tek b~ma valsartan ya da hidroklorotiyazid ir;eren diger ilar;larla bildirilmi~tir.
Valsartan
Yaygm olmayan:
• Kann agnst
•
Denge bozuklugundan kaynaklanan ha~ donmesi donme duygusu (
vertigo)
Bilinmiyor:
• Kanda
hemoglobin ve k1nn1z1
kan hiicresi azalmas1 (~iddetli olgularda anemiye yol
ar;abilir) sira d1~1
kanama ya da berelenme (
trombositopeni)
• Dokiintti, k~mt1 ile birlikte ate~,
eklem agns1,
lenf nodiillerinde ~i~lik ve/veya
grip
benzeri semptomlar (
serum hastahg1 dahil olmak iizere diger
hipersensitivite/
alerji
reaksiyonlan)
• Kas spazmlan, anonnal
kalp ritmi (serum
potasyum diizeyi art1~1)
• Mor-k1nn1z1 noktalar, ate~, ka~mtl (vaskiilit)
• Karaciger enzimleri degerlerinde yiikselme
• Dokiintil, k~mtt, b~ donmesi, yiiz,
dudak,
dil ya da bogazda ~i~lik,
nefes ve
yutma
giir;lilgii (anjiyoodem) ile birlikte alerjik reaksiyonlar
• Deride kabarma (biilloz dennatit belirtisi)
• Dokiintil, kurde~en (ka~mt1)
• idrar r;1k1~mda onemli derecede azalma (bobrek yetmezligi)
• Kanda
sodyum diizeyinin nonnalin altma dii~mesi (
hiponatremi)
<;ah~ma ilac1yla nedensel ili~kisinden bag1ms1z olarak hipertansif hastalarda klinik r;al1~malar
Sirasmda a~ag1daki olaylar gozlenmi~tir:
Artralji, asteni, s1rt agns1,
ishal, ba~ donmesi, ba~
agns1,
uykusuzluk,
libido azalmas1,
mide bulant1s1, odem,
farenjit,
rinit, siniizit, fist
solunum
yolu enfeksiyonu,
viral enfeksiyonlar.
Hidroklorotiyazid
~okyaygm:
• Kanda lipid (yag) diizeyi art1~1 (hiperlipidemi)
Yaygm:
• Kanda
magnezyum diizeyi azalmas1 (
hipomagnezemi), kanda Urik asit diizeyi art1~1
(hiperilrisemi)
• Ba~ donmesi, ayakta dururken baygmhk (
ortostatik hipotansiyon)
• i~tah azalmas1, hafif
bulanti,
kusma
• K~mt1h ya da diger dokiintii tipleri (iirtiker)
•
Ereksiyon saglanamamas1 ya da siirdiirUlememesi ( empotans)
• Kanda sodyum diizeyinin nonnalin altma dil~mesi (hiponatremi)
Seyrek:
• Deride mor lekeler (trombositopeni,
purpura belirtisi olabilir)
8/10
• Bulanti, kusma, kab1zhk, mide agns1 gibi gastrointestinal bozukluklar, s1k idrara ytkma,
susuzluk, kas giiysiizlugu ve titremesi (
hiperkalsemi belirtisi olabilir), kan ve idrarda
~eker duzeyi art1~1 (
hiperglisemi, glikoziiri)
• Ba~ agns1, ha~ donmesi,
uyku bozuklugu,
depresyon, kanncalanma ya da hissizlik
(parestezi)
•
•
•
•
•
Gorme bozuklugu
Siddetli ve siirekli kusma, ishal, diizensiz kalp at1m1 (aritmi belirtisi olabilir)
Kannda rahats1zhk, kab1zhk ya da ishal
Derinin giine~e kar~1 duyarhhgmda art1~ (fotosensitivite)
Goz ve deride sararma (
kolestaz ya da sanhk)
<;okseyrek:
• Ate~, bogaz agns1, s1k enfeksiyon (agranulositoz belirtisi olabilir), ate~, bogaz agns1 ya da
ag1zda iilser (lokopeni belirtisi olabilir), giiysiizliik, berelenme ve s1k enfeksiyon
(pansitopeni, kemik iligi depresyonu belirtisi olabilir), soluk deri, yorgunluk, nefes
darhg1, koyu renk idrar (hemolitik anemi belirtisi olabilir)
• Deri dokiintiisii ve/veya nefes darhg1 (hipersensitivite reaksiyonu belirtisi olabilir)
• Konfilzyon, yorgunluk, kas titremesi ve spazm1, h1zh soluk alma (hipokloremik alkaloz
belirtisi olabilir)
• Siddetli kann agns1 (pankreatit belirtisi olabilir)
• Dokiintil, mor-k1rm1z1 lekeler, ate~, ka~mt1 (nekrotizan vaskiilit belirtisi olabilir), yiizde
dokiintii, eklem agns1, kas bozuklugu, ate~ (Sistemik Lupus Eritematozus belirtisi
olabilir)
Bilinmiyor:
• Gozde yiiksek basmy nedeniyle gorme kayb1 ya da gozde agn (akut dar ay1b glokom)
• Dokiintii, deride k1zankhk, dudak, goz ya da ag1zda, deride soyulma, ate~ (T oksik
Epidermal Nekroliz, eritema multiforme belirtileri olabilir)
• Kas spazm1
• idrar y1k1~mda onemli diizeyde azalma (bobrek bozuklugu/yetmezligi belirtisi)
• Ate~ (pireksi), gilysiizliik (asteni)
Eger bu kullanma talimatmda bahsi gefmeyen herhangi bir yan etki ile kar§tla§trsamz
doktorunuzu veya eczacmlZl bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanmas1
Kullanma T alimatmda yer al an veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacm1z veya hem~ireniz ile konu~unuz. Aynca kar~da~ttgm1z yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "ila¥ Yan Etki Bildirimi" ikonuna ttklayarak ya da