ACTIDEM 150 ml şurup

ACTIDEM 150 ml şurup kutusunun resmi
Barkodu: ACTIDEM 150 ml şurup barkodu:8699522571185
Etken Maddesi: Triprolidin Hcl + Pseudoephedrine Hcl Hcl + Dextromethorphan Hbr
Reçete Türü: Takibi Zorunlu Satılır.
E-Reçete: SGK Aktif ürünler listesinde bulunmaktadır.
SGK: SGK bu ilacı karşılamaktadır.
Piyasa Durumu: Piyasada Bulunmaktadır
Kullanma Talimatı
Kısa Ürün Bilgisi

Ağız yoluyla alınır.

Etkin madde: Bir ölçek (5 ml’de) 1.25 mg triprolidin HCl, 30 mg psödoefedrin HCl ve 10 mg dekstrometorfan HBr içerir.

Yardımcı maddeler: Sorbitol çözeltisi, sukroz, sodyum benzoat, metil paraben, ponceau 4R, alkol, böğürtlen aroması, mentol, vanilya aroması, saf su.

ATC Kamu No Eşdeğer Kodu Türü Birim Miktar Ambalaj Üretim Yeri Ruhsat Tar. Ruhsat No
R05X A00336 Orjinal İlaç 150 imal 1995-09-15 175/3
Dünya Sağlık Örgütü(DSÖ)
Temel İlaç Çocuk Temel İlaç Yenidoğan Temel İlaç
DSÖ listesinde bulunmayan ilaç DSÖ listesinde bulunmayan ilaç DSÖ listesinde bulunmayan ilaç

ACTIDEM ŞURUP Nedir ve Ne için kullanılır?

ACTIDEM, öksürük ve soğuk algınlığı ilaçları adı verilen gruba dahil, berrak, kırmızı renkli, böğürtlen tadında bir şuruptur, 150 ml’lik cam şişelerde bulunmaktadır.

ACTIDEM öksürük önleyen, üst solunum yolunda bulunan damarlardaki dolgunluğu azaltan ve histaminin (doku harabiyetinde ortaya çıkan ve damarları genişleten bir madde) etkisini gideren bir ilaçtır. Üst solunum yolları hastalıklarında (alerjik nezle, alerjik olmayan sürekli nezle, öksürük gibi) belirtilerin rahatlatılması amacıyla kullanılır.

ACTIDEM ŞURUP Kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

Kullanılmaması gereken durumlar

Eğer;

  • Etkin maddelere, ilacın diğer bileşenlerine veya diğer adrenerjik ilaçlara karşı alerjiniz varsa,
  • Yüksek tansiyon ve kalp hastalığınız varsa,
  • Kalp damar hastalığınız varsa,
  • Monoamino Oksidaz İnhibitörleri (MAOI-bir çeşit antidepresan ) adı verilen ilaç grubuna ait ilaçlar alıyorsanız veya 2 hafta öncesine kadar aldınızsa,
  • Karaciğer yetmezliğiniz varsa,
  • Solunum yetmezliğiniz varsa,
  • Kronik ve devamlı öksürüğünüz varsa,
  • Sigara içiyorsanız,
  • Astım veya amfizem (doku veya organlarda aşırı hava birikmesi) gibi hastalığınız varsa veya aşırı salgı görülen öksürüğünüz varsa,
  • Sempatomimetik ilaçlar (dekonjestanlar (burun tıkanıklığını gideren), iştah bastırıcılar ve amfetamin (bir çeşit uyarıcı) benzeri ilaçlar) adı verilen gruba dahil başka ilaçlar kullanıyorsanız,
  • Başka bir öksürük ve soğuk algınlığı ilacı kullanıyorsanız,
  • Furazolidon içerikli ilaç kullanıyorsanız,
  • 12 yaşından küçük çocuklarda kullanmayınız.

