tek ba~ma valsartan ya da hidroklorotiyazid i(j:eren diger ila9larla bildirilmi~tir.
Valsartan
Y aygm olmayan:
• Karm agns1
•
Denge bozuklugundan kaynaklanan ba~ donmesi donme duygusu (
vertigo)
Bilinmiyor:
• Kanda
hemoglobin ve kirm1z1
kan hilcresi azalmas1 (~iddetli olgularda anemiye yol
a(j:abilir) s1ra d1~1
kanama ya da berelenme (
trombositopeni)
• Dokilntil, ka~mtl ile birlikte ate~,
eklem agns1,
lenf nodiillerinde ~i~lik ve/veya
grip
benzeri semptomlar (
serum hastahg1 dahil olmak ilzere diger
hipersensitivite/
alerji
reaksiyonlar1)
• Kas spazmlan, anormal
kalp ritmi (serum
potasyum diizeyi art1~1)
• Mor-k1rm1z1 noktalar, ate~, ka~mtl (vaskiilit)
• Karaciger enzimleri degerlerinde yiikselme
• Dokilntil, ka~mtl, ba~ donmesi, yilz,
dudak,
dil ya da bogazda ~i~lik,
nefes ve
yutma
gii9liigil (anjiyoodem) ile birlikte alerjik reaksiyonlar
• Deride kabarma (biilloz
dermatit belirtisi)
• Dokilntil, kurde~en (ka~mtl)
• idrar 91k1~mda onemli derecede azalma (bobrek yetmezligi)
• Kanda
sodyum diizeyinin normalin altma dii~mesi (
hiponatremi)
<;ah~ma ilac1yla nedensel ili~kisinden bag1ms1z olarak hipertansif hastalarda klinik 9ah~malar
sirasmda a~ag1daki olaylar gozlenmi~tir:
Artralji, asteni, s1rt agns1,
ishal, ba~ donmesi, ba~
agns1,
uykusuzluk,
libido azalmas1,
mide bulantis1, odem,
farenjit,
rinit, sinilzit, list
solunum
yolu enfeksiyonu,
viral enfeksiyonlar.
Hidroklorotiyazid
<;ok yaygm:
• Kanda lipid (yag) diizeyi art1~1 (hiperlipidemi)
Yaygm:
• Kanda
magnezyum diizeyi azalmas1 (
hipomagnezemi), kanda ilrik asit diizeyi art1~1
(hiperilrisemi)
• Ba~ donmesi, ayakta dururken baygmhk (
ortostatik hipotansiyon)
• i~tah azalmas1, hafif
bulanti,
kusma
• Ka~mtih ya da diger dokilntil tipleri (iirtiker)
•
Ereksiyon saglanamamas1 ya da silrdiiriilememesi (empotans)
8/10
• Kanda sodyum duzeyinin normalin altma dii~mesi (hiponatremi)
Seyrek:
• Deride mor lekeler (trombositopeni,
purpura belirtisi olabilir)
• Bulantl, kusma, kab1zhk, mide agns1 gibi gastrointestinal bozukluklar, s1k idrara 91kma,
susuzluk, kas gii9siizliigii ve titremesi (
hiperkalsemi belirtisi olabilir), kan ve idrarda
~eker diizeyi art1~1 (
hiperglisemi, glikozfui)
• Ba~ agns1, ba~ donmesi,
uyku bozuklugu,
depresyon, kanncalanma ya da hissizlik
(parestezi)
• Gorme bozuklugu
• Siddetli ve siirekli kusma, ishal, diizensiz kalp atrm1 (aritmi belirtisi olabilir)
• Karmda rahats1zhk, kab1zhk ya da ishal
• Derinin giine~e kar~1 duyarhhgmda art1~ (fotosensitivite)
• Goz ve deride sararma (
kolestaz ya da sar1hk)
<;ok seyrek:
• Ate~, bogaz agns1, s1k enfeksiyon (agranulositoz belirtisi olabilir), ate~, bogaz agns1 ya da
ag1zda iilser (lokopeni belirtisi olabilir), gii9siizli1k, berelenme ve s1k enfeksiyon
(pansitopeni, kemik iligi depresyonu belirtisi olabilir), soluk deri, yorgunluk, nefes
darhg1, koyu renk idrar (hemolitik anemi belirtisi olabilir)
• Deri dokiintUsii ve/veya nefes darhg1 (hipersensitivite reaksiyonu belirtisi olabilir)
• Konfilzyon, yorgunluk, kas titremesi ve spazm1, lnzh soluk alma (hipokloremik alkaloz
belirtisi olabilir)
• Siddetli karm agns1 (pankreatit belirtisi olabilir)
• Dokiintii, mor-k1rm1z1 lekeler, ate~, ka~mtt (nekrotizan vaskiilit belirtisi olabilir), yiizde
dokiintii, eklem agns1, kas bozuklugu, ate~ (Sistemik Lupus Eritematozus belirtisi
olabilir)
Bilinmiyor:
• Gozde yilksek basm9 nedeniyle gorme kayb1 ya da gozde agn (akut dar a91h glokom)
• Dokiintii, deride k1zar1khk, dudak, goz ya da ag1zda, deride soyulma, ate~ (Toksik
Epidermal Nekroliz, eritema multiforme belirtileri olabilir)
• Kas spazm1
• idrar 91k1~mda onemli diizeyde azalma (bobrek bozuklugu/yetmezligi belirtisi)
• Ate~ (pireksi), gii9siizli1k (asteni)
Eger bu kullanma talimatmda bahsi gefmeyen herhangi bir yan etki ile kar§tla§1rsamz
doktorunuzu veya eczacmlZl bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanmas1
Kullanma Talimatmda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacm1z veya hem~ireniz ile konu~unuz. Aynca kar~tla~t1gm1z yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "ilay Yan Etki Bildirimi" ikonuna bklayarak ya da