Mutajen
Hücrelerdeki mutasyon (genetik değişiklikler) hızıı arttırıcı bir ajan. Başlıca mutajenler iyonize radyasyon (bkz. radyasyon tehlikeleri), bazı kimyasallar ve hastalıklardır. mutasyon Hücre DNA'sında değişim. Pek çok mutajen zararsızdır fakat kanser riskini arttırarak, doğumsal bozukluk ve kalıtsal hastalık yapmak suretiyle zararlıdır. Çok nadir olarak mutasyon yararlıda olabilir. NEDENLERi Mutasyon hücre bölünürken DNA repKAS HAREKETİ Vücudun bir bölgesini hareket ettirmek için iskelet kası kasılır. Kısalarak bağlı olduğu kemiği çeker. Dirseğin hareketi Dirsek hareketi onu büken bisepsin ve düzleştiren trisepsin kasılma ve gevşemesine bağlidir. likasyonunda oluşan kusur ile meydana gelir. Ürün hücre kalıtsal olarak kusurlu DNA icerir ve bu kusur hücre bölündükçe kopyalanarak DNA'sı değişmiş hücre topluluğu halini alır. Bazı mutasyonlar şans eseri oluşur. Mutasyon oluşturabile herhangi bir ajana mutajen denir TİPLERİ Mutasyonun çok çeşitli tipleri vardir. Nokta mutasyonlar bir geni etkiler ve kusurlu bir enzim veya diğer proteinlerin üretilmesine yol açar. Diğer başka mutasyonlarda kromozomlar (veya onların parçaları) eksilir, eklenir veya tekrar düzenlenir. Bu tip, nokta mutasyonlardan daha zararlı etki yapabilir. ETKİLER Eğer mutasyona uğramış hücre somatik (vücut) hücreyse en kötü ihtimalle çoğalıp bir grup anormal hücre oluşturur. Bu hücreler sıklıkla ölür, vücudun immün sistemi tarafından yok edilir. Fakat bazen tümör halini alabilir. Karşıt kaslar Biseps ve triseps gibi iki veva daha fazla kas birbirine karşıt hareket ederek eklemi hareket ettirir. Biseps kas Triseps kas Dirsek eklemi Triseps gevşer Biseps kasılır Germ (olgunlaşmamış yumurta veya sperm) mutasyonu çocuğa geçip onun tüm hücrelerinde mutasyona sebep olabilir. Bu belirgin doğum bozukluğuna veya vücut kimyasında anormalliğe sebep olur. Mutasyon bu çocuktan sonrakilere de geçebilir. Genetik bozukluk (hemofili ve akondroplazi)'ebeveyn, büyük ebeveynler veya çok uzak atanın germ hücresinde oluşan nokta mutasyonundan köken alır. Kromozomal bozukluklar (Down sendromu gibi) genellikle ebeveyn yumurta veya sperm oluşumundaki mutasyonlara bağlıdır.
Benzer tıbbi terimler
Tümünü görMutasyonlar
Mutasyonlar, bir hücredeki DNA molekülünde bulunan bir ya da daha fazla nükleotidde değişiklik söz konusu olduğunda ortaya çıkar.
Akondroplazi
Boy kısalığına yol açan nadir bir genetik kemik gelişme bozukluğu.
Akondroplazi
Akondroplazi, bedenin gelişimi sırasında kıkırdağın uygun bir biçimde oluşumunu ve dolayısıyla kemiklerin gelişimini engelleyen genetik bir bozukluktur.
Kromozomlara bağli bozukluklar
Kromozomlara bağlı bozukluklar, sperm üretimi ya da yumurtanın döllenmesi sırasında kromozomlarda mutasyon oluşması sonucu ortaya çıkar; bu bozukluklar, genetik olarak da iletilebilir.
Genler
Genler, anne-babadan çocuklarına geçen ve her bir hücrenin çekirdeğinde bulunan genetik bilgi birimleridir.
Renkli görme kusuru
Bir kişide belirli renkleri ayırt etme güçlüğüne neden olan bir grup renkli görme bozukluğu.
Benzer içerikler
Mutasyonlar
Tıbbi terimMutasyonlar, bir hücredeki DNA molekülünde bulunan bir ya da daha fazla nükleotidde değişiklik söz konusu olduğunda ortaya çıkar.
Akondroplazi
Tıbbi terimBoy kısalığına yol açan nadir bir genetik kemik gelişme bozukluğu.
Akondroplazi
Tıbbi terimAkondroplazi, bedenin gelişimi sırasında kıkırdağın uygun bir biçimde oluşumunu ve dolayısıyla kemiklerin gelişimini engelleyen genetik bir bozukluktur.
Kromozomlara bağli bozukluklar
Tıbbi terimKromozomlara bağlı bozukluklar, sperm üretimi ya da yumurtanın döllenmesi sırasında kromozomlarda mutasyon oluşması sonucu ortaya çıkar; bu bozukluklar, genetik olarak da iletilebilir.
Genler
Tıbbi terimGenler, anne-babadan çocuklarına geçen ve her bir hücrenin çekirdeğinde bulunan genetik bilgi birimleridir.
Renkli görme kusuru
Tıbbi terimBir kişide belirli renkleri ayırt etme güçlüğüne neden olan bir grup renkli görme bozukluğu.
Genetik mühendisler
Tıbbi terimGenetiğin, bir organizmanın özelliklerinde istenen değişiklikler yapabilmek için organizmadaki genetik materyalin gösterdiği değişimle ilgilenen bir dalı.
Dna
Tıbbi terimBütün hücrelerin çekirdeğindeki kromozomlarda bulunan deoksiribonükleik asit (DNA) molekülleri, kalıtsal özellikleri (saç ya da deri rengi ve beden işlevleri gibi) belirleyen genetik bilgi taşır.