ASPIRIN FORTE 20 tablet

ASPIRIN FORTE 20 tablet kutusunun resmi
Barkodu: ASPIRIN FORTE 20 tablet barkodu:8699546011209
Etken Maddesi: Asetilsalisilik Asit + Kafein
Reçete Türü: Normal Reçeteli Satılır.
E-Reçete: SGK Pasif ürünler listesinde bulunmaktadır.
SGK: SGK bu ilacı Karşılamamaktadır.
Piyasa Durumu: Piyasada Bulunmaktadır
Kullanma Talimatı

ASPİRİN FORTE

Antipiretik, Analjezik, Antiromatizmal

  • Etkin madde: Asetilsalisilik asit
  • Formülü : Her tablet 500 mg Asetilsalisilik asit ve 50 mg Kafein içerir.
ATC Kamu No Eşdeğer Kodu Türü Birim Miktar Ambalaj Üretim Yeri Ruhsat Tar. Ruhsat No
N02BA51 A00946 Orjinal İlaç 500+50 MG 20 imal
Dünya Sağlık Örgütü(DSÖ)
Temel İlaç Çocuk Temel İlaç Yenidoğan Temel İlaç
Listede Değil Listede Değil Listede Değil

ASPIRIN FORTE Tablet Nedir ve Ne için kullanılır?

ASPIRIN FORTE, 20 Tabletlik blister ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır.

Asetilsalisilik asit analjezik, antipiretik, antienflamatuar ve antiagregan etkilere sahiptir. Asetilsalisilik asit bu etkilerini, siklooksijenaz enzimini dönüşümsüz asetilasyon ile inhibe ederek gerçekleştirir. Siklooksijenaz (prostaglandin sentetaz) enziminin inhibisyonu ağrı, ateş, enflamasyon ve agregasyondan sorumlu prostaglandinlerin sentezini önlemektedir.

Asetilsalisilik asit oral uygulamadan sonra hızlı ve hemen tamamen emilir. Maksimum plazma salisilat düzeylerine 1-2 saat sonra erişilir. Bununla birlikte plazmada etkin konsantrasyon 20-30 dakika içinde sa ğlanır. Plazma proteinlerine %80-90 oranında bağlanan asetilsalisilik asidin %20’si kanda, %80’i ise karaciğer ve böbreklerde hidrolize olur. Asetilsalisilik asit böbrekler yoluyla salisilik asit ve metabolitleri şeklinde atılır.

Kafeinin, gastrointestinal kanaldan emilimi ve biyoyararlanımı tama yakındır. Plazma yarı ömrü 4-5 saat olan kafein, maksimum plazma konsantrasyonuna 30-40 dakika içinde ulaşır. Vücutta demetilasyon ve oksidasyon ile metabolize edilerek metilürik asit ve monometilksantin şeklinde böbreklerden atılır. Aspirinin analjezik etkinliğinin kafein tarafından potansiyalize edilmesi sayesinde, Aspirin Forte ile daha yüksek (> %40) Aspirin dozlarına eşdeğer analjezi sağlanabilmektedir.

Kullanıldığı yerler :

  • Ağrılarda; özellikle baş ve diş ağrısı, bel ağrısı(lumbago), nevralji, siyatik, migren ve adet sancılarında
  • Soğuk algınlığı, grip ve hafif enfeksiyonlarda görülen ağrı ve ateş durumlarında
  • İltihabi durumlarda : örn. akut ve kronik romatizmal hastalıklarda

ASPIRIN FORTE Tablet Kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

Kullanılmaması gereken durumlar

Salisilatlara ve diğer steroid olmayan antienflamatuar ilaçlara karşı aşır ı duyarlılığı olanlarda, kanama eğiliminin arttığı patolojik durumlarda, gebeliğin son üç ay ında, glukoz-6-fosfat dehidrogenaz eksikliğinde, gastrointestinal kanalda kronik ve aktif ülseri olanlarda kullanılması sakıncalıdır.

Sinüs taşikardisi veya ekstrasistol gibi kardiyak aritmilerde, ağır karaciğer harabiyetinde (örn. siroz), hipertiroidizmde ve anksiyete ile seyreden durumlarda doz hekim tavsiyesine göre azaltılmalıdır.

Dikkatli kullanılması gereken durumlar

Diğer ilaçlarla birlikte kullanımında ilaç etkileşimleri göz önüne alınmalıdır. Astma, nazal polip veya nazal allerjisi olanlarda, gastrointestinal şikayetleri, ülseri veya kanama hikayesi olanlarda, karaciğer harabiyeti olanlarda ve cerrahi müdahale geçirecek kişilerde dikkatle kullanılmalıdır.

Hekim tarafından tavsiye edilmedikçe, hamileler ve süt veren anneler tarafından kullanılmamalıdır.

Araç ve makine kullanımı

Belirtilmedi.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

  • Non-steroidal antiromatizmal ilaçların etkilerini ve yan etkilerini, metotreksat’ın istenmeyen etkilerini, antikoagulanların (örn. heparin ve kumarin türevleri) etkilerini ve steroidlerle birlikte alındığında gastrointestinal kanama ihtimalini arttırır. Diyabetli hastalarda kullanıldığında, insülin veya oral antidiyabetiklerin (örn. sulfonilüre) dozunun ayarlanması gerekebilir.
  • Furosemid, spironolakton benzeri diüretiklerin ve ürikozürik ilaçların etkilerini azaltır.
  • Salisilatlar tiroid fonksiyon testlerini etkileyebilirler.
  • Kafein, barbitürat türevi ve antihistaminik grubu ilaçların etkilerini antagonize eder, sempatomimetikler ve tiroksine bağlı taşikardiyi arttırabilir.
  • Kafeinin karaciğerdeki parçalanmasını oral kontraseptifler, simetidin ve disülfiram yavaşlatır, barbitüratlar ise hızlandırır.

Yiyecek içecek etkileşimleri

(Aç/Tok/Alkol kullanım durumları)

Belirtilmedi.

ASPIRIN FORTE Tablet Nasıl Kullanılır?

Doğru ilaç kullanımı nasıl olmalı?

Çiğnenmeden bir miktar sıvı ile yutulur.

Hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmemişse:

Erişkinlerde, günde 2 ila 3 kez (6 saat ara ile) 1-2 tablet tercihen yemeklerden sonra, çiğnenmeden bir miktar sıvı ile yutulur.


Çocuklar ve Bebeklerde Kullanımı

Kullanılır.


Yaşlılarda Kullanımı

Kullanılır.


Özel Kullanım Durumları

Belirtilmedi.


Doz Aşımı ve Tedavisi

Yüksek dozda alındığında baş dönmesi, kulak çınlaması, terleme, bulant ı, kusma, konfüzyon, hipervantilasyon, hipertermi ve dehidratasyon gibi salisizm belirtileri görülebilir.

Çok yüksek dozlarda, merkezi sinir sistemi depresyonuna bağlı olarak koma, kardiyavasküler kollaps ve solunum yetmezliği görülebilir.

Akut kafein intoksikasyonuna (>1 g) bağlı olarak uykusuzluk, huzursuzluk, kusma, konvülsiyon ve/veya görsel, işitsel rahatsızlıklar ile deliryum ve taşikardinin eşlik ettiği eksitasyon görülebilir.

Akut intoksikasyonda, %5’lik sodyum bikarbonat solüsyonu ile gastrik lavaj yapılır. Ciddi intoksikasyonlarda (örn. i.v. sodyum bikarbonat ile) kuvvetli alkali diürez sağlanmalıdır.

Bazı ciddi durumlarda hemodiyaliz gerekli olabilir.


Kullanmayı Unutursanız:

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Hamilelik döneminde kullanılır mı?

Hekim tarafından tavsiye edilmedikçe, hamileler tarafından kullanılmamalıdır.

Gebelik döneminde ilaç kullanımı hakkında

Gebelik döneminde ilaç konusunda sıkça sorulan sorular


Emzirme döneminde kullanır mı?

Hekim tarafından tavsiye edilmedikçe, süt veren anneler tarafından kullanılmamalıdır.

Yan Etkileri

Doza bağımlı olarak gastrointestinal hemoraji, ülserasyon, tinnitus, vertigo, geçici işitme kaybı, kanama zamanının uzaması ve nadiren lökopeni, trombositopeni, plazma demir konsantrasyonunda düşme görülebilir. Ayrıca nadir vakalarda aşırı duyarlık reaksiyonları olarak kaşıntı, ürtiker, angionörotik ödem, astma ve anaflaksi görülebilir.

Uykusuzluk, huzursuzluk, taşikardi ve gastrointestinal şikayetler görülebilir.

BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.

Saklanması

Çocukların ulaşamayacakları yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25ºC’yi geçmeyen, kuru ve serin bir yerde saklayınız.

Ruhsat Sahibi

Bayer Consumer Care AG, İsviçre lisansı ile Bayer Türk Kimya San. Ltd. Şti. İstanbul

Üretici

Bayer Türk Kimya San. Ltd. Şti., İstanbul

Hekime danışılmadan kullanılmamalıdır.

Prospektüs onay tarihi: 22.08.1997

ASPIRIN İlaçları