Dikkatli kullanılması gereken durumlar

Eğer;

  • Kalp ritim bozukluğunuz varsa,
  • Kalp hastalığınız varsa,
  • Şeker hastalığınız varsa,
  • Yüksek tansiyon hastalığınız varsa,
  • Prostat büyümeniz varsa,
  • Hafif ve orta derecede karaciğer yetmezliğiniz ve böbrek yetmezliğiniz varsa, özellikle bu hastalıklara eşlik eden kalp damar hastalığınız varsa,
  • Göz tansiyonunuz varsa,
  • Tiroid fonksiyon bozukluğunuz varsa,
  • Alkol alıyorsanız,
  • 60 yaş üzerindeyseniz dikkatli kullanınız.

5 günden daha uzun süre kullanmayınız.

ACTIDEM sersemlik yapabilir. Eğer bu ilacı kullanıyorsanız aynı zamanda alkol veya sakinleştirici ilaç kullanmaktan kaçınınız.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışın.

Araç ve makine kullanımı

ACTIDEM uykulu hissetmenize ve dikkat eksikliğine yol açabilir, bu nedenle herhangi bir araç gereci veya makineyi kullanmayınız ve tehlikeli olabilecek etkinliklere katılmayınız.

 

ACTİDEM’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

ACTIDEM sorbitol ve sukroz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınızın olduğu söylenmişse, bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

ACTIDEM her dozunda 0.25 ml etanol (alkol) içerir.

Metilhidroksibenzoat (E218) içeriği nedeniyle bazı kişilerde alerjik reaksiyonlara neden olabilir.

ACTIDEM her dozunda 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani buna bağlı herhangi bir yan etki beklenmez.

Renklendirici olarak kullanılan Ponceau 4R, alerjik reaksiyonlara neden olabilir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

ACTIDEM'in burun tıkanıklığını giderici ilaçlar, trisiklik antidepresanlar (psikiyatrik rahatsızlıkların tedavisinde kullanılır), iştah kesici ilaçlar, sedatifler ve bazı sinir sistemi uyarıcı ilaçlar veya Monoamino oksidaz inhibitörleri (psikiyatrik rahatsızlıkların tedavisinde kullanılır) ile beraber kullanılması bazen tansiyon yükselmesine neden olabilir.

ACTİDEM,psödoefedrin içermesinden dolayı, bretilyum (kalp ritim bozukluğu olan hastalarda kullanılır), betanidin, guanitidin, debrizokin, metildopa (hipertansiyonu olan hastalarda kullanılır) ve beta-adrenerjik blokerler ( hipertansiyon, göğüs ağrısı, ritim bozukluğu, migren, kalp yetmezliği ve anksiyete bozukluğu olan hastalarda kullanılır) gibi ilaçlarla birlikte alındığında bu ilaçların etkisini kısmen tersine çevirebilir.

ACTIDEM sakinleştirici ilaçlarla kullanılmalıdır.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Yiyecek içecek etkileşimleri

(Aç/Tok/Alkol kullanım durumları)

ACTIDEM kullandığınız sırada alkol almayınız.

ACTIDEM ŞURUP Nasıl Kullanılır?

Doğru ilaç kullanımı nasıl olmalı?

ACTIDEM ağızdan alınır.

Yetişkin ve 12 yaş ve üzeri çocuklarda: Günde 3 veya 4 kez 2 ölçek (10 ml) alınır.

Maksimum günlük doz 40 ml’dir.


Çocuklar ve Bebeklerde Kullanımı

12 yaş altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.


Yaşlılarda Kullanımı

Normal yetişkin dozu uygulanır.


Özel Kullanım Durumları

Böbrek yetmezliği: Böbrek yetmezliğiniz varsa özellikle beraberinde kalp ve damarlarla ilgili bir hastalık şikayetiniz varsa doktorunuza bildiriniz.

Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliğiniz varsa doktorunuza bildiriniz.

Eğer ACTIDEM’in etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.


Doz Aşımı ve Tedavisi

Aşırı dozda alındığında, tavsiye edilen dozlarda görülen yan etkilerle birlikte halsizlik, baş dönmesi, gözün istemsiz, hızlı ve ritmik hareketleri, göz titremesi, ataksi (hareket kontrolünde zorluğa bağlı yürüme bozukluğu), güçsüzlük, kasların gerginliğini yitirmesi, solunum yetmezliği, deri ve mukoz membranların kuruması (ağız ve burun içi, mide bağırsak, vajina ve akciğer alanlarını döşeyen zarın kuruması), ateş yükselmesi, hiperaktivite (aşırı hareketlilik), titreme, kasılmalar, duyarlılık, huzursuzluk, çarpıntı ve yüksek tansiyon görülebilir.

ACTIDEM’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.


Kullanmayı Unutursanız:

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Hamilelik döneminde kullanılır mı?

  • İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Hamilelik sırasında hekim tarafından tavsiye edilmeden kullanılmamalıdır.

Gebelik döneminde ilaç kullanımı hakkında

Gebelik döneminde ilaç konusunda sıkça sorulan sorular


Emzirme döneminde kullanır mı?

  • İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
  • Emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Yan Etkileri

Tüm ilaçlar gibi, ACTIDEM’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Sıklık sınıflandırması aşağıdaki gibidir:

 

Çok yaygın ≥1/10

Yaygın ≥1/100 ve < 1/10

Yaygın olmayan ≥1.000 ve < 1/100

Seyrek ≥1/10.000 ve < 1/1.000

Çok seyrek ≤ 1/10.000.

Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)

 

Psödoefedrine bağlı gelişen yan etkiler

Yaygın:Asabiyet, uykusuzluk, sersemlik, ağız kuruluğu, bulantı, kusma.

Yaygın olmayan:Tutarsız aşırı davranış (ajitasyon), huzursuzluk, idrar yapmada güçlük(dizüri), idrar yapamama (üriner retansiyon)

Seyrek:Varsanı (özellikle çocuklarda), kalbin atım sayısında artış (taşikardi),kalp atışı anormalliği  palpitasyonlar),  artan kan basıncı,   döküntü,egzama (alerjik dermatit)

 

Triprolidine bağlı gelişen yan etkiler

Çok yaygın: Rahatlama (sedasyon), uyuşukluk

Yaygın: Ağız, burun ve boğaz kuruluğu, dikkat bozukluğu, anormalkoordinasyon, sersemlik

Bilinmiyor: Deri döküntüsü, kurdeşen (ürtiker), idrar yapamama (üriner retansiyon),kusma, bulantı dahil mide-bağırsak kanalı bozuklukları, akciğer bronş salgılarında kıvam artışı, bulanık görme, aşırı uyarılma (artan enerji,asabiyet, huzursuzluk),  bilinç bulanıklığı (konfüzyon), kabus  görme,halüsinasyon (varsanı).

 

Dekstrometorfan bağlı gelişen yan etkiler

Yaygın olmayan:        Uyuşukluk, sersemlik, mide-bağırsak yolu bozuklukları, bulantı, kusma,hazımsızlık

Aşağıdaki yan etkiler ürün pazara verildikten sonra gözlenmiştir ve sayısı bilinmeyen bir popülasyondan elde edildiğinden sıklığı bilinmemekle birlikte çok seyrek görülecekleri tahmin edilmektedir.

Çok seyrek:  Serotonin sendromu   (belirtileri:şuur   değişikliği, uykusuzluk,kas seğirmesi, hiperrefleksi (diz kapağının atması), terleme, titreme, sallantı ve  yüksek  tansiyon),  alerjik  reaksiyonlar  (döküntü,  kurdeşen,  ciltte ödem)

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

 

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Saklanması

ACTIDEM’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25oC'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Işıktan koruyunuz. Buzdolabında saklamayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra ACTIDEM’i kullanmayınız.

Ruhsat Sahibi

GlaxoSmithKline İlaçları San. ve Tic. A.Ş.

Büyükdere Cad. No.173, 1. Levent Plaza

B Blok 34394 1. Levent/İstanbul

Üretici

Abdi İbrahim İlaç Sanayi Tic. A.Ş. İstanbul

Bu kullanma talimatı .../.../.... tarihinde onaylanmıştır.