Erkek tipi kellik
Allopesinin en yaygın şekli malformasyon Özellikle bebeğin anne rahminde geli şim kusurundan oluşan bozukluk. (embryo ve uterus).
Benzer tıbbi terimler
Tümünü görKellik
Saç kaybının en yaygın nedeni erkeklik hormonlarıdır.
Erkek tipi kellik
Erkek tipi kellikte saç dökülmesi tipik bir şekil izler.
Alopesi
Vücutta herhangi bir kıl içeren yerde or taya çıkabilen ama genellikle sadece kafada dikkat çeken saç kaybı ya da saç olmamasi.
Bebeğin beslenmesi
Altı aylık olana kadar bebekler, gereksinim duydukları bütün gıdayı anne sütünden (tercih edilen seçenek) ya da özel olarak hazırlanmış mamalardan alır.
Hipofosfatazi
Hipofosfatazi, kemiklerin gelişiminde kritik bir öneme sahip olan enzim serum alkalen fosfaz düzeylerinin anormal derecede düşük olmasının neden olduğu kalıtsal bir metabolizma hastalığıdır.
Teratogen
Gelişmekte olan bir ceninde fiziksel bozukluklara neden olan bir durum, olay ya da etkene teratogen adı verilir.
Benzer içerikler
Kellik
Tıbbi terimSaç kaybının en yaygın nedeni erkeklik hormonlarıdır.
Erkek tipi kellik
Tıbbi terimErkek tipi kellikte saç dökülmesi tipik bir şekil izler.
Alopesi
Tıbbi terimVücutta herhangi bir kıl içeren yerde or taya çıkabilen ama genellikle sadece kafada dikkat çeken saç kaybı ya da saç olmamasi.
Bebeğin beslenmesi
Tıbbi terimAltı aylık olana kadar bebekler, gereksinim duydukları bütün gıdayı anne sütünden (tercih edilen seçenek) ya da özel olarak hazırlanmış mamalardan alır.
Hipofosfatazi
Tıbbi terimHipofosfatazi, kemiklerin gelişiminde kritik bir öneme sahip olan enzim serum alkalen fosfaz düzeylerinin anormal derecede düşük olmasının neden olduğu kalıtsal bir metabolizma hastalığıdır.
Teratogen
Tıbbi terimGelişmekte olan bir ceninde fiziksel bozukluklara neden olan bir durum, olay ya da etkene teratogen adı verilir.
Ceninde bozukluklar
Tıbbi terimAnnenin sağlığını etkileyen bazı etkenler ceninin normal gelişimini geciktirebilir.
Akondroplazi
Tıbbi terimAkondroplazi, bedenin gelişimi sırasında kıkırdağın uygun bir biçimde oluşumunu ve dolayısıyla kemiklerin gelişimini engelleyen genetik bir bozukluktur.