BROMEKSIN 80 mg şurup, 200 ml

BROMEKSIN 80 mg şurup, 200 ml kutusunun resmi
Barkodu: BROMEKSIN 80 mg şurup, 200 ml barkodu:8699642570365
Etken Maddesi: Bromeksin Hcl
Reçete Türü: Normal Reçeteli Satılır.
E-Reçete: SGK Pasif ürünler listesinde bulunmaktadır.
SGK: SGK bu ilacı Karşılamamaktadır.
Piyasa Durumu: Piyasada Bulunmaktadır
Kullanma Talimatı

BROMEKSİN® Şurup

Ağızdan alınır.

  • Etkin madde: 5 ml (1 ölçek) BROMEKSİN Şurup; 4 mg BROMEKSİN hidroklorür içerir
  • Yardımcı maddeler:Etanol % 96, Metil parahidroksi benzoat, Sitrik asit monohidrat, Ahududu aroması, Rafine şeker, Sodyum siklamat, Sodyum sakarin, Ponceau 4R, Deiyonize su
ATC Kamu No Eşdeğer Kodu Türü Birim Miktar Ambalaj Üretim Yeri Ruhsat Tar. Ruhsat No
R05CB02 Geri Ödemede Değil Jenerik İlaç 80 MG 200 imal 2005-06-07 205/92
Dünya Sağlık Örgütü(DSÖ)
Temel İlaç Çocuk Temel İlaç Yenidoğan Temel İlaç
Listede Değil Listede Değil Listede Değil

BROMEKSIN 200 ml Şurup Nedir ve Ne için kullanılır?

BROMEKSİN 100 ml ve 200 ml’lik bal renkli şişede 5 ml’lik ölçekle beraber sunulan ve her ölçekte etkin madde olarak 4 mg BROMEKSİN hidroklorür (0.8 mg/ml) içeren bir şuruptur.

BROMEKSİN, geçmeyen öksürüklerde balgam sökmekte zorlanılıyorsa, balgam sökücü olarak kullanılır.

BROMEKSIN 200 ml Şurup Kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

Kullanılmaması gereken durumlar

Bromeksin hidroklorür veya BROMEKSİN’in içeriğindeki maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa bu ilacı kullanmayınız.

Dikkatli kullanılması gereken durumlar

Hamileliğinizin ilk üç ayında doktorunuza danışmadan kullanmayınız. Mide ülseriniz var ise doktor tavsiyesi ile kullanılmalıdır.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse, lütfen doktorunuza danışınız.

Araç ve makine kullanımı

Çok seyrek de olsa baş dönmesine sebep olabileceğinden, araç ve makine kullanımı sırasında dikkatli olunmalıdır.

BROMEKSİN’in içeriğinde bulunan bazı maddeler hakkında önemli bilgiler

BROMEKSİN, her dozda 2.9 g sukroz içerir. Bu durum, diabetes mellitus hastalarında göz önünde bulundurulmalıdır.

BROMEKSİN içeriğindeki ponceau 4R alerjik reaksiyonlara sebep olabilir..

BROMEKSİN’in içinde bulunan metil parahidroksi benzoat alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) sebebiyet verebilir.

BROMEKSİN’in her 5 ml'sinde 3,08 mg sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Antitüssif (öksürük kesici) ve ifrazatı kurutan atropin ve benzeri ilaçlarla bir arada kullanılmamalıdır.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Yiyecek içecek etkileşimleri

(Aç/Tok/Alkol kullanım durumları)

Yiyecek veya içeceklerle kullanılmasında herhangi bir sorun yoktur.

BROMEKSIN 200 ml Şurup Nasıl Kullanılır?

Doğru ilaç kullanımı nasıl olmalı?

BROMEKSİN sadece ağızdan kullanım içindir. Ölçek kaşığı kullanılarak içilir.

Çok uzun süreli kullanımlar için uygun değildir. Tedaviye başladıktan sonra 14 günde belirtilerde düzelme olmaz veya şiddetlenirse doktora danışılmalıdır.

BROMEKSİN balgam sökülmesine yardımcı olur ve bronşiyal salgıları arttırır. Çok uzun süreli kullanımlar için uygun değildir. Tekrar kullanımlar için doktora danışılmalıdır.

Yetişkinler ve 12 yaş üzeri çocuklar:

Günde 3 kez 1 – 2 ölçek (5 – 10 ml)


Çocuklar ve Bebeklerde Kullanımı

6- 12 yaş arası çocuklarda günde 3 kez 1/2 - 1 ölçek ( 2,5 – 5 ml )

2 - 6 yaş arası çocuklarda günde 3 kez ½ ölçek ( 2,5 ml )


Yaşlılarda Kullanımı

Dozaj ayarlaması gerekli değildir.


Özel Kullanım Durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Böbrek yetmezliği durumlarında dikkatli olunmalıdır. Ağır karaciğer hastalarında doktor kontrolünde alınmalıdır.

Eğer BROMEKSİN etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konusunuz.


Doz Aşımı ve Tedavisi

BROMEKSİN’i kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.


Kullanmayı Unutursanız:

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

BROMEKSİN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

BROMEKSİN tedavisi sonlandırıldığında herhangi bir olumsuz etki oluşması beklenmemektedir.

Hamilelik döneminde kullanılır mı?

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

BROMEKSİN için, hamilelikte kullanımı ile ilgili yeterli deneyim bulunmamaktadır. Hayvan deneylerindeki tedavi dozlarında kullanıldığında fetüste herhangi bir hasar oluştuğuna dair kanıt bulunamamıştır.

Gerekli olduğu durumlarda doktorunuzun kontrolü altında kullanınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

Gebelik döneminde ilaç kullanımı hakkında

Gebelik döneminde ilaç konusunda sıkça sorulan sorular


Emzirme döneminde kullanır mı?

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

BROMEKSİN az da olsa anne sütüne geçmektedir. Doktorunuza danışmadan kullanmayınız.

Yan Etkileri

Tüm ilaçlar gibi, BROMEKSİN içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler görülebilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, BROMEKSİN kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Deri döküntüleri,
  • yüz, dudaklar, ağız, dil ve boğazda şişme ve şişmeye bağlı yutma veya nefes alma güçlüğü.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin BROMEKSİN’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:

  • Bulantı, ishal, hazımsızlık, şişkinlik, kabızlık,
  • baş ağrısı, baş dönmesi, terleme

Bunlar BROMEKSİN hafif yan etkileridir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Saklanması

BROMEKSİN’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25 ºC'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki/ şişedeki son kullanma tarihinden sonra BROMEKSİN’i kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluk fark ederseniz BROMEKSİN’i kullanmayınız.

Ruhsat Sahibi

ORO İlaçları Sanayi ve Ticaret A.Ş.

Mimar Sinan Mah. Üsküdar Cad. No:01 Yedpa Tic. Merk. H2 Cad. No:177-178 Ataşehir / İSTANBUL

Tel: 0216 661 37 38 Fax: 0216 661 37 40

E-mail:[email protected]

Üretici

Dentoral Medifarma İlaç San. Ltd.Şti.

Koşuyolu Caddesi, İbrahimağa Zaviyesi Sokak, No: 55/4 Kadıköy / İSTANBUL

Bu kullanma talimatı …… tarihinde onaylanmıştır.

BROMEKSIN İlaçları