakonlarda bulunan infüzyon için çözeltidir. • Çözelti renksiz, sarı ya da yeşil renkte olup berrak ya da hafif opaktır. • Her flakon etkin madde olarak 20.00 gram insan plazma albumini içerir.

Bu ilacı her zaman tam olarak doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği şekilde kullanınız. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Doz: Doktorunuz sizin durumunuz için doğru dozu, konsantrasyonu ve uygulama hızını belirleyecektir. Uygun doz aşağıdakilere bağlıdır: • Boyunuz, • Kilonuz, • Hastalığınızın ciddiyeti. VIALEBEX uygulaması sırasında doktorunuz aşağıdakileri izleyecektir: • arteriyel kan basıncınız ve nabzınız, • santral venöz basıncınız, • pulmoner arter basıncınız, 6/11 • çıkardığınız idrar miktarı, • mineral tuzlarınız, • kan bileşenleriniz (hematokrit / hemoglobin). Bu ilaç prematüre bebeklerde ve diyaliz hastalarında kullanılabilir.

Aç veya tok karnına alınabilir. 5/11

altında olan olgularda (preeklampsi ve eklampsi tablolarında), • Nedeni bilinmeyen yumurtalık (over) aşırı uyarılması (OHSS) durumunda; kan albumin düzeyi desilitrede 2 gram ve bunun altında olan ve beraberinde akciğer zarında sıvı birikimi, karın içinde sıvı birikimi, akciğer içinde sıvı birikimi bulguları olan vakalarda, • Hastanede yatan şeker hastalığına bağlı böbrek bozukluğu olan (diyabetik nefropatili) hastalarda, IV. derece kalp yetmezliği, tedaviye yanıtsız vücutta aşırı sıvı tutulması ve şişlik (ödem) ve dolaşımda bulunan sıvı miktarının normalin üzerinde olması (hipervolemi) durumunda kan albumin düzeyi desilitrede 2,5 gram ve bunun altında olduğunda idrar söktürücü (diüretik) tedaviye yardımcı olarak kısa süreli kullanılabilir.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

durumunda (hipovolemi) tedavinin normal doz u 1-2 g ram/kilogram’dır. Ürün tercihen %10 albumin şeklinde uygulanmalıdır (çocuğun veya yeni doğanın kan sodyum konsantrasyonuna bağlı olarak izotonik çözeltide (%5 glukozda veya %0.9 sodyum klorür çözeltisinde) yarım (½) oranda seyreltildikten sonra). Yeni doğan sarılığının önlenmesinde, 1/2 oranında seyreltildikten sonra, kilo başına 1 g ram verilir.

düzenleyecektir. Özel kullanım durumları: Böbrek/karaciğer yetmezliği: Doktorunuz ilacınızı en düşük konsantrasyonda ve pratik olarak mümkün en yavaş infüzyon hızıyla uygulayacaktır. Eğer VIALEBEX’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla VIALEBEX kullandıysanız: Eğer, doz ve uygulama hızı yüksekse dolaşımınızda bulunan sıvı miktarı normalin üzerine çıkabilir. Dolaşım yükünün ilk belirtile ri (baş ağrısı, nefes darlığı, boyun damarlarında dolgunlaşma) ya da kan basıncı artışı, merkezi damar basıncı yükselmesi ve akciğer içinde sıvı birikimi saptanırsa infüzyon hemen durdurulmalıdır. VIALEBEX’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. VIALEBEX’i kullanmayı unutursanız Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. VIALEBEX ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler VIALEBEX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek yan etkilere dair herhangi bir veri yoktur. Doktorunuz aksini söylemediği sürece ilacınızı kullanmayı bırakmayınız. 7/11 Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa, daha fazla bilgi için doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize danışın